Анализ ЛП, производных элементов V группы Flashcards

1
Q

Общая характеристика V группы.

A

N, P, As, Sb, Bi

  • элементы 5А группы
  • характеризуются меньшей относительной э.о., чем галогены или халькогены
  • металлические св-ва выражены слабее
  • Bi - в лс в катионной форме (все другие элементы в виде анионов)
  • все гидриды (PH3, AsH3, SbH3, BiH3) - летучи и токсичны
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Фосфор. Краткая инфа. Какое содержание фосфора в организме? Функции этого химического элемента в организме? Аллотропные модификации

A
  • содержание в организме 500-750 г
  • 90% сконцентрировано в зубах и костях

Функции
- принимают участие в образовании АТФ, ферментов, нуклеиновых к-т и фосфолипидов клет. мембран
- входят в состав фосфатного буфера крови

Аллотропия
- белый, красный, черный

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Фосфор. Аллотропные модификации. Расскажи про белый фосфор: какие у него св-ва? токсичность?

A

Белый фосфор
- очень токсичен
- хорошо растворяется в жирах –> проникает через мембраны клеток
- высокая реакционная активность
- неустойчив: на свету превращается в красный

  • ост. аллотропные модификации нетоксичны
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Какие ЛП с содержанием фосфора применяются?

A

1) различные фосфатные соли ( Fe3(PO4)2, AlPO4, дексаметазон фосфатб рибофлавин натрия фосфат)

2) ЛС “Натрия фосфат” [Natrii phospas] Na2HPO4 x 12H2O
- слабительное средство
- компонент фосфатных клизм, при подготовке нижних отделов ЖКТ к исследованиям, операциям

3) Уродан (содержит натрия фосфат)
- комплексный препарат
- применяется при подагре, почечнокаменных болезни для выведения изб. солей
- утрачивает свое значение

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Сурьма Sb. Краткая характеристика. Где накапливается в орг.? Почему не вызывает отравления при попадании в ЖКТ? К чему может привести вдыхание пыли и паров Sb?

A
  • сурьма - микроэлемент: 10 -6 % по массе
  • накапливается в щитовидной железе, угнетает её функции и вызывает эндемический зоб
  • попадая в ЖКТ, соединения сурьмы не вызывают отравления, т.к. соли Sb (III) гидролизуются с образованием малорастворимых продуктов
  • пыль и пары Sb вызывают:
    1) носовые кровотечения
    2) сурьмяную “литейную лихорадку”
    3) пневмосклероз
    4) поражения кожи
    5) нарушения половых функций
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Сурьма. Основные препараты и их применение.

A
  • соединения сурбмы (SbO+) в малых дозах применялись как отхаркивающие средство
  • применялись при лечении лейшманиоза

1) Калия антимонилтартрат (рвотный камень, калий сурьмановиннокислый)
- SbOKC4H4O6
- комплексное соединение оксида сурьмы и калия виннокислого
- применялся при лечении лейшманиоза

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Мышьяк. Токсическое действие. ЛС мышьяка.

A

As (III):
- в больших дозах сильнейший яд
- в малых дозах стимулирует эритропоэз и подавляет лейкопоэз

ЛС мышьяка:
- арсенат натрия (Na₃AsO₄)
- арсенит калия (K3AsO3)
- мышьяковистый ангидрид (As2O5)

  • использовали при малокровии, истощении, неврастении и как противосифилитическое средство

Арсеник комп - гомеопатическое ЛС, содержащие мышьяк

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Мышьяк. Что представляет из себя гомеопатический препарат Арсеник комп? Из чего состоит? Какие показания к применению?

A
  • капли для приема внутрь
  • прозрачные, бесцветные, со слабым спиртовым запахом

Состав:
- Мышьяковистый ангидрид (арсеникум альбум) D12
- Secale cornotum (спорынья) D6
- Iodum D6
- Acidum phosphoricum D6
- Плаун буловидный D12

Показание к применению:
- сахарный диабет 2 типа - в комплексной терапии с гипогликемическими препаратами

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Мышьяк. Сальварсан. Какая у него активность?

