Tumor renal Flashcards

1
Q

a que servicio o especialista hay que mandar al paciente con tumor renal?

A

al servicio de urooncologia

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2
Q

porque el colico nefritico casa sintomas gastrointestinales

A

por estimulacion del ganglio celiaco

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3
Q

cual es el cancer de riñon de mas frecuencia

A

el cancer de celulas claras, es el de mayor frecuencia

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4
Q

con que estan relacionados los canceres de riñon epiteliales

A

con VPH

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5
Q

El tumor renal hipernefrona es conocido por

A

GRAWITZ

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6
Q

Cuales son los tipos de tumores renales

A

los tumores pueden ser epiteliales o no epiteliales, disontogeneticos, epiteliales de la pelvis, no epiteliales y capsula renal

Los epiteliales tenemos; Benigno: adenoma papilar, oncocitoma. Maligno: Ca de celulas renales, ca de celulas claras 70%, cancer papilar 10% otros10%

No epiteliales: Benigno: Fibroma, mioma, reninoma, angiomiolipoma. Maligno: Sarcoma

disontogeneticos: benigno; nefroblastomatosis, nefroma mesoblastico.

epiteliales de la pelvis: benigno: papiloma. maligno: cnacer del epitelio de transicion

no epiteliales de pelvis y capsula renal: Benignos: fibroma y mioma. Maligno: sarcoma

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7
Q

cual tumor disongenetico maligno se da solo en niños?

A

Tumor de wilms

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8
Q

las celulas claras, blancas llenas de glucogeno son signo patognomonico de…

A

tumor renal, papilar o uropapilar

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9
Q

tipos histologicos

A

80% corteza renal
de 8 a 5% pelvis
7% otros

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10
Q

que es el oncocitoma

A

es un tumor, que puede presentarse en diversos organos, como glandulas suprarrenales, salivales, tiroides, paratiroides y riñon. ES BENIGNO
Incidencia de 3 a 7%
CELULAS EUSINOFILAS GRANDES EN FORMA POLIGONAL

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11
Q

Como se ve el oncocitoma macroscopicamente

A

color pardo, marron, redondo, encapsulado, bien delimitado, sin aereas de necrosis ni hipervascularizados: son tumores grandes

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12
Q

donde se origina y caracteristicas del oncocitoma

A

Origen en los tubulos renales distales, en las celulas interrelacionadas de los tubulos colectores
-Mayor respuesta en hombres
-6% bilaterales, EXTRIPAR DOS RIÑONES
-tratamiento quirurgico conservado
-generalmente son asintomaticos,
-diagnostico ocasional

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13
Q

el angiomiolipoma renal que tipo de tumor es

A

no epitelial, de frecuencia baja BENIGNO, Se asocia a esclerosis tuberosa (ENFERMEDAD DE BOURNEVILLE)

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14
Q

como se caracteriza el angiomiolipoma renal

A

-epilepsia, retraso mental, adenoma sebaceo y otras lesiones con facomas retinianos, harmartomas renales, cerebral
-por lo menos 50% de los pacientes con este tumor tienen esclerosis tubulosa
-bilaterales con frecuencia y/o multiples
-a difenrencia del oncocitoma, este tumor predomina en las mujeres

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15
Q

como se observa anatomopatologicamente el angiomiolipoma renal

A
  • redondons ovalados, crecimiento expansivo, aunque puede existir invasion local
    -puede presentar necrosis, sangrado, cambios quisticos y calcificacion
    -color amarillo pardo a gris
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16
Q

Clinica del angiomiolipoma

A

-asintomatico
-cuando se presenta el dolor se debe a causa de hemorragias intrarrenales o perirrenales SINDROME DE WUNDERLICH
-hipertension y hematuria

17
Q

como se realiza el diagnostico de un angiomiolipoma

A
  • es dificil diferenciarlo de carcinoma de celulas renales a menos que presente ET
    -UXE. muestra la presencia de una masa
    -eco: muestra areas hipoecoicas en su interior
    -arteriografia. Muestra signos muy parecidos al ca. de celulas renales
    -arteriografia. Muestra signos parecidos al cancer de celulas renales
    -puncion con aguja fina, q es dirigido por ecografia
18
Q

como es el tratamiento del angiomiolipoma

A

conservador. retirar la masa
embolizancion endovascular. generalmente en la arteria femoral, la embolizacion endovascular consiste en interrumpir el riego sanguineos cierta parte del cuerpoe

19
Q

el cerebro y el riñon son ciruclacion terminal no anastomotica, es decir varias arterias irrigan un solo organo

A

tratamiento angiomiolipoma tmabien. observacion, cirugia conservadora. Nefroctomias parciales, enucleacion.
SE RECOMIENDA LA NEFROCTOMIA SOLO EN CASOS DE SANGRADOS MASIVOS

20
Q

QUE ES EL ADENOMA PAPILAR RENAL

A

ES un tumor epitelial benigno, se presenta en 7 a 22%, se originan en los tubulos renales. Son de color gris amarillento palidos y aparentemente encapsulados. Microscopicamente se diferencia de un adenocarcinoma

