UA4-Administration IV en continue Flashcards

faire les exercices

1
Q

phase de IV bolus

A
  • phase de décroissance seulement
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Q

3 phase de perfusion

A
  1. phase d’accumulation
  2. plateau d’équilibre
  3. phase de décroissance
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3
Q

quand utiliser IV bolus?

A

administration rapide d’une dose

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4
Q

3 contrôle que la perfusion permet

A
  • administration lente à vitesse constante
  • contrôle précis de concentration plasmatique
  • individualisation du traitement
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Q

3 types de dispositifs de perfusion

A
  • goutte à goutte
  • pompe péristaltique
  • pousse-seringue
  • pompe élastomérique
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6
Q

qu’est-ce qui peut être adminstré avec goutte à goutte

A
  • soluté
  • certains médicament
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7
Q

différence entre pompe péristaltique et pousse-seringue (2)

A
  • péristaltique = médicament dans un sac, seringue = médicament dans une seringue
  • médicament de concentration élevée avec pousse-seringue
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8
Q

définition d’infusion goutte à goutte

A

méthode classique qui utilise la gravité pour administrer une quantité constante de médicaments

le médicament s’égoutte constamment d’un sac ou d’une bouteille

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9
Q

définition pompe de perfusion

A

méthode plus courante qui pousse mécaniquement les médicaments en solution de manière précise et contrôlée vers la circulation sanguine

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10
Q

quelles pompes ont besoin d’une programmation (2)

A
  • pompe péristaltique
  • pousse-seringue
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11
Q

quelle pompe n’a pas besoin de programmation?

A

pompe élastomérique à usage unique (biberon)

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12
Q

5 exemples de médicaments souvent administré par IV

A
  • Rx de chimiothérapie (doxorubicine, vincristine, cisplatine, paclitaxel)
  • antibiotiques (vancomycine, méropénem, gentamicine)
  • antifongiques (anidulfongine, fluconazole, amphotéricine)
  • analgésiques (hydromorphone, morphine, fentanyl)
  • médicaments pour gérer l’hypotention sévère (dopamine, épinéphrine, norépinéphrine, dobutamine)
  • médicaments d’immunothérapie
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13
Q

le plateaud d’équilibre est atteint quand …

A

la vitesse d’élimination = vitesse d’administration du Rx

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14
Q

qu’est-ce que Css ou Cpss?

A

concentration au plateau d’équilibre

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15
Q

3 conditions pour maintenir le plateau d’équilibre

A
  • même vitesse d’administration
  • clairance ne change pas
  • perfusion continue
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16
Q

Cpss est influencé par… (2)

A
  • vitesse de perfusion (k0 ou R inf)
  • clairance totale (CL)
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17
Q

la vitesse de perfusion est une équation de quelle ordre?

A

0

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18
Q

la vitesse d’élimination est une équation de quelle ordre?

A

1

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19
Q

4 critères pour atteindre et maintenir l’état d’équilibre pendant une perfusion

A
  • vitesse d’administration constante (ordre 0)
  • vitesse d’élimination d’ordre 1
  • clairance linéaire
  • Vd constant
20
Q

le temps nécessaire pour atteindre la moitié de la concentration d’équilibre est égale à quoi?

21
Q

le même médicament est administré avec 2 vitesses de perfusion différentes, lequel atteint l’équilibre le plus vite?

A

atteint en même temps, ne dépend que de la demi-vie et non de la vitesse de perfusion

22
Q

si deux patients ont de différent CL ou sont administré avec 2 médicements avec des différents Vd, est-ce qu’ils atteindront le Cpss en même temps?

A

non, différent demi-vie –> différent vitesse pour atteindre l’équilibre

23
Q

2 approches pour atteindre la concentration d’équilibre plus rapidement

A
  • médicament qui peut être administré en bolus: bolus + perfusion
  • médicament qui ne peut pas être administré en bolus: perfusion rapide (plus grande dose) + perfusion d’entretien lent
24
Q

comment trouver le temps après l’arrêt de perfusion

25
Q

Quand utiliser l’équation de CpD

A

pour trouver la concentration au moment la perfusion est arrêté

26
Q

Quand utiliser l’équation de Cpss

A

pour trouver la concentration d’équilibre

27
Q

Quand utiliser l’équation de Cpt

A

pour trouver la concentration après l’arrêt d’une perfusion

28
Q

Quand utiliser l’équation de Cp

A

pour trouver la concentration pendant une perfusion

29
Q

5 situations où la perfusion IV en continue n’est pas possible ou souhaitable

A
  • stabilité insuffisante du Rx à température ambiante
  • disponibilité des voies d’accès IV limitées
  • demi-vie suffisamment large –> pas nécessaire de perfusion
  • marge thérapeutique assez large –> pas besoin de contrôle étroite
  • perfusion en continue non nécessaire pour l’effet désiré
30
Q

2 types d’administration en dose multiple

A
  • bolus IV répété
  • perfusion IV répété
31
Q

phase d’administration répété

A

comme perfusion
1. phase d’accumulation
2. plateau d’équilibre
3. phase de décroissance

32
Q

qu’est-ce que τ représente?

A

intervalle posologique régulier

33
Q

vrai ou faux, pour obternir une accumulation if faut avoir τ < 5 t1/2

A

vrai, doses subséquentes administrés avant que le médicament soit complètement éliminé

34
Q

qu’est-ce que le principe de superposition

A

dans les conditions linéaires (clairance constante), la concentration totale Rx dans le corps est la somme des concentrations restantes de chaque dose administrée, si les doses précédentes n’affectent pas la pharmacocinétique des doses ultérieures

35
Q

qu’est-ce que R représente?

A

fraction de la Cp initiale qui reste à la fin de l’intervalle posologique

36
Q

qu’est-ce que le facteur d’accumulation décrit?

A

amplitude avec laquelle le médicament s’accumule –> mesure e combien plus élevées les concentrations seront à l’équilibre par rapport à la première dose

37
Q

R dépend de quelle 2 variables?

A
  • τ
  • t1/2 ou kel
38
Q

2 paramètres à ajuster pour un schéma posologique à dose multiple

A
  • dose du médicament
  • fréquence d’administration du médicament (τ)
39
Q

qu’est-ce que Cavss?

A

concentration moyenne à l’équilibre d’une administration à doses multiples

40
Q

Cavss est contrôlé par quelles variables? (3)

A
  • dose (D)
  • clairance totale (CL)
  • intervalle posologique (τ)
41
Q

si un médicament a une marge thérapeutique étroite, comment changer l’administration pour un meilleur contrôle

A

plus petite dose à plus haute fréquence tant qu’on garde le même D/τ

42
Q

le temps requis pour atteindre le plateau d’équilibre d’une administration à doses multiples dépend de quoi?

A

demi-vie d’élimination

43
Q

comment atteindre l’équilibre plus rapidement avec les doses multiples (2)

A
  • dose de charge unique
  • dose plus fréquente au début
44
Q

est-ce que le profil PK de bolus IV multiple et perfusion IV multiple est le même?

A

non, écart moins grands entre les pics et creux pour perfusion

45
Q

bolus IV multiple et perfusion IV multiple, lequel est préféré?

A

perfusion car plus sécuritaire

46
Q

est-ce que les doses répétées peuvent être données par oral et atteindre les mêmes effets?