A
  • производное мышьяка
  • выраженная активность против трипаносом, возбудителей сонной болезни
  • при испытании на кроликах больных сифилисом –> убивал спирохет и излечивал кроликов
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Азот. Содержание в орг.? Нахождение в природе? Какие неорганические соединения содержащие азот применяют в медицине?

A
  • обязательная часть белков, ам-т, нуклеиновых к-т
  • в чистом виде находится в атмосфере (78%); в связанном состоянии в виде нитратов и нитритов

В медицине применяют:
- р-р NH3 x H2O в воде
- соли NH4+
- N2O (веселящий газ)
- NaNO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Нитрит натрия. Какими св-вами обладает? Что случается при передозировке?

A
  • обладает токсичными, мутагенным св-ами, обусловленных взаимодействием с вторичными и третичными аминами с образованием канцерогенных нитрозаминов

При передозировке:
- в крови образуется метгемоглобин (не переносит O2)
- повреждаются мембраны эритроцитов
–> можеть развиться коллапс, обморок, внутричерепная гипертензия, паралич, кома

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Нитрит натрия. Описание. Растворимость. Применение. В чем опасность? (нитрозамины) Как они получаются?

A

Описание
- бесцветные кристаллы или масса, или желтоватые стержни
- гигроскопичен

Растворимость
- растворим в воде и спирте

Применение
- в качестве консерванта E250 - фиксатор консерванта и цвета для изготовления мясной и рыбной продукции, а также в колбасе

Опасность
- не канцерогены, но образуют нитрозамины (алкильные или арильные радикалы)

Получение нитрозаминов
- р-ия вторичных аминов с NaNO2 и HCOH

R2NH + CH2O = [R2N=CH2]+NO2- = R2N-N=O + CH2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Нитрит натрия. Получение

A

В природе:
- образуются из аммиака гниющих орг. в-ств

Синтетически:
- получают как побочный продукт при производстве азотной к-ты:

2NO2 + 2NaOH = NaNO3 + NaNO2 + H2O

Полученную смесь солей разделяют фракционной перекристаллизацией

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Химические св-ва NaNO2. Приведи примеры р-ий.

A

Хим. св-ва:
- обладает окислительно-восстановительной двойственностью:

NO2- окислитель
NO2- + 2H+ + e = NO + H2O

NO2- - восстановитель
NO2- + H2O - 2e = NO3- + 2H+

NO2- как восстановитель:
1) 2KMnO4 + 5NaNO2 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 3H2O

NO2- - окислитель
2NaNO2 + 2NaI + 2H2SO4 = 2NO + Na2SO4 + I2 + 2H2O

NaNO2 + 2Al + NaOH + 5H2O = 2Na[Al(OH)4] + NH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Натрия нитрит. Р-ии подлинности (ЕР).

A

1) Р-ия образования нитрозоантипирина

р-р NaNO2 + р-р фенозона (антипирина) + H2SO4 (р-р) –> развивается изумрудно-зеленой окрашивание (см. р-ию в лекции)

2) Р-ия образования азокрасителя

Первая стадия:
1 мл 0,2% р-ра ЛС + 1мл р-ра сульфаниловой к-ты –> диазосоединение

Стадия вторая:
через 2-3 мин + р-р 1 мл B - нафтола и 1 мл NaOH –> интенсивное красное окрашивание (смю р-ию на слайдах)

  • р-ия получения азокрасителя специфична для NO2- (т.е. NO3- р-ии не дает)

3) Р-ия на натрий

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Натрия нитрит. Оценка чистоты (примеси тоже) (ЕР)

A

Прозрачность и цветность
- 5% р-р в воде - прозрачный и по окраске не превосходит эталон цветности B6

