Vasculitis Flashcards

1
Q

Gurpo heterogéneo de trastornos que tienen como hallazgo primario común la inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos.

A

Vasculitis

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2
Q

¿Cómo se clasifican las vasculitis?

A

Por el tamaño del vaso sanguíneo

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3
Q

Incluye capilares y vénulas poscapilares

A

Pequeño vaso

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4
Q

Incluye arterias musculares y arteriolas

A

Mediano vaso

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5
Q

Incluye aorta y sus ramas principales

A

Grandes vasos

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6
Q

Vasculitis en menores de 50 años que afecta la aorta y sus ramas, que es una arteritis granulomatosa.

A

Arteritis de Takayasu

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7
Q

Vasculitis en mayores de 60 años con predilección en ramas de la carótida y arterias vertebrales, que es una arteritis granulomatosis con células gigantes.

A

Arteritis de células gigantes

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8
Q

Son vasculitis de grandes vasos

A
  • Arteritis Takayasu
  • Arteritis de células gigantes
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9
Q

Son vasculitis de medianos vasos

A
  • Poliarteritis nodosa
  • Enfermedad de Kawasaki

La poliarteritis también es conocida como panarteritis

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10
Q

Es una vasculitis de arterias pequeñas y medianas que es necrotizante

A

Poliartertitis nodosa

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11
Q

Es una vasculitis en menores de 5 años de vasos chicos y medianos con inflamación de los mismos.

A

Enfermedad de Kawasaki

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12
Q

Los síntomas de esta vasculitis incluyen claudicación de extremidad, pérdida pulso y enfermedad sistemática.

A

Arteritis de Takayasu

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13
Q

Los síntomas de esta vasculitis son cefalea, polimiaglia reumática, molestia visular y claudicación de extremidades.

A

Arteritis de células gigantes

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14
Q

Vasculitis con síntomas de una mononeuritis multipleja, dolor testicular y ulceraciones de piel.

A

Poliarteritis nodosa

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15
Q

Es una vasculitis con clínica de síndrome del ganglio linfático mucocutáneo y aneurisma de la arteria coronal

A

Enfermedad de Kawasaki

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16
Q

Son vasculitis de pequeños vasos

A
  • Granulomatosis con poliangitis
  • Poliangitis microscópica
  • Granulomatosis esosinofílica con poliangitis
  • Vasculitis de IgA
  • Vasculitis hipocomplementémico urticarial
17
Q

Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños con inflamación granulomatosa necrotizante.

A

Granulomatosis con poliangitis

18
Q

Vasculitis con clínica que afecta el tracto respiratorio bajo y alto con granulomatosis necrotizante asociado a PR3 ANCAS

A

Granulomatosis con poliangitis

19
Q

Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños con vasculitis necrotizante con pocos o sin depósitos granulomatosos.

A

Poliangitis microscópica

20
Q

Vasculitis con clínica de una glomerulonefirtis necrotizante, capilaritis pulmonar asociado con MPO-ANCAs

A

Poliangitis microscópica

21
Q

Vasculitis más común en mayores de edad de vasos pequeños y medianos con inflamación glanulomatosa rica en eosinofilos y necrotizante.

A

Granulomatosis esosinofílica con poliangitis

22
Q

Vasculitis con clínica que afecta tracto respiratorio y es asociado a asma y eosinogilia; si hay glomerulonefritis hay ANCAs más frecuentes

A

Granulomatosis esosinofílica con poliangitis

23
Q

Vasculitis en menos de 16 años que afecta capilares, vénulas o arteriolas con depósitos inmuno dominantes de IgA1

A

Vasculitis de IgA

24
Q

Vasculitis con clínica que incluye piel, articulaciones y tracto GI con glomerulonefritis de nefropatía IgA

A

Vasculitis de IgA

25
Q

Vasculitis de 40 a 60 años que afecta capilares, vénulas o arteriolas

A

Vasculitis hipocomplementémico urticarial

26
Q

Vasculitis con clínica de urticaria, glomerulonefritis, artritis, enfermedad pulmonar obstructiva e inflamación ocular

A

Vasculitis hipocomplementémico urticarial

27
Q

Vasculitis que es más común en la segunda y tercera décadas de la vida que afecta aorta, arterias, venas de todos los tamaños que da inflamación neutrofílica no granulomatosa.

A

Síndrome de Behçet

28
Q

Vasculitis con clínica de úlceras genitales y orales, lesiones papulopustular y eritema nodosa, artritis, uveitis y con intervención vascular.

A

Síndrome de Behçet

29
Q

Vasculitis relacionadas a ANCAs

A
  • Poliangitis microscópico
  • Poliangitis con granulomatosis
  • Granulomatosis eosinofílica con poliangitis
30
Q

Vasculitis de inmunocomplejos

A
  • Vasculitis crioglobulinémica
  • Vasculitis IgA
  • Vasculitis hipocomplementémico urticarial
31
Q

Típicas manifestaciones de vasculitis de grandes vasos

A
  • Claudicación de las extremidades
  • Presiones arteriales asimétricas
  • Ausencia de pulsos
  • Soplos
  • Dilatación aórtica
  • Hipertensión renovascular
32
Q

Típicas manifestaciones de vasculitis de medianos vasos

A
  • Nódulos cutáneos
  • Úlceras
  • Lividez reticular
  • Grangrena de los dedos
  • Mononeuritis múltiple
  • Microneurismas
  • Hipertensión renovascular
33
Q

Típicas manifestaciones de vasculitis de pequeños vasos

A
  • Púrpura
  • Lesiones vesiculoampollosas
  • Urticaria
  • Glomerulonefritis
  • Hemorragia alveolar
  • Granulomas necrosantes
  • Hemorragias en astilla
  • Uveitis
34
Q

Enfermedad con dolor persistente durante al menos un mes en cuello, hombros o cintura pélvica, rigidez matutina que dura más de una hora con respuesta rápida a prednisona, ausencia de otras enfermedades, mayor a 50 años y VSG >40 mm/h

A

Polimialgia reumática

35
Q

Inflamación granulomatosa necrosante

A

PAG (Wegener)

36
Q

Vasculitis sin inflamación granulomatosa

A

PAM

37
Q

Infiltración tisular eosinofílica

A

PAGE (Churg Strauss)

38
Q

Enfermedad con limitación

A