Urgence Onco Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une neutropénie sévère?

A
  • Neutrophiles absolus <0,5 X 10 9/L
  • Baisse attendue des neutrophiles <0,5 X 10 9/L dans les prochaines 48
    heures et Neutrophiles < 1,0 X 109/L
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qu’est-ce que la fièvre neutropénique?

A
  • Température buccale ≥ 38,3°C
  • Température buccale entre 38,0 et 38,2°C à deux reprises avec un
    intervalle d’une heure entre les 2 prises
  • Frissons solennels francs
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comment survient la neutropénie fébrile?

A

administration chimio pour condition hématologique = Nadir (5-10 jours post-chimio) = baisse des GB dont les neutrophiles = Augmente les risques de développer une infection = neutropénie fébrile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Que demander au questionnaire du patient et que recherchez-vous à l’examen physique (fièvre neutropénique)?

A

-Questionnaire :
- recherche de foyer infectieux
- Recherche de contact infectieux
- Valider si présence de cathéters
- Rechercher complications possibles (déshydratation/ dénutrition)

E/P :
- Complet. (Peau, cavité orale, site de cathéters)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quels examens faire en cas de neutropénie fébrile?

A

FSC, I/C, Ca, Mg, PO4, Albumine, Bilan hépatique + LDH, SMU/DCA, Hémoc x 2,
selon clinique : culture sites cutanés, recherche C.diff

Imagerie: Rxpulmonaire, TDM TAP selon clinique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelle est la PEC de la neutropénie fébrile?

A
  • Admission (qq exceptions),
  • Mesure d’hygiène de base (lavage main, port masque, pas manoeuvre rectale)
  • ATB large spectre = pip-tazo q6h IV
  • Hydratation IV (selon clinique)
  • Grastofil ? si risque de NF + de 20%
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quand référer en neutropénie?

A

Si fièvre persiste + de 48-72h et pas de cause identifiée = consult en infectio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quand cesser les ATB en neutropénie?

A
  • Selon infection et résultats des neutrophiles
  • ATB tant que les neutrophiles sont plus bas que 500
  • Si bilan - et neutrophile + de 500 = cesser ATB
  • Si neutropénie persistante et BEG = tx réévaluer 10 jours post,
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qu’est-ce que le syndrome de lyse tumorale?

A

Dérangements métaboliques causés par la mort cellulaire des cellules cancéreuses

Peut être provoqué (administration cortico pour lymphome) ou spontané

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les critères dx du syndrome de lyse tumorale?

A

Lyse tumorale biochimiques :
* Acide urique ≥ 476 μmol/L ou↑ 25% base
* K+ ≥6,0 ou ↑ 25% base
* PO4 ≥ 1,45 ou↑ 25% base
* Ca++ ≤1,75 ou ↓ 25% base

Lyse tumorale clinique :
- créatinine + de 1.5 fois la LSN
- Arythmie cardiaque ou mort subite
- Convulsions

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment survient un syndrome de lyse tumorale?

A

Mort de plusieurs cellules tumorales = libération du contenu cellulaire qui entraine hyperK+ et hyperphosphatémie = catabolisme des acides aminés qui entraine hyperuricémie = cristallisation de l’acide urique a/n des tubules rénaux = IR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment se présente cliniquement la SLT?

A

Symptôme non spécifique
Surcharge liquidienne en lien avec IRA
Arythmies cardiaques en lien avec hyperK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quels examens demander en cas de SLT?

A

FSC, I/U/C, Ca, Mg, PO4, Albumine, acide urique, bilan hépatique + LDH

ECG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quelle est le PEC de la lyse tumorale?

A
  • Hydratation IV
  • Allopurinol (diminue acide urique)
  • Rasburicase (diminue acide urique)
  • Si hyperK (insuline, ventolin, bicarbonate)
  • Si HyperPO4 : carbonate de calcium
  • Hypocalcémie (carbonate de calcium)

Augmentation des surveillances (labos q.6h)
(hydratation, allopurinol, rasburicase)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qu’est-ce que la leucostase?

A

Obstruction microvasculaire des vaisseaux sanguins par une hyperleucocytose et qui entraîne de l’hypoxie tissulaire / infarctus

Plus fréquent chez myéloïdes (LMA, LMC) car cellules plus grosses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Comment survient la leucostase?