Потеря при высушивании
- потеря при высушивании в вакууме - 1%

Примеси

1) Cl-, SO42-, тяжелые металлы

  • необходимо избегать образование малорастворимого белого осадка AgNO2, и умеренно растворимых Ba(NO2)2 и Pb(NO2)2:
    для этого + HNO3 - выпариваем получ. р-р до сухого остатка - растворяем в дист. водеNO2 - + 2H+ = 2HNO2 = NO2 + NO + H2O

в полученном р-ре определяют Cl- SO42-, тяжелые металлы

17
Q

Натрия нитрит. Количественное определение по ЕР

A
  • проводят методом обратной цереметрии:

1) точную навеску ЛС р-ют в H2O дист.
2) при постоянном перемешивании вносят в колбу, содержащую известный объем титрованного р-ра Ce(SO4)2
3) колбу быстро закрывают пробкой и оставляют на две минуты

2Ce(SO4)2 изб. + NaNO2 + H2O = NaNO3 + Ce2(SO4)3 + H2SO4

4) в колбу добавляют р-р KI и р-р крахмала

2Ce(SO4)2 + 2KI = I2 + K2SO4 + Ce2(SO4)3

5) продолжая постоянное перемешивание, титруют р-ом Na2S2O3 до исчезновения синей окраски

I2 + 2NaS2O3 = 2NaI + Na2S4O6

18
Q

Натрия нитрит. Количественное определение по ГФ.

A

Окисление KMnO4, избыток которого определяют йодометрически (перманганатометрический метод обратного титрования):

2KMnO4 изб. + 5NaNO2 + 3H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 3H2O

2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 = 5I2 + 6K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O

I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6

кол-во выделенного йода эквивалентно кол-ву KMnO4, не вступившего в р-ию с NaNO2

19
Q

Натрия нитрит. Хранение.

A
  • препарат хранят в герметичных контейнерах

Изменения с ЛС:
- на воздухе легко окисляется
- на свету частично разлагается и желтее:
2NaNO2 + H2O = NO2 + NO + 2NaOH

В водных р-ах HNO2 разлагается до NO + NO2

20
Q

Натрия нитрит. Применение.

A
  • спазмалитическое средство при стенокардии
  • при спазмах сосудов мозга
  • антидот при отравлениях цианидом
    NaCN + 7NaNO2 + 3H2O = 8NO + Na2CO3 + 6NaOH
21
Q

Аммиак и его соли. Что применяют в медицинской практике в России?

A
  • применяют р-р NH3 10% в воде - нашатырный спирт
22
Q

Применение нашатырного спирта.

A

1) для возбуждения дыхания при обморочном состоянии (в больших концентрациях может вызвать остановку дыхания)
2) при укусах насекомых применяют наружно в виде примочек
3) используют как рвотное средство (только в разведенном виде) –> прием неразведенного препарата вызывает ожоги пищевода и желудка

  • применяют внутрь в виде нашатырно-анисовых капель, элексира грудного, линимента аммиачного для растираний при невролгиях и миозитах

4) для мытья рук в хирургической практике как антимикробное средство

23
Q

Нашатырный спирт. Применение.

A
  • в прохладном месте
  • в склянках с притертыми пробками
    или
  • в бутылях с корковыми пробками, обернутые станиолем (тонкие листы из олова или его сплавов со свинцом)

*т.к. нашатырный спирт разъедает простую корковую пробку и жидкость буреет

24
Q

Аммиак и его соли. Какие препараты включены в ЕР?

