URINARIO Flashcards
Clínica del cáncer de vejiga
Hematuria indolora, hidronefrosis, pielonefritis
V o F. El 95% de los tumores de vejiga son epiteliales, y la mayoría de estos corresponden a los tumores uroteliales.
Verdadero.
TUMORES EPITELIALES. Urotelial, carcinoma escamoso, adenocarcinoma.
TUMORES MESENQUIMALES. Leiomiomas, sarcomas.
Factores de riesgo para cáncer de vejiga
Edad mayor a 50 años, sexo masculino, grandes ciudades, tabaquismo, fármacos, airlaminas, radiación.
Escamoso: infecciones por Schistosoma haematobium.
Adenocarcinoma: extrofia vesical, fístula, quistes ureterales.
Factor pronóstico más importante en cáncer de vejiga
Invasión de la muscular propia (detrusor) = T2 (TNM). Se asocia a mutación en p53 y se encuentra en los tumores de alto grado (papilar y plano) !!!
V o F. Los tumores papilares pueden ser de alto o bajo grado, mientras que los tumores planos siempre son de alto grado.
Verdadero.
IHQ de la vejiga normal
CK20+ en las capas superficiales
CD44+ en las capas basales
V o F. Los tumores papilares no invasivos son más frecuentes que el carcinoma plano no invasivo y se originan a partir de la hiperplasia papilar urotelial.
Verdadero. La mayoría de los tumores papilares no invasivos son de bajo grado y se asocian a ganancia de FGFR3 y RAS. Los de alto grado se asocian a pérdida de p53.
Características de las lesiones papilares uroteliales
Son lesiones elevadas que se localizan en la base de la vejiga, con orígenes multicéntricos.
PAPILOMA. Papilas delgadas con eje fibrovascular y urotelio igual al normal.
PUNLMP. La capa de urotelio es más gruesa y los núcleos están aumentados de tamaño uniformemente.
CA NO INVASIVO BAJO GRADO. Papilas fusionadas y ramificadas, núcleos agrandados con variaciones de tamaño, mitosis ocasionales a cualquier nivel.
CA NO INVASIVO ALTO GRADO. Desorden, falta de polaridad y cohesividad, pelomorfismo marcado, hipercromasia, nucleolos prominentes, mitosis frecuentes a cualquier nivel. Las células paraguas pueden estar ausentes (CK 20-), p53+.
MACRO. Enrojecimiento y engrosamiento de la mucosa vesical, multifocal.
MICRO. Células malignas en urotelio plano (atipia en todo el espesor, diseminación pagetoide). Pérdida de polaridad y cohesividad; lámina propia desnuda con células aferradas “clinging”. No hay infiltración.
IHQ. CK20+ y p53+ en todo el espesor.
Carcinoma in situ plano.
V o F. El cáncer urotelial invasivo se asocia a carcinoma papilar urotelial o a CIS, y atraviesa la lámina propia.
Verdadero.
V o F. El carcinoma escamoso y el adenocarcinoma son de mejor pronóstico que el urotelial a igual estadio.
Falso. Son de peor pronóstico.
V o F. El carcinoma epidermoide de vejiga se asocia a inflamación crónica (metaplasia escamosa) y su incidencia es mayor en lugares con esquistosomiasis.
Verdadero.
Cuáles son los imitadores de carcinoma vesical?
MALACOPLAQUIA. Inflamación crónica asociada a infección por E. Coli y Proteus. Mayor riesgo en inmunosuprimidos.
CISTITIS POLIPOIDEA. Asociado a al uso de catéteres permanentes.
ATIPIA EPITELIAL REACTIVA. Asociado a instrumentación uretral y litiasis.
LESIONES METAPLÁSICAS. Cistitis quística/glandular, metaplasia escamosa, adenoma nefrógeno.
TNM de cáncer renal.
T1. Menor a 7cm, limitado al riñón.
T2. Mayor a 7cm, limitado al riñón.
T3. Tumor extendido a venas renales o grasa perinéfrica.
T4. Tumor invade más alla de la fascia de Gerota y a la glándula adrenal ipsilateral !!!
V o F. La necrosis siempre es factor pronóstico en el cáncer renal.
Falso. Solo en CR de células claras y cromófobo. NO en la variante papilar.