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SF3- Exam 2 > Virus > Flashcards

Virus Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus?

A

c’est un parasite ne pouvant produire ni énergie ni protéines indépendamment de la ç hôte

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Q

Décrivez le génome viral

A

soit fait d’ADN OU ARN

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3
Q

V/F

les virus se reproduisent par division ç

A

FAUX

les composantes individuelles sont assemblées

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4
Q

est-ce que les virus sont enveloppés?

A

ils peuvent l’être, mais pas obligatoire

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5
Q

les virus sont-ils vivants?

A

non, ils sont acellulaires

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6
Q

Comment est-ce que les virus peuvent-ils assurer leur survie?

A
  • doivent infecter les ç

- doivent être capable d’utiliser la machinerie ç de l’hôte pour produire leurs propres composantes

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7
Q

V/F

tous les virus peuvent infecter toutes les ç ou tous les hôtes?

A

FAUX

  • le virus doit pourvoir entrer
  • il doit s’approprier la machinerie ç appropriée pour se répliquer
  • il doit être libéré de la ç pour transmettre l’infection
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8
Q

Comment se nomme les + < virus?

A

parvovirus

18nm

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9
Q

Comment se nomme les + gros virus?

A

Poxvirus
300 nm

** presque visible à la microscopie optique

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10
Q

V/F

les + gros virions ont un + gros génôme qui encode pour + de protéines; ils sont donc + complexes que les < virions

A

VRAI

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11
Q

dans quoi est compris le génome viral d’acide nucléique?

A

dans la capside

- couche protectrice de protéines

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12
Q

comment se nomme la composition du génome et de la capside?

A

nucléocapside

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13
Q

V/F

Comme les enveloppes, les virions n’ont pas tous une nucléocapside

A

FAUX

ils n’ont pas toujours une enveloppe, mais ils ont toujours un nucléocapside

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14
Q

Comment peut se présenter l’ADN dans le génome d’acide nucléique d’un virions?

A
  • simple ou double brins

- linéaire ou circulaire

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15
Q

Comment peut se présenter l’ARN dans le génome d’acide nucléique d’un virions?

A
  • simple brin ( polarité + /- )
  • double brin ( polarité +/- ou double sens)
  • segmenté ou non-segmenté

*** polarité + : comme ARNm

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16
Q

Quels sont les rôles de la capside et de l’enveloppe dépendamment si le virus est nu ou enveloppé?

A
  1. Structure
  2. Protection
  3. Véhicule de transmission du virus
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17
Q

Que retrouve-t-on à la surface de la capside ou de l’enveloppe qui est nécessaire à leur survie?

A

protéine d’attachement viral (PAV) ou autre structure

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18
Q

À quoi servent les PAV?

A

permet l’interaction entre le virus et la ç hôte

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19
Q

qu’arrive-t-il au virus lorsque leur couche externe (capside ou enveloppe) est détruite?

A

on inactive le virus, car, sans les PAV, le virus ne peut infecter une autre ç et ainsi se reproduire et survivre (elle dépend des structures et mécanismes de la ç hôte)

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20
Q

est-ce que les PAV peuvent être une cible des anticorps développés pour prévenir les infections?

A

OUIIIIII

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21
Q

de quoi est faite la capside?

A

de protéines

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22
Q

qu’est-ce que la capside?

A

structure rigide capable de résister des conditions environnementales difficiles

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23
Q 
V/F
les virus nus sont très vulnérables dans des conditions environnementales plus difficiles
- sécheresse
- acidité
- détergents
A

FAUX

ils sont généralement résistants

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24
Q

quels sont les 3 types de capside?

A

1- icosaédrique (symétrique)
2- hélicoïdale (symétrique)
3- complexe (asymétrique)

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25
Q

comment s’organise les sous-unités protéiques virales pour former la capside icosaédrique?

A

s’unissent en protomères

5 protomères= capsomères (pentons)

12 capsomères = capside icosaédrique = sphère

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26
Q

V/F

chacun des 12 capsomères de la capside icosaédrique interagit avec 5 autres capsomères

A

VRAI

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27
Q

où se trouve l’acide nucléique au sein de la capside icosaédrique?