A

1) Гидрокарбонат аммония NH4HCO3
- отхаркивающее средство

2) NH4Cl
- как средство для коррекции метаболического алкалоза

3) NH4Br

25
Висмут. Общая инфа. Токсичность при приеме. Как зависит токсичность висмута от способа введения? В каких случаях применяются соединения висмута?
Токсичность - при пероральном приеме малотоксичен * т.к. растворимые соед. висмута легко гидролизуются и висмут практически полностью осаждается в виде нерастворимых основных солей * при совместном приеме с в-ами, способными перевести его в р-р (глицерин, молочная кислота) --> тяжелое отравление - соединения висмута вводимые инъекционным путем высокотоксичны *т.к. образуют прочные химические связи с тиоловыми группами разл. ферментов: Bi(SR)3 Применение - применяются внутрь при ЖКЗ, связанных с накоплением соединений серы в кишечнике *сера образует с висмутом B2S3, кот. нерастворим ни в к-тах ни в щелочах - основные соли висмута используются для лечения язв
26
Висмут. Какие в-ва сод. висмут используются в медицине?
1) Оксид висмута - для изготовления в-ств применяемых для: --> лечения ЖКЗ --> изготовления антисептических и заживляющих средств --> лечения онкологических заболеваний 2) Висмута оксохлорид BiOCl - рентгеноконтрастное средство - наполнитель для изготовления кров. сосудов 3) KBiC4H4O6 - тартрат калия-висмута - при лечении сифилиса
27
Какие препараты с содержанием висмута есть в регистре лекарственных средств (ЛРС)?
1) Висмута субгаллат 2) Висмута субгаллат + деготь (воспалительное заболевание кожи и слиз. оболочек) 3) Висмута субнитрат 4) Висмута субнитрат + йод + метиленовый синий + резорцинол + танин + цинка оксид 5) Висмута субсалицилат 6) Висмута трикалия дицитрат
28
Висмута субгаллат. ГФ XIV: ФС. Что он представляет из себя? Применение. Его действие на организм человека.
Субгаллат - в основе галловая к-та (3,4,5 - триоксибензойная к-та) - орг. к-та, в природе встречающая в чае, дубовой коре, дубильных экстрактах Растворимость - практически нерастворим в воде --> незначительно всасывается Действие на организм 1) в месте аппликации вызывает уплотнение коллоидов (коагулирует белки) внеклеточной жидкости, слизи, эксудата, клет. мембран --> образуется пленка --> - предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения - уменьшает чувство боли - препятствует развитию отека 2) проникает через плаценту 3) вызывает местное сужение сосудов, понижает их проницаемость, снижает экссудацию --> уменьшает интенсивность воспалительного процесса 4) при приеме внутрь могут проявиться обволакивающий и антацидный эффекты - формируется защитный слой на пов. эрозий и язв, что предохраняет их от возд. HCl и пепсина
29
EP Висмута субнитрат - 4[BiNO3(OH)2], BiO(OH) ГФ -Висмута субнитрат - BiO(NO3) x H2O Описание и растворимость.
Описание - белый или почти белый порошок Растворимость - растворим в минеральных к-тах с разложением
30
Получение висмута субнитрата. От чего зависит состав получаемых основных солей висмута?
Из висмутовых руд 1) восстановление висмута из оксохлорида углем в щелочном расплаве: 4BiOCl + 2Na2CO3 + 3C = 4Bi + 4NaCl + 5CO2 2) Bi + 4HNO3 = Bi(NO3)3 + NO + 2H2O при упаривание р-ра средней соли --> выпадают бесцветные кристаллы Bi(NO3)3 x 5H2O (растворяются только в р-ре азотной к-ты) 3) разбавление водой полученного р-ра Bi(NO3)3 + 2H2O = Bi(OH)2(NO3) + 2HNO3 --> в осадок выпали основные соли Состав основных солей зависит от усл. получения: - температуры - кол-ва воды Состав может быть представлен общей формулой: - (5...10Bi2O3) x (4...9 N2O5) x (7...9 H2O) -- смесь различных солей Bi(OH)2NO3, BiONO3, BiOOH Иногда продукты гидролиза основной соли записывают в виде BiO(NO3)
