Douleur soins pall Flashcards

1
Q

Que permet le récepteur AMPA et NMDA dans la modulation/transmission de la douleur?

A

AMPA :
Quand le glutamate se fixe à AMPA, le canal s’ouvre. =
Cela permet un influx de Na⁺ dans le neurone postsynaptique. =
Ce courant dépolarise la cellule, déclenchant un potentiel d’action → douleur transmise rapidement.

Na⁺ : entre → dépolarisation rapide

K⁺ : sort (dans une moindre mesure), pour rééquilibrer la charge

NMDA :
Au repos, le canal NMDA est bloqué par un ion Mg²⁺ (magnésium). =
Quand AMPA est activé → dépolarisation → le Mg²⁺ est expulsé du canal NMDA. =
Une fois débloqué, le canal NMDA s’ouvre si le glutamate est toujours présent :
- Ca²⁺ entre massivement, avec un peu de Na⁺.
- Ce Ca²⁺ intracellulaire active plusieurs voies de signalisation → renforce la réponse douloureuse à long terme.

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2
Q

Ils existent plusieurs voies de modulation de la douleur. Certaines permettent de diminuer la douleur. Comment agit le GABA?

A

Principal inhibiteur des voies excitatrices du cerveau

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3
Q

Comment agissent la sérotonine et la noradrénaline dans la modulation de la douleur?

A

Diminuent la perception de la douleur en ralentissant le signal douloureux descendant.

Dégradé par le MAO

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4
Q

Comment agissent les endorphines et enképhalines dans la modulation de la douleur?

A

Diminuent la quantité de glutamate et de substance P.

Hyperpolarise la membrane postsynaptique.

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5
Q

Quels sont les récepteurs des endorphines et enképhalines?

A

Mu : Analgésie, myosis, euphorie, dépression respiratoire, mobilité GI, dépendance

Delta : analgésie, fcts cognitives, humeur

Kappa : Analgésie, récompense, sédation

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6
Q

Qu’est-ce que la sensibilisation périphérique, comment elle survient?

A

Lorsque les terminaisons périphériques des nocicepteurs (fibres C) sont exposées aux tissus lésés ou enflammés (nociception)

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7
Q

Qu’est-ce que l’hypersensibilité? Primaire vs secondaire?

A

Primaire : sensibilité accrue dans la zone endommagée

Secondaire : sensibilité accrue de l’aire avoisinante et non endommagée de la région blessée

**expansion du champ récepteur des influx : augmentation des inputs synaptiques

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8
Q

Comment survient l’allodynie?

A

Excitation prolongée des fibres C = mutation du neurone sensitif en neurone à large gamme dynamique = allodynie

  • Wind-up avec les NMDA
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9
Q

Quels sont les récepteurs impliqués dans la douleur nociceptive?

A

Fibre C, Fibre A-Delta, Substance P

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10
Q

Quels sont les deux types de douleur nociceptive?

A

Viscérale : organes de la cavité corporelle (colique (crampes, spasmes) / continue (mal définie, lancinante)

Somatique :
Musculo-squelettique : liée au mouvement, pulsatile, localisée
Osseuse : vive, précise, très localisée

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11
Q

Quels récepteurs sont impliqués dans la douleur neuropathique?

A

GABA, NMDA, 5HT, NA, glutamate

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12
Q

Quels sont les types de douleur neuropathique?

A

Dysesthésique : Brûlure, engourdissement, picotement, serrement

Paroxystique : Coup de couteau, choc électrique, très vive et soudaine

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13
Q

Qu’est-ce que la convergence viscéro-somatique?

A

Douleurs référées

Connexion sur le même neurone secondaire des afférences viscérales et des afférences cutanées

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14
Q

Comment évaluer la douleur ?

A

Anamnèse : bien discriminé le type de douleur. Tout doit être questionné.

Q : échelle monochrome
Cpot pour pt comateux

U : le patient peut avoir des conditions pré existantes

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15
Q

Quels sont les objectifs de l’analgésie ?

A

Trouver un état d’équilibre pour une efficacité optimale et des effets secondaires minimaux.

1: pas de dlr la nuit
2: douleur minimale au repos
3: le moins de dlr possible à la mobilisation

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16
Q

Dans quelle situation doit-on être prudent en administrant du tylenol comme co analgésique?