A

au centre

- la capside le protège de l’environnement

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28
Q

Comment sont fabriqués des virions à + grosse capside icosaédrique?

A

insertion de capsomères (hexons) entre les pentons

  • on garde le même nbr de pentons, mais on augmente le nbr d’vexons
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29
Q

Comment s’organisent les sous-unités protéiques de la capside hélicoïdale?

A

interaction entre elles et avec l’acide nucléique = bâtonnet / cylindre protéique creux, rigide ou flexible

** peu de virus ont cette forme

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30
Q

de quoi est composée l’enveloppe du virions?

A

membrane composée de lipides, protéines et glycoprotéines

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31
Q

V/F

la structure des membranes ç et de l’enveloppe d’un virions est similaire

A

VRAI

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32
Q

comment sont ancrées les glycoprotéines dans l’enveloppe d’un virions?

A

ancrées dans l’enveloppe et se projettent hors de la surface du virions comme des spicules (spike)

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33
Q

quels sont les fonctions possibles des glycoprotéines sur l’enveloppe d’un virions?

A
  1. peuvent agir comme PAV

2. sont des antigènes majeurs -> suscite une immunité protectrice

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34
Q

v/f

les virus enveloppés sont + facilement inactivé par les conditions environnementales + difficiles que les virus nus?

A

FAUX
les virus enveloppés sont facilement inactivés
- la structure de l’enveloppe est donc maintenue uniquement dans une solution aqueuse

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35
Q

Comment sont transmis les virus enveloppés et pk?

A

habituellement transmis par les fluides
- sang, goutelettes respiratoires, tissus

car non résistant à sécheresse, acides, détergents et solvants (éther)

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36
Q

comment sont classifiés les virus? (selon quoi)

A

1) Nature de leur génome
- ADN ou ARN
- simple/double brin
- segmenté/non-seg
- linéaire/circulaire

2) Structure du virion
- types de capside (hélicoïdale, icosaédrique, complexe)
- enveloppe?
- # capsomère

37
Q

Quelle est la terminaison des noms des virus pour leur ordre?

A

virales

38
Q

Quelle est la terminaison des noms des virus pour leur famille?

A

viridae

39
Q

Quelle est la terminaison des noms des virus pour leur sous-famille?

A

virinae

40
Q

Quelle est la terminaison des noms des virus pour leur genre?

A

virus

41
Q

Quelle est la terminaison des noms des virus pour leur espèce?

A

AUCUN
il n’y a pas de convention pour espèce
-> identification selon maladie/scientifique qui les a identifié en premier

42
Q

V/F

tous les virus à ARN simple brin sont des virus nus

A

FAUX

ce sont tous des virus enveloppés

43
Q

Nommer des exemples de virus à ADN

A
  • virus de la variole
  • adenovirus
  • virus de l’hépatite B
  • VPH
  • parvovirus B19
  • Herpes simplex virus types 1 et 2
44
Q

Nommer des exemples de virus à ARN

A
  • virus de la rougeole
  • influenza (A et B)
  • coronavirus
  • rage
  • Ebola
  • VIH
  • rubéole
  • fièvre jaune / hépatite C
  • polio
45
Q

Quelles sont les étapes de la réplication virale? (8)

A
  1. reconnaissance de la ç cible
  2. attachement
  3. entrée dans ç à travers la mm plasmatique
  4. décapsidation
  5. synthèse des constituants viraux
  6. assemblage du virus
  7. Bourgeonnement des virus enveloppés
  8. Relâchement du virus hors de la ç hôte
46
Q

Comment se fait la reconnaissance et l’attachement de la ç?

A

Liaison des PAV aux récepteurs de la ç hôte
- les virus peuvent se lier à des récepteurs présents sur certaines ç seulement (spécifique au type de ç et spécifique à l’hôte)

47
Q

qu’est-ce qui définit le tropisme tissulaire?