31
Висмут субнитрат. Определение подлинности.
I. ГФ - прокаливание препарата 4BiONO3 = 2Bi2O3 + 4NO2 + O2 образуется желто-оранжевый оксид и выделяются красно-бурые пары NO2 II. ГФ XV и ЕР 7.0 (общая р-ия подлинности) 1) исп. субстанция + 10мл р-ра HCl 2) 10 мл получ. р-ра кипятят в течение 1 мин. 3) охлаждают и при необходимости фильтруют происходит образование Bi3+ 4) к 1 мл полученного р-ра + 20 мл H2O Bi3+ + H2O + Cl- = BiOCl + 2H+ образуется белый или светло=желтый осадок BiOCl *при наличии в р-ре др. анионов могут образовываться осадки соответсвующих к-т: (BiO)2SO4 или (BiO)NO3 5) + 0,05 мл Na2S 2BiO+ + 3S2- + 2H+ = Bi2S3 + 2OH- образуется темно-коричневый осадок Bi2S3 Bi2S3 растворим в HNO3: Bi2S3 + 8HNO3 = 2Bi(NO3)3 + 2NO + 2S + 4H2O III. Общая ГФ XV и ЕР 8.0 - Реакция с KI Bi(NO3)3 + 3KI = BiI3 + 3KNO3 выделяется бурый осадок BiI3, который растворяется в избытке реактива: BiI3 + KI = K[BiI4] (р-ив Драгендорфа) при умеренном разбавлении из р-ра K[BiI4] снова выпадает осадок: [BiI4]- = BiI3 + I- при сильном разбавлении получается оранжевый осадок BiOI: [BiI4]- + H2O = BiOI + 3I- + 2H+ IV. Неофициальная р-ия - с щелочным р-ом гидроксиламина гидрохлорида, кот. проявляет св-ва восстановителя: 2Bi3+ + 6NH2OH = 2Bi + 3N2 + 6H+ + 6H2O
32
Реактив Драгендорфа. Что это такое мать вашу? Применение.
1. Классический Р-в Драгендорфа: - р-р K[BiI4] в HNO3 - приготовление: 1) BiONO3 + HNO3 2) + KI 3) отстаивание в течение нескольких дней 4) фильтруем и разбавляем водой 2. Р-в Драгендорфа в модификации Мунье - готовится на основе CH3COOH KBiIO4 + Ch3COOH Применение - используют для определения подлинности аминов, алкалоидов, стероидов, с кот. реактив дает аморфные или кристаллические осадки - никотин дает с ним кристаллические осадки с кристаллами характерной формы, видимой под микроскопом --> качественное обнаружение никотина
33
Висмут субнитрат. Р-ии подлинности по ЕР 8.0 P.S.: мне МАЛО р-ий подлинности - хочу еще больше
1) С KI (см. ранее) 2) С тиомочевиной 3) Р-ия на нитраты 4) pH супернатанта 5% р-ра ЛС, сод. 10% азотной к-ты и 22% NH3, не более 2.0 2. С тиомочевиной 1) 25 мл образца + 10 мл разб. HNO3 2) кипятят в течение 1 мин. 3) охлаждают и фильтруют 4) 5 мл получ. р-ра + 2 мл 10% р-р тиомочевины Bi3+ + 3SC(NH2)2 = Bi[SC(NH2)2]33+ появляется желто-оранжевое окрашивание или желтый осадок образуются комплексы разл. состав имеющие лимонно-желтую окраску (структуру см. в файлах) 5) + 4 мл р-ра NaF --> р-р не обесцвечивается в течение 30 мин. Зачем добавлять NaF? если выполи осадки других ионов такого же цвета, то они растворятся: Sb3+ и V3+ - желтые осадки Но эти осадки разрушаются при добавлении NaF Ионы Cd, Cu, Hg и Ag образуют белые осадки с тиомочевиной 3. На нитраты с нитробензолом Первая стадия: образуется нитроний-катион NO2+ --> происходит нитрование нитробензола в м-положение NO3- + H2SO4 = NO2+ + HSO4- + H3O+ Вторая стадия - р-ия Янковского: при прибавлении щелочи и ацетона развивается фиолетовая окраска верхнего слоя р-ию см. на слайдах
34
Висмут субнитрат. Оценка чистоты по (ЕР)
1) Готовят р-р висмута субнитрата в воде с HNO3 2) Методом ААС определяют: - Cu - Pb - Ag 3) содержание в-ств осаждаемых NH3 не должно превышать 1% 4) Потеря в массе при высушивании 1г не более чем 3%
