Tumeurs/opacité intra thoracique Flashcards

1
Q

Quelle est la survie à 5 ans du cancer primitif pulmonaire, tous stades confondus ?

A

< 20%

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2
Q

Qu’est-ce que l’addiction oncogénique ?

A

Un seul oncogène muté (EGFR, ROS1, ALK)

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3
Q

Dans quels cas les mutations EGFR / réarragements ALK / ROS1 sont-ils retrouvés ? (2, +2)
Quel est leur impact thérapeutique ?

A

ADK
Non fumeurs
(+ pour EGFR : femmes, asiatiques)

–> Prédictifs de la réponse aux TK

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4
Q

Où se situent les ADK pulmonaires ?

Quel marquage IF les positivise?

A

En périphérie

TTF1 (Thyroid transcription factor 1) +, CK7 +, CK20 -

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5
Q

Où se situent les carcinomes épidermoïdes pulmonaires ?

Quel marquage IF les positivise?

A

Proximaux

p40

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6
Q

Où se situent les CBPC pulmonaires ?

Quel marquage les positivise?

A

Proximaux et médiastinaux

NSE (Neuron specific enolase), chromogranine A +, Synaptophisine +

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7
Q

Quels sont les sites métastatiques privilégiés des cancers pulmonaires ?

A

SNC, fois, os peau

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8
Q

Quels sont les syndromes paranéoplasiques des cancers pulmonaires ? (7)

A
  • Hippocratisme digital
  • Ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique de Pierre-Marie (=oedème douloureux des extrêmités avec périostite engainante)
  • Hyponatrémie (SIADH) = Sd de Schwartz Bartter
  • Fièvre au long cours
  • Hypercalcémie
  • Cushing (CBPC) par sécrétion ACTH like
  • Syndrome paranéo neuro : Lambert eaton, encéphalopathie anti Hu, Sd de Denny brown (neuropathie périphérique)
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9
Q

Dans le TNM du cancer pulmonaire, à quoi correspond N1 ? N2 ? N3 ?

A

N1 : site hilaire
N2 : site médiastinal homolatéral ou sous carinaire
N3 : controlatéral

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10
Q

Quelles sont les CI à la chirurgie au niveau des EFR ?

Quelle est la CI à leur réalisation ?

A

VEMS post op prévu <1L ou <30% théorique

EFR CI si hypercapnie pré opératoire

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11
Q

Dans les CP non à petites cellules, quelle est la thérapeutique privilégiée en cas de :

  • Cancer localisé non opérable ?
  • Cancer localement avancé ?
A

Localisé non opérable : RxT si possible stéréotaxique

Localement avancé : RCT (doublet à bas de sel de platine + 1 molécule cytotoxique)

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12
Q

Quel est le traitement des CBPC ? Quelle est l’évolution la plupart du temps ?

A
  • Limité en endothoracique : RCT ou Cisplatine + Etoposide + irradiation cérébrale prophylactique si réponse complète
  • Méta : Cisplatine + Etoposide

Chimiosensible mais rechutes avec apparition d’une