A

les ç susceptibles ciblées par les virus (PAV)

48
Q

Quel est le tropisme tissulaire du virus de l’hépatite C?

A

hépatotrope (va au foie)

49
Q

Quel est le tropisme tissulaire du virus EBV?

A

lymphotrope (va aux lymphocytes)

50
Q

Nommer des exemples de virus pneumotropes

A

Influenza
Rhinovirus
Adénovirus

51
Q

Nommer des exemples de virus dermotropes

A 
Variole
Rougeole
Rubéole
Varicelle
Zona
52
Q

Nommer des exemples de virus viscérotropes

A 
Hépatite
Fièvre jaune
VIH
mononucléose
gastro-entérite
53
Q

Nommer des exemples de virus neurotropes

A

Rage
Encéphalite
Polyomyélite

54
Q

Comment peuvent entrer les virus nus dans la ç hôte?

A

par endocytose dédiée par un récepteur

55
Q

Comment peuvent entrer les virus enveloppés dans la ç hôte?

A
  • endocytose ou NON
  • fusion des membranes du virus et de la ç
  • nucléocapside / génome viral est relâché dans cytoplasme de ç hôte
56
Q

En quoi consiste la décapsidation?

A

la nucléocapside doit arriver au site de réplication et se rompre

57
Q

Dans la décapsidation, où est transporté le génôme d’ADN?

A

au noyau de la ç hôte

58
Q

Dans la décapsidation, où est transporté le génôme d’ARN?

A

au cytoplasme

59
Q

pk est-ce que le génome d’ARN de l’orthomyxovirus et le rétrovirus, des virus à ARN est transporté au noyau plutôt qu’au cytoplasme?

A

car ils n’ont pas ce qu’il faut pour se répliquer sans les constituants du noyau de la ç
( ils n’ont pas d’ARN polymérise, par exemple )

60
Q

quel virus à génome d’ADN fait exception dans sa décapsidation en n’étant pas transporté au noyau?

A

Poxvirus

61
Q

quelles sont les étapes de synthèse des constituants viraux?

A
  1. Transcription du génome en ARNm -> traduction en protéines non structurales (produits précoces)
  2. Réplication génome
  3. transcription du génome en ARNm -> traduction en protéines structurales (produits tardifs)
  4. Modification post-traduction de la protéines
62
Q

Comment font les virus à génome ARN pour faire la transcription et la réplication de leur génome? (dans le cytoplasme)

A

ils doivent eux-même encoder les enzymes nécessaires à ces étapes

63
Q

de quoi dépend le site et le mécanisme d’assemblage du virus?

A
  1. du lieu de réplication

2. si la structure final du virus est enveloppée ou nue

64
Q

Où sont assemblés les virus à ADN?

A

dans le noyau

* sauf poxvirus

65
Q

Où sont assemblés les virus à ARN?

A

dans le cytoplasme

66
Q

Comment fonctionne l’assemblage? (quelle structure vient avant laquelle?)

A

2 choix:

1- la capside est assemblée -> PUIS -> remplie du génome

OU

2- le génome est répliqué -> PUIS -> la capside est assemblée autour du génome

67
Q

À quel moment est-ce que les virus acquièrent leur enveloppe, prn?

A

au bourgeonnement

  • la plupart des visu à ARN bourgeonnent de la mm plasmatique sans tuer la cellule
  • d’autres virus acquièrent leur enveloppe du réticule endoblastique et de l’appareil de Golgi
68
Q

Quelles sont les erreurs possibles lors de l’assemblage?

A
  • formation de virions vides

- formation de virions avec un génome défectueux

69
Q

Comment sont relâchés les virus nus de la ç?

A

par la lyse ç

70
Q

Comment sont relâchés les virus enveloppés de la ç?

A

par bourgeonnement par la mm plasmatique sans tuer la ç

71
Q

quels sont les virus qui peuvent être relâchés par exocytose ou par lyse cellulaire?