35
Висмут субнитрат. Количественное определение. Что такое комплексонометрия?
- так состав основных солей висмута не постоянен для определения висмута нитрата основного используют - комплексонометрический метод Комплексонометрия (хелатометрия) - титриметрический метод анализа, основанный на образовании прочных внутрикомплексных соединений между катионами металлов и комплексонами Титрант - р-р трилона Б (динатриевая соль ЭДТА) - р-ия ЭДТА с катионами металлов протекает полно в соответствии со стехиометрией, р-ры устойчивы при хранении
36
Что такое ЭДТА?
- шестидентатный лиганд, т.к. содержит 4 карбоксильные группы и два атома азота, имеющие каждый по неподеленной паре электронов - может координироваться с йоном металла двумя атомами азота и четырьмя атомами кислорода - четырехосновная к-та - обозначается H4Y - ЭДТА как титрант реагирует с ионами металла в соотношении 1:1 независимо от заряжов катиона: Bi3+ + H2Y2- = BiY- + 2H+ - для связывания H+ в анализируемый р-р добавляют аммиачный буфер или щелочь - в качестве индикаторов - металлоиндикаторы (органические красители, образующие с ионами титруемого металла интенсивно окрашенные комплексы, цвет кот. отличается от окраски свободного индикатора)
37
В чем принцип комплексонометрии?
1) к исследуемому р-ру, содержащему определенный катион, при строго определенном значении pH + небольшое кол-во индикатора н-р - ксиленового оранжевого (шестиосновная к-та) H6Ind (в свободном виде - желтого цвета) 2) образуется хорошо растворимое в воде окрашенное комплексное соединение индикатора с металлом: Bi3+ + H6Ind = BiH3Ind *Комплекс индикатора с йоном металла достаточно устойчив, но в 10 раз менее устойчив, чем комплекс металла с ЭДТА *Изменение окраски индикатора должно быть четким, контрастным и быстрым
38
Висмут субнитрат. Количественное определение.
Индикатор - трифенилметановые красители - ксиленовый оранжевый Титрант - трилон Б Титруют в присутствии азотной к-ты В процессе титрования титрант трилон Б связывает ионы Bi3+, образовавшиеся при растворении препарата в азотной к-те, в комплексное соединение: Bi3+ + H2Y2- = BiY- + 2H+ В ТЭ - происходит разрушение комплекса металл-индикатор --> образование более устойчивого комплекса металла - ЭДТА и свободного индикатора: BiH3Ind + H2Y2- + H+ = BiY- + H6Ind Вытесненный индикатор окрашивает р-р в цвет присущий ему в свободном виде: окраска меняется от красной к желтой
39
Висмут субнитрат. Фармакологическая группа. Фармакологическое действие. Применение
Фарм. группа: - антисептики и дезинфицирующие средства, гастропротекторы Фарм. действие: - вяжущее - дерматопротективное - противомикробное - адсорбирующее - антацидное - противовоспалительное Применение 1) в дерматологии - наружно в виде мази - применяется наружно в виде мази и присыпки при воспалительных заболеваниях кожи и слизистых оболочек 2) при патологии ЖКТ - внутрь за 15-30 мин. до еды Для лечения язвы желудка: - нейтрализация к-ты и защита стенок желудка коллоидным осадком, т.к. в орг. висмут субнитрат коагулирует белки с образованием плотного альбумината, при этом на пов. слиз. оболочки ЖКТ - защитная пленка - висмут проявляет активность против бактерии Helicobacter pylori, кот. играет существенную роль в развитии язвенной болезни - оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает местный воспалительный процесс - в терапии вместо Bi(NO3)3 следует применять (BiO)2CO3