21
Q

como se ve microscopicamente un adenoma papilar renal

A

estan formados por estructuras complejas ramificadas y papilomatosas, con numerosas vellosidades, que se proyectan hacia unn espacio quistico

22
Q

que es el TUMOR RENAL (ca de celulas renales)

A

es un tumor epitelial MALIGNO

23
Q

cual es el origen y epidemiolgia del TUMOR RENAL DE CA DE CELULAS RENALES

A
  • Origen en celulas tubulares proximales
    -corresponde el 86% de tumores malignos de riñon
    -2% de todos los canceres
    -GRAWITZ lo llamo hipernefrona
  • su incidencia es baja
    -deteccion mas temprana del tumor renal
    -mayor frecuencia en zonas urbanas
  • la relacion homre: mujer (2:1)
    -se relaciona en forma familiar a la enfermedad vonn hippel lindau

-ENFERMEDAD POLIQUISTICA RENAL TIENE MAYOR INCIDENCIA
-MAYOR INCIDENCIA ENTRE 5TA Y 7MA DECADA DE VIDA (75 AÑOS)

-relacionado a agentes etiologicos en animales
-mayor incidencia en FUMADORES. relacion segun la veccia 1990 mayor a 1.7 veces
-DIETILETILBESTRO en hamster unicamente

24
Q

factores de riesgo del tumor renal, ca de celulas renales

A
  • tabaquismo
    -hiértension arterial
    -obesidad
    -enfermedad quistica
    -adquirida de riñon 5.8% CA
    -antecedentes familiares por RR 2.9, por el antigeno HLA, el cual es parte del codigo genetico
  • Exposicion ocupacional:
    • hidrocarburos policiclicos aromaticos
      - inhibe el gen supresor de tumores de von hippel lindau TRICLOROETILENO
  • Analgesicos:fenacetina
    -quimioterapia citotoxica
    -infeccion cronica por hepatits C
    CALCULOS RENALES, ENFERMEDAD CELULAS CALCIFORME
25
Q

CUAL ES LA CITOGENETICA DEL TUMOR RENAL ca de celulas renales

A
  • cambios cromosomicos mas frecuentes: delecciones y traslocaciones relacionadas la brazo corto del cromosoma 3
    -activacion molecular de prontoncogenes
26
Q

cuales son los factores de resistencia del tumor renal ca de celulas renales

A

-resistencia polifarmacologica: las celulas del cancer de riñon son resistentes a los quimioterapicos por una glicoproteina que es la P170
- es codificada por el gen MDRI que actua como bomba de expulsion de farmaco

27
Q

diagnostico del tumor renal, ca de celulas renales

A

50 a 60% asintomaticos
59% hematuria
45% tumor abdominal
28% perdida de peso
21% anemia
13% calcificaciones
10% sintomas de METS
9% triada clasica DOLOR HEMATURIA Y MASA PALPABLE
7% Fiebre
6% hallzgos incidental qx

28
Q

CLASIFICACION HISTOLOGICA DE LOS TUMORES RENALES

A
  • Celulas claras
    celulas tubulocelular
    celulas granulares
    celulas sarcomatoides
29
Q

como se observa anatopatologicamente el tumor renal ca de ceulas renales

A
  • tipicamente redondo de tamño variable
    no posee capsula histologiva verdadera, solo una pseudo capsula de parenquima y tejido fibroso
    se caracteriza por hemorragias y necrosis
    la fscia de gerota actua como barrera a la diseminacion local , pero se puede COMPROMETER
    es unilateral generlamente. 2% de los casos bilateral PRINCIPALMENTE EN LA ENFERMEDAD DE VON HIPPEL LINDAU
29
Q

FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TUMO RENAL CA DE CELULAS RENALES

A
  • Factores de crecimiento transformadores TGF, alfa y beta causan la regulacion del crecimiento del tumor
    -TGF ALFA se fija a un receptor q activa la division celular, actualmente se bloquean los receptores
30
Q

que es el SINDROME DE WUNDERLICH O HEMORRAGIA RENAL ESPONTANEA

A

es una entidad clinica relativamente rara, no traumatica, en el espacio subescpaular y perirrenal, caracterizada por dolor abdominal de aparicion subita y datos clinios de hipovolemia

31
Q

que son los SINDROMES PARANEOPLASICOS

A

es grupo de sintomas que se pueden presentar cuando las sustancia liberadas por algunas celulas cancerosas perturban el funcionamiento normal de las celulas y tejidos cercanos

32
Q

Caracteristicas de los sindromes paraneoplasicos

A

55.6% velocidad de segmentacion glomerular
37.5% hipertension por la AG2
29-88% Anemia cronica
34.5% caquexia perdida de peso/musculo

17.2% fiebre por pirogenos que causan inflamacion, nefrosis y neovascularizacion
21% sx de stauffer (disfuncion hepati

33
Q
A