A

les virus qui bourgeonnent dans le cytoplasme

72
Q

quels sont les modes de transmissions virales?

A
  • aérosol
  • voie fécale-orale ( nourriture/eau contaminés)
  • fomites (objet inanimé)
  • contact direct avec sécrétion ( salive, plaie, gouttelette)
  • sexe
  • sang (contaminé / transplantation d’organe)
  • zoonose
73
Q

Comment se nomme la transmission de la mère à l’enfant?

A

transmission verticale

74
Q

de quoi dépend le mode de transmission d’un virus?

A

1) source du virus
2) capacité du virus à endurer les conditions de l’environnement

PRÉSENCE D’UNE ENVELOPPE OU NON

75
Q

Comment sont souvent transmis les virus nus?

A
  • voie fécale-orale
  • fomites

HÉPATITE A

76
Q

Comment sont souvent transmis les virus enveloppés?

A
  • gouttelettes respiratoires
  • mucus
  • salive
  • sperme
  • sang
  • organe transplanté

HÉPATITE B ET C

77
Q

V/F

on retrouve + souvent des virus nus dans le Sud

A

VRAI

peuvent résister à sécheresse

78
Q

Comment se nomment les infections dont le réservoir du virus est un animal, insecte, humain?

A

zoonose

79
Q

comment se nomment les infections dont le vecteur est les arthropodes (moustiques, tiques, mouches…)?

A

arbovirose

80
Q

Comment peut-on dx un virus?

A

1- PCR (détection du matériel génétique)
2- Sérologie ( détection d’Ac spécifique chez hôte infecté)
3- Culture virale
4- Observation microscopie électronique (las recherche)

81
Q

Quelles sont les 3 méthodes pour contrôler les infections virales?

A
  1. Hygiène
  2. vaccination (prévention)
  3. Tx antiviral
82
Q

Quelles sont les 6 cibles du tx antiviral possible?

A
  1. Inhibition de l’attachement du virus à cellule
  2. inhibition de l’entrée dans la ç
  3. Inhibition de la décapsidation
83
Q

Comment le tx antiviral peut-il inhiber l’attachement du virus à cellule?

A
  1. Ac neutralisant
    - immunisation passive
  2. Antagoniste des Récepteurs spécifiques
    - analogues des récepteurs ç ou PAV -> bloque interaction
  3. inhibition de la synthèse ARNm
  4. Inhibiteur de la réplication du génome
  5. Inhibiteur de l’assemblage du virus
  6. Inhibition du relâchement hors de la ç hôte
84
Q

Comment le tx antiviral peut-il inhiber la décapsidation?

A

neutralisation du pH des compartiments -> éméchés fusion/ bris de la mm

c’est la variation de leur pH qui leur permettaient de relâcher la vacuole après son endocytose

AMANTADINE*

85
Q

pk est-ce que l’amandine (inhibition de la décapsidation) est peu utilisée ajd?

A

car les virus sont devenus résistants
+ nécessitait 1 injection die
+ donnait des nodules s/c

86
Q

est-ce que la synthèse de l’ARNm est une bonne cible pour les tx antiviraux?

A

non

car il est difficile d’inhiber l’ARNm du virus sans inhiber l’ARNm de la ç hôte

87
Q

Comment le tx antiviral peut-il inhiber la réplication du génome?

A
  • analogue des nucléosides
    = se lient facilement à la polymérase virale et inhibe le + souvent par arrêt de l’élongation de la chaîne d’ADN ou d’ARN
88
Q

Pk est-ce que l’ADN polymérase du HSV et la transcriptase inverse du VIH sont des cibles thérapeutiques idéales?

A
  • essentielles à la réplication virale

- différentes des enzymes de l’hôte

89
Q

Donner des exemples de cibles thérapeutiques d’un tx antiviral avec des objectifs thérapeutiques d’inhiber l’assemblage et le relâchement des virus

A
  • Protéase du VIH (assemblage)

- Neuraminiadse de l’influenza A et (libération)

SF3- Exam 2 (10 decks)

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