VIH Flashcards

1
Q

Différence VIH et sida ?

A

VIH (virus de l’immunodéficience humaine): virus qui attaque le système immunitaire du corps.

Sida: syndrome d’immunodéficience aquise.

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2
Q

Clientèle plus à risque VIH ?

A

Personnes originaires d’un pays ou la prévalence du VIH est élevée.
Utilisateurs de drogue par injection ou inhalation.
Enfants nés de mère connue pour VIH.

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3
Q

Mode transmission VIH ?

A
  1. Mère à enfant (grossesse, accouchement, allaitement).
  2. Lors de relation sexuelle non protégée avec un partenaire atteint.
  3. Exposition à du sang ou produits sanguins infectés (transfusion, drogues injectables, blessure).
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4
Q

Facteurs déterminants pour l’infection
après exposition au VIH ?

A
  1. Durée et fréquence des contacts.
  2. Volume de liquide.
  3. Virulence et la concentration du virus.
  4. Statut immunitaire de l’hôte.
  5. Charge virale dans le liquide biologique du donneur.
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5
Q

Physiopatho VIH ?

A

Virus à ARN -> se lie à des récepteurs du lymphocyte T CD4, puis il entre dans la cellule et pénètre son noyau -> il peut alors se répliquer dans celle-ci -> il sort ensuite de la cellule et la détruit -> la destruction de ces lymphocytes affecte la capacité du système immunitaire à se défendre des agents pathogènes -> une fois introduit dans organisme, se développe en 4 phases.

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6
Q

VIH phase infection aiguë ?

A

Phase 1
Survient 2 à 4 semaine après infection initiale. Dure 1 à 3 semaines.
Manif: Sx pseudo-grippaux, maux de gorge, céphalée, nausée, dlr musculaires et articulaires, diarrhée.
Charge virale élevée et diminution temporaire lymphocytes T CD4.

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7
Q

VIH phase infection chronique

A

Phase asymptomatique: Peut s’étendre jusqu’à 10 ans, peu ou pas de Sx cliniques (fatigue, céphalée, lymphadénopathie, sueurs nocturnes, fièvre), nb de lymphocytes TCD4 supérieurs à 500 cellules/u, charge virale faible.

Phase symptomatique: Jusqu’à 10 ans en présence de Sx, lymphocytes diminuent (entre 200 et 500), charge virale augmente +++, progresse vers un stade plus actif, pour manif le Sx s’aggravent (fièvre persistante, sueurs abondantes, diarrhée chronique, céphalée, fatigue).

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8
Q

Infection opportuniste phase symptomatique ?

A

Zona, candidose oropharyngée, candidose vaginale, herpes buccal et génital, sarcome de Kaposi, leucoplasie orale chevelue.

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9
Q

Dernier stade sida?

A

Augmentation charge virale, diminution lymphocyte < 200, aug risque contracter maladie opportuniste, système immunitaire sévèrement déprimé.

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10
Q

Critères diagnostic sida ?

A

Au moins 2 des affections suivantes:
Lymphocytes < 200
Infections opportunistes
Cancers opportunistes
Syndrome cachexique du au VIH
Encéphalopathie liée au VIH

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11
Q

Tests dépistage VIH ?

A

Test 4e génération: PV, détecte antigène p-24 et anticorps anti-vih, peut prendre 1 à 2 semaine.

Test rapide: prélèvement capillaire, détecte anticorps vih, en quelques minutes.

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12
Q

Test dépistage inconvénients ?

A

Période de latence entre l’infection et la possibilité de détection des anticorps et antigène.

Fenêtre sérologique: période pendant laquelle une personne infectée peut obtenir un résultat faussement négatif, alors que sin niveau de contagiosité est très élevé en raison de la charge virale. Dure 2 sem à 3 mois.

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13
Q

Analyses labo VIH ?

A

Numération lymphocytes TCD4 +: marqueur de la fonction immunitaire, baisse habituellement observée quand maladie évolue.

Charge virale: mesure qt VIH dans sang, permet d’estimer évolution maladie, et permet évaluer efficacité traitement.

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14
Q

But traitement pharmaco ?

A

Réduire charge virale plasmatique à un niveau indétectable.

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15
Q

Objectifs traitements pharmaco ?

A

Maintenir santé, baisse mortalité, supprimer réplication virale à long terme, améliorer fonction immunitaire, améliorer qualité de vie, prévenir transmission et prévenir résistance virus aux med.

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16
Q

Trithérapie ?

A

Utilisation concomitante de plusieurs antirétroviraux. Agissent à des phases différentes de la réplication.

Avantages: rétablissement du virus plus difficile, possibilité de résistance atténuée, conserver des options thérapeutiques pout pt qui ne répondent plus.

17
Q

Durée pharmaco ?

A

Jusqu`à 6 mois pour charge virale indétectable.
Au moins 2 résultats indétectables consécutifs sur période de 6 mois pour approche indétectable = intransmissible.

18
Q

Prophylaxie pré-exposition ?

A

Prendre 2 médicaments antirétroviraux
Se prend de façon continue, avant et après possible exposition au VIH

19
Q

Prise en charge clinique VIH ?

A

Expliquer que test est volontaire et confidentiel.
Fournir conseils sur mesures à prendre pour limiter transmission.
Encourager personnes à aviser ses partenaires de son exposition.
Fournir info sur ressources dispo.
Inciter personnes se présenter RDV suivi.

20
Q

Enseignement traitement ?

A

Avantages et inconvénients nouveaux traitements.
Risques associés à non-adhésion traitement.
Comment prendre médication.
Interactions médicamenteuses.
Effets secondaires à rapporter.

21
Q

Critères MADO ?

A

Risque de survenue d’autres cas au sein de la population
Menace à la santé de la population
Nécessite une vigilance des autorités de santé publique ou la tenue d’une enquête épidémilogique.

22
Q

VIH est MADO ?

A

Non, sauf si personne a reçu/donner sang/tissus.