A

Prolifération clonale et rapide de cellules sanguines = libération de cellules blastiques dans la circulation sanguine périphérique = occlusion microvasculaire = hypoxémie tissulaire et mort cellulaire

** risque + élevé de syndrome lyse tumorale en lien avec grande qté de cellules leucémiques

17
Q

Comment se présente la leucostase?

A

Symptômes d’hyperviscosité :
- SNC!! : confusion, céphalée, étourdissement
- Ophtalmo : vision floue, papilloedème,
- Pulmonaire!! : Dyspnée, tachypnée, désaturation, détresse respi, infiltrats pulmonaires
Cardio : Angine, IM
Autres : Fièvre!!

18
Q

Quels examens demander en cas de leucostase?

A

Labos :
- FSC, I/U/C, Ca, Mg, PO4, Albumine, acide urique, bilan hépatique + LDH, tropo si DRS, INR/TCA, fibrinogène

Examen paraclinique :
- ECG
- Radio pulmonaire : OAP
- TDM thorax
- Bilan septique si fièvre

Dx clinique!!

19
Q

Quelle est la prise en charge de la leucostase?

A
  • Transfusion GR
  • Leucaphérèse (GB - de 100)
  • Hydroxyurée (↓ quantité de GB blastiques dans le sang périphérique, visée GB - de 50-100)
  • Hydratation IV
  • Prévention lyse tumorale (allopurinol)
  • ATB large spectre si fièvre
  • support ventilatoire selon sévérité
  • Tx cause le plus vite possible!
20
Q

Quelles sont les 3 principales causes de l’hypercalcémie maligne?

A
  1. Sécrétion de PTHrP (libérée par cellules cancéreuses)
  2. Activation des ostéoclastes
  3. Bioactivation de la vitamine D (augmente absorption calcium)
21
Q

Quelle est la présentation clinique de l’hypercalcémie?

A

SNC : anxiété, dépression, confusion, smonolence
GI : anorexie, constipation, pancréatite
Rénal : IRA, urolithiases
Faiblesse muscu
Diminution QT

22
Q

Quels examens demander en cas d’hypercalcémie?

A

FSC, I/U/C, Ca, Mg, PO4, albumine, calcium ionisé, phosphatase alcaline, LDH, TSH, PTH, EPS, CLL,Ig

Examens : ECG pour QT et bilan extension cancer PRN

23
Q

Quelle est la prise en charge de l’hypercalcémie?

A
  • Augmentation l’excrétion urinaire (viser diurèse 100-150 +/- diurétique)
  • Inhiber résorption osseuse (biphosphonate 4mg IV)
  • Diminuer absorption intestinale de Ca (arreter prise Ca, stéroïde)
  • Calcitonine ( Joue sur l’↑ calciurie + résorption osseuse)
24
Q

Qu’est-ce que la compression médullaire?

A

Compression de la moelle épinière pouvant entrainer des impacts neurologiques

25
Nommez des causes de compression médullaire.
Métastases osseuses vertébrales Lésion paravertébrale qui comprime moelle épinière Présence métastases directement a/n moelle Obstruction plexus veineux Obstruction artérielle tumorale
26
Quelle est la présentation clinique d'une compression médullaire ?
DLR dorsale faiblesse MI Douleur radiculaire dysautonomie Trouble sensitif
27
Quels examens faire en cas de compression médullaire?
FSC, i/u/c, ca, mg, po4, albumine, calcium ionisé, phosphatase alcaline, LDH, EPS, CLL Ig IRM (+sensible/spécifique)
28
Quelle est la prise en charge de la compression médullaire?
- Cortico (diminue inflammation péri tumorale et diminue sx neuro) - consultation en neurochirurgie spinale - Consultation en radio-onco - Réadaptation - Tx cause
29
Quelle est la présentation clinique du syndrome de la veine cave supérieure (SVCS)
- oedème visage, cou, MS - Distension veineuse jugulaire - Dyspnée, toux, OTP - dlr thoracique - Vois enrouée - Céphalée - Confusion, étourdissement, syncope
30
Quels sont les tx possible du SVCS?
Stéroïdes si sensible Radiothérapie Endoprothèse Tx de la cause