URO Flashcards
Nommez 4 agents infectieux pouvant causer une cystite hémorragique. :
- Adénovirus
- Polyomavirus BK et JC
- HSV type 2
- CMV
- E. coli, proteus, schistosomiase (NAME IT)
Nommez 2 pathogènes pouvant être associés à la malakoplakie. :
- E. coli
- Proteus mirabilis
Nommez 2 localisations différentes pouvant être associées à la malakoplakie. :
- Vessie
- GI
Nommez 1 condition associée à la malakoplakie. :
- Cancer
- Immunosuppression
- Infection voies urinaires
Nommez 2 colorations spéciales ou immunohistochimiques permettant le diagnostic de la malakoplakie. :
- Von Kossa (dans corps de Michaelis Gutmann)
- PAS+ (dans cytoplasme granulaire)
- CD163
- CD68
Nommez 2 manifestations extra-rénales de la polykystose rénale autosomique dominante. :
- Kystes hépatiques
- Anévrysmes de Berry
- Kystes pancréatiques
- Prolapsus mitral
- Diverticulose
- Hernie inguinale
Nommez 2 caractéristiques macroscopiques associées à la polykystose rénale autosomique récessive. :
- Surface lisse
- Kystes à prédominance médullaire
Nommez 4 maladies kystiques rénales non-néoplasiques (outre la polykystose rénale autosomique dominante et récessive). :
- Polykystose rénale acquise en contexte de maladie rénale terminale (ARCD)
- Rein avec médulla spongieuse
- Dysplasie rénale multikystique
- Néphronophtisis juvénile familiale
Nommez 3 maladies kystiques rénales néoplasiques. :
- RCC à cellules claires
- RCC tubulo-kystique
- Tumeur multikystiques à faible potentiel de malignité
- MEST (mixed epithelial stromal tumor)
- Éosinophilic solid and cystic carcinoma
Nommez 3 catégories de glomérulonéphrites à croissant ainsi que les caractéristiques à l’immunofluorescence directe et à la microscopie électronique pour chaque. :
-
Type I : Anti-GBM
- Goodpasture; Syndrome anti-membrane basale glomérulaire
- IF: IgG linéaire au niveau de la paroi capillaire
- ME: rien (absence de dépôts)
-
Type II : Complexe-immuns
- IgA; Membranoproliférative; Post-infectieuse; Lupus
- IF: granulaire
- ME: localisation des dépôts dépend du type de glomérulonéphrite
-
Type III : pauci-immune/ANCA
- GPA; EGPA
- IF et ME: rien
Quelles sont les trouvailles à la microscopie électronique et à l’immunofluorescence associées à la maladie à changements minimes? :
- Immunofluorescence : non-spécifique (négative)
- Microscopie électronique : effacement des pédicelles
Quelles sont les trouvailles à la microscopie électronique et à l’immunofluorescence associées à la glomérulosclérose segmentaire et focale? :
- Immunofluorescence : IgM et C3 dans segments sclérotiques
- Microscopie électronique : effacement des pédicelles,
Nommez 3 présentations cliniques associées à la glomérulonéphrite post-infectieuse :
- Hématurie
- IRA
- Oedème
- HTA
Quelles sont les trouvailles à la microscopie électronique associée à la glomérulonéphrite post-infectieuse :
Dépôts de complexes immuns (“humps” sous-épithéliaux)
Nommez 2 pathologies glomérulaires dont l’immunofluorescence est essentielle au Dx et 2 pathologies glomérulaires dont la microscopie électronique est essentielle au Dx. :
- Immunofluorescence : Lupus et IgA
- Microscopie électronique : Changements minimes et maladie à dépôts denses
Nommez 5 marqueurs en immunofluorescence utilisés pour l’évaluation des glomérulonéphrites primaires. :
- C3
- C1q
- Kappa
- Lambda
- IgA
- IgM
- IgG
- Fibrinogène
Nommez la lésion glomérulaire la plus précoce qui est visible par microscopie optique chez un patient diabétique. :
Épaississement MB capillaire OU expansion mésangiale
Nommez 4 lésions macroscopique ou microscopique NON-glomérulaires dans les reins diabétiques. :
-
Macroscopie :
- Initially enlarged puis atrophie corticale
- Cicatrice corticale (post HTA ou PNA)
-
Microscopie :
- Hyalinisation des artérioles (artériolosclérose)
- Globules protéiques dans les cellules des tubules
- Épaississement de la membrane basale des tubules
- Lésions d’Armani-Epstein
- IFTA
- Athérosclérose
- PNA incluant nécrose papillaire
Nommez 4 lésions glomérulaires dans les reins diabétiques. :
- Nodule de Kimmelstiel Wilson
- Expansion mésangiale
- Mésangiolyse
- Lésions insudatives
- Capsular drop
- Fibrin cap
- Microanévrismes
- Épaississement MB
Nommez 4 caractéristiques histologiques de l’azoospermie. :
- Fibrose généralisée
- Cellules de Sertoli seules
- Arrêt de maturation des cellules germinales (partiel/complet)
- Hypospermatogenèse
- Aspect histologique normal dans certains cas obstructifs?
Nommez 3 causes du syndrome des cellules de Sertoli seules. :
- Cryptorchidie
- Anomalie du chromosome Y
- Syndrome de Klinefelter
- Déficience en FSH/LH, déprivation androgénique, prise d’oestrogènes
- Chimiothérapie/Radiothérapie
- Échec de migration des cellules germinales
- Infertilité idiopathique
Quelle est l’indication #1 de biopsie du testicule? :
Investigation d’une infertilité
Nommez deux types d’arrêt de la maturation et les trouvailles histologiques de chacun. :
-
Arrêt de maturation complet :
- Blocage de la maturation complet des spermatogonies à un stade pré-spermatozoïdes matures
-
Arrêt de maturation incomplet/hypospermatogenèse :
- Présence de rares spermatozoïdes matures avec arrêt de maturation de la majorité des spermatogonies
Nommez 2 IHC positives et 2 IHC négatives pour la tumeur périvasculaire épithélioïde. :
- Co-expression des marqueurs mélanocytaires et musculaires lisses
- Melan A +; MITF + HMB45 +
- S100 et SOX10 -; CD10 -
- SMA +;desmine; caldesmone+