A

En chimio active, prévoir une période de découverte

17
Q

À quoi faire attention en administrant des AINS?

A
  • Élimination rénale
  • Toxicité cardio-vasculaire
  • Risque de sgt GI
  • Masque fièvre
18
Q

Quelle molécule est incompatible avec l’immunothérapie?

A

Décadron!!

19
Q

Quels sont les effets des anti-inflammatoires stéroïdiens à surveiller?

A

Effets secondaires ++
Suppression surrénalienne
Masque fièvre

20
Q

Quel benzo peut-on donner en cas de douleur et quels sont les effets possibles?

A

Rivortil (dlr neuropathique)

Burning mouth
Diminue l’anxiété

21
Q

Outre les AINS, benzo, anti-inflammatoire stéroïdien et les analgésiques non opioïdes, quels autres rx peut-on donner?

A

Anticonvulsivant (Gaba)
Antidépresseur (cymbalta, effexor)
Antispasmodique (buscopan, robinul)
Antipsychotique (nozinan)

22
Q

Quels opioïdes ont une élimination rénale et qui peut entraîner une accumulation des métabolites actifs?

A

Morphine, dilaudid

23
Q

Vrai ou faux. La méthadone est lipophile.

A

Vrai

Distribution tissulaire (1% reste dans le sang)

24
Q

Quelles sont les précautions et interactions de la méthadone?

A

Allongement QT = attention effet cumulatif des Rx

Interactions :
- Cancer : plusieurs thérapies ciblées
- Diflucan, pamplemousse, dilantin, tegretol, risperdal

Risque syndrome sérotoninergique : ATD 3 cyclique, ISRS, ISRN

25
Quelle prise en charge est appropriée pour une douleur nociceptive (viscérale)?
- Opioïde - Tylenol - Gabapentinoïde - +/- antispasmodique (si crampes - +/-AINS - +/- pont Décadron Dlr panréas/foie
26
Quelle est la prise en charge appropriée pour une douleur osseuse maligne ?
- Opioïdes - Gabapentinoïde - +/- AINS - +/- pont Décadron en attente d'une réponse à la radio - Radiothérapie - Biphosphonate (Zometa)
27
Quelle est la prise en charge appropriée dans la douleur neuropathique cancéreuse?
- Gabapentinoïde - ATD - +/- opioïde - +/- nozinan, rivotril, tylenol, kétamine, - +/- méthadone Plexopathie, raduciulopathie, ORL, pelvienne/rectales/gynéco
28
Comment débuter un opioïde?
- Courte action régulière - Longue action régulière (si naïf = petite dose, Si courte action = redistribuer en LA) Entre dose : - 10% de dose totale de 24h - 50% de la dose q.4h
29
Comment titrer un opioïde?
1. Intégrer les ED dans la dose reg si ça le soulage bien 2. Si aucune ED n'est pris, augmenter d'un certain % (25-50%) 3. Si souffrant avec ED, on combine stratégie 1 et 2, soit d'inclure des ED et augmenter d'un certain %
30
Quoi faire avec les opioïdes pour contrer la somnolence induite?
1. Réduire de 10-25% 2. Ajout co-analgésie et diminuer dose opioïde 3. Ajout psychostimulant (ritalin) 4. Rotation opioïdes
31
Comment distinguer un surdosage modéré de sévère?
modéré : - Somnolence/agitation - Confusion/agitation - Myoclonies - Hallucination/illusion - Hyperalgésie/allodynie Sévère : - RR moins de 8/min - Myosis - Altération de l'état de conscience FDR : erreur de Rx, utilisation excessive d'ED
32
Que faire en cas de toxicité?
Modéré : Hydrater, diminuer dose de 30-50% ou sauter des doses, rotation des opioïdes Sévère : - Surveillance étroite - Si éveillable : stimuler, café et diminuer dose - Si non éveillable : naloxone
33
Comment procéder à la rotation des opioïdes?
- Calculer la dose de 24h (inclut reg et ED) - Calculer la dose équianalgésique du nouvel opioïde - Réduire dose de 25-50% (x 0.75)
34
Quels sont les ratios de changement de voie des opioïdes?
PO vers SC = 2:1 PO vers IV = 2:1 ou 3:1 PO vers IR = 1:1
35