Vasculitis Flashcards
Gurpo heterogéneo de trastornos que tienen como hallazgo primario común la inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos.
Vasculitis
¿Cómo se clasifican las vasculitis?
Por el tamaño del vaso sanguíneo
Incluye capilares y vénulas poscapilares
Pequeño vaso
Incluye arterias musculares y arteriolas
Mediano vaso
Incluye aorta y sus ramas principales
Grandes vasos
Vasculitis en menores de 50 años que afecta la aorta y sus ramas, que es una arteritis granulomatosa.
Arteritis de Takayasu
Vasculitis en mayores de 60 años con predilección en ramas de la carótida y arterias vertebrales, que es una arteritis granulomatosis con células gigantes.
Arteritis de células gigantes
Son vasculitis de grandes vasos
- Arteritis Takayasu
- Arteritis de células gigantes
Son vasculitis de medianos vasos
- Poliarteritis nodosa
- Enfermedad de Kawasaki
La poliarteritis también es conocida como panarteritis
Es una vasculitis de arterias pequeñas y medianas que es necrotizante
Poliartertitis nodosa
Es una vasculitis en menores de 5 años de vasos chicos y medianos con inflamación de los mismos.
Enfermedad de Kawasaki
Los síntomas de esta vasculitis incluyen claudicación de extremidad, pérdida pulso y enfermedad sistemática.
Arteritis de Takayasu
Los síntomas de esta vasculitis son cefalea, polimiaglia reumática, molestia visular y claudicación de extremidades.
Arteritis de células gigantes
Vasculitis con síntomas de una mononeuritis multipleja, dolor testicular y ulceraciones de piel.
Poliarteritis nodosa
Es una vasculitis con clínica de síndrome del ganglio linfático mucocutáneo y aneurisma de la arteria coronal
Enfermedad de Kawasaki
Son vasculitis de pequeños vasos
- Granulomatosis con poliangitis
- Poliangitis microscópica
- Granulomatosis esosinofílica con poliangitis
- Vasculitis de IgA
- Vasculitis hipocomplementémico urticarial
Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños con inflamación granulomatosa necrotizante.
Granulomatosis con poliangitis
Vasculitis con clínica que afecta el tracto respiratorio bajo y alto con granulomatosis necrotizante asociado a PR3 ANCAS
Granulomatosis con poliangitis
Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños con vasculitis necrotizante con pocos o sin depósitos granulomatosos.
Poliangitis microscópica
Vasculitis con clínica de una glomerulonefirtis necrotizante, capilaritis pulmonar asociado con MPO-ANCAs
Poliangitis microscópica
Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños y medianos con inflamación glanulomatosa rica en eosinofilos y necrotizante.
Granulomatosis esosinofílica con poliangitis
Vasculitis con clínica que afecta tracto respiratorio y es asociado a asma y eosinogilia; si hay glomerulonefritis hay ANCAs más frecuentes
Granulomatosis esosinofílica con poliangitis
Vasculitis en menos de 16 años que afecta capilares, vénulas o arteriolas con depósitos inmuno dominantes de IgA1
Vasculitis de IgA
Vasculitis con clínica que incluye piel, articulaciones y tracto GI con glomerulonefritis de nefropatía IgA
Vasculitis de IgA
Vasculitis de 40 a 60 años que afecta capilares, vénulas o arteriolas
Vasculitis hipocomplementémico urticarial
Vasculitis con clínica de urticaria, glomerulonefritis, artritis, enfermedad pulmonar obstructiva e inflamación ocular
Vasculitis hipocomplementémico urticarial
Vasculitis que es más común en la segunda y tercera décadas de la vida que afecta aorta, arterias, venas de todos los tamaños que da inflamación neutrofílica no granulomatosa.
Síndrome de Behçet
Vasculitis con clínica de úlceras genitales y orales, lesiones papulopustular y eritema nodosa, artritis, uveitis y con intervención vascular.
Síndrome de Behçet
Vasculitis relacionadas a ANCAs
- Poliangitis microscópico
- Poliangitis con granulomatosis
- Granulomatosis eosinofílica con poliangitis
Vasculitis de inmunocomplejos
- Vasculitis crioglobulinémica
- Vasculitis IgA
- Vasculitis hipocomplementémico urticarial
Típicas manifestaciones de vasculitis de grandes vasos
- Claudicación de las extremidades
- Presiones arteriales asimétricas
- Ausencia de pulsos
- Soplos
- Dilatación aórtica
- Hipertensión renovascular
Típicas manifestaciones de vasculitis de medianos vasos
- Nódulos cutáneos
- Úlceras
- Lividez reticular
- Grangrena de los dedos
- Mononeuritis múltiple
- Microneurismas
- Hipertensión renovascular
Típicas manifestaciones de vasculitis de pequeños vasos
- Púrpura
- Lesiones vesiculoampollosas
- Urticaria
- Glomerulonefritis
- Hemorragia alveolar
- Granulomas necrosantes
- Hemorragias en astilla
- Uveitis
Enfermedad con dolor persistente durante al menos un mes en cuello, hombros o cintura pélvica, rigidez matutina que dura más de una hora con respuesta rápida a prednisona, ausencia de otras enfermedades, mayor a 50 años y VSG >40 mm/h
Polimialgia reumática
Inflamación granulomatosa necrosante
PAG (Wegener)
Vasculitis sin inflamación granulomatosa
PAM
Infiltración tisular eosinofílica
PAGE (Churg Strauss)
Enfermedad con limitación