UA4b-Formes solides de la voie orale Flashcards

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1
Q

3 exemples de diluants

A
  • lactose monohydraté
  • amidon de maïs
  • cellulose microcristalline
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Q

3 exemples de lubrificants

A
  • talc
  • stéarate de magnésium
  • silice (0,25-1%)
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3
Q

4 étapes de fabrication de médicament en poudre

A
  1. broyage (même taille et forme)
  2. tamisage
  3. peser
  4. mélange
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4
Q

méthode de rendre PA homogène

A
  • mélange par progression géométrique
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5
Q

qu’est-ce que le mélange par progression géométrique

A

mélanger le même volume de 2 poudre ensemble puis ajouter le restant du poudre qu’il y en a plus

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6
Q

définition de poudre

A

mélange intime de substances chimiques secs et finement divisés (excipients et PA)

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7
Q

5 usages de poudre

A
  • voie orale
  • voie topique
  • voie parentérale
  • voie respiratoire
  • étape préalable pour autre forme
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8
Q
A
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9
Q

quelle volume utilisé pour calculer la masse volumique d’un poudre

A

volume après tamissement

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10
Q

Quest-ce qui facilite le mélange de poudres?

A

granulométrie homogène

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11
Q

3 rôles de poudres pour usage topique

A
  • antifongique, antibactérien
  • antiodeur
  • anti-démangeaison
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12
Q

4 propriétés d’excipients pour usage topique

A
  • absorbant (amidon, kaolin, oxide de zinc, talc)
  • antimicrobien (benzethonium chloride, chloroxylenol)
  • parfum
  • antiprurigineux (menthol)
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13
Q

5 conditionnements de poudre en pharmacie

A
  • flacon poudreur
  • boîte en carton
  • flacon à large col
  • sachet
  • paquet
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14
Q

5 avantages de poudre

A
  • plus stable chimiquement
  • dose ajustable
  • moins de problème de déglutition
  • dissolution et absorption plus rapide
  • administration de large dose (ex: antiacide)
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15
Q

8 inconvénients de poudre

A
  • administration de la dose pas toujours précise
    maintien à l’abri de l’humidité et de la lumière pour les principes actifs photosensibles
  • pas de masquage de goût et odeur
  • pas pour administration de PA inactivé dans l’estomac
  • incompatible avec certaines autres poudres
  • préparation coûteuse de dose individuelles
  • pas pra tique à transporter
  • conditionnement nécessaire
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16
Q

définition de capsule dure/gélule

A

forme pharmaceutique unidose solide dans lesquelles le PA est contenu dans une enveloppe dure

17
Q

3 voie d’usage de capsule dure

A
  • orale
  • respiratoire
  • vaginale
18
Q

l’enveloppe dure est fait de… et sa conservation

A

gélatine
- à l’abri de l’humidité
- contenant fermé
- 15-30C

19
Q

4 parties de capsules dure

A
  • extrémités arrondies
  • système de verrouillage
  • coiffe
  • corps
20
Q

type de contenu dans une capsule dure

A

solide
- poudre
- granule

21
Q

2 exemples de mouillant/agent tensioactif

A
  • lauryl sulfate de sodium
  • Tween (polysorbate)
22
Q

6 étapes de fabrications de capsule dure

A
  1. calculer la masse du PA, mesurer le volume de poudre de PA, calculer la masse volumique
  2. déterminer la taille de capsule à utiliser (Vc)
  3. utiliser le tableau de tailles de capsules
  4. calcul du volume d’axcipient nécessaire (remplir à 100%)
  5. mesure le volume de l’excipient, mélange de poudre par progression géométrique
  6. mettre dans capsule
23
Q

7 avantages de capsule dure

A
  • mise au point rapide (si non comprimable)
  • nimbre réduit d’adjuvants (pas de désintégrant)
  • fabrication à sec (pas de contamination bactérienne)
  • libération rapide
  • masque goût, odeur ou apparence désagréable
  • esthétique, facile à manipuler –> favorise bonne observance des patients
  • facilement préparées à l’officine
24
Q

4 inconvéniences de capsule dure

A
  • incompatibilité de l’enveloppe avec certains contenus (ex: aqueux)
  • sensibilité de l’enveloppe aux changements de température et humidité
  • poudres volumineuses difficiles à avaler
  • possibilité d’ouverture accidentelle
25
Q

définition de capsule molle

A

préparation unidose solide formée d’une enveloppe de gélatine molle encapsulant un liquide ou semi-solide

26
Q

4 voie d’usage de capsule molle

A
  • orale
  • vaginale
  • topique
  • rectale
27
Q

6 excipients de capsules molles

A
  • gélatine
  • plastifiants
  • eau
  • conservateurs
  • colorants/opacifiants
  • aromatisant
28
Q

3 exemples de plastifiants

A
  • glycérol
    -sorbitol
  • propylène glycol
29
Q

5 contenus de capsules dure à part le PA

A
  • co-solvant
  • stabiliseurs
  • émulsion
  • suspension
  • semi-solide (pâte ou gel)
30
Q

2 exemples de co-solvants lipophiles

A
  • huile végétales
  • ester d’acide gras
31
Q

4 exemples de co-solvants hydrophiles

A
  • PEG (masse molaire < 600 g/mol)
  • eau
  • glycérol
  • éthanol en faible quantité
32
Q

2 types de stabilisateurs

A
  • antioxidant
  • agents de conservation
33
Q

exemples d’émulsion

A
  • tensioactifs à base de Tween
34
Q

3 critères de véhicule de capsule molle

A
  • capacité a dissoudre PA
  • maintien du PA solubilisé in vivo
  • compatible avec l’enveloppe –> ne pas la dissoudre
35
Q

critère de formulation de capsule molle

A

capable d’optimiser l’absorption et la quantité absorbée

36
Q

critère d’eau dans une capsule molle

A
  • max 10% d’eau
    –> limiter la concentration de liquides hydrophiles soluble
37
Q

critère de pH du contenant d’une capsule molle

A

pH = 2,5-7,5

38
Q

6 avantages de capsules molles

A
  • facile à manipuler –> meilleur compliance des patients
  • esthétique
  • petite taille
  • sécuritaire pour PA puissants et toxiques
  • encapsulation de liquide –> uniformité de la dose
  • PA plus stable (protégé contre oxygène, lumière)
39
Q

3 inconvénients de capsules molles

A
  • installation complexes et coût élevé de installations de production
  • risque d’interactions enveloppe/contenu
  • risque de rupture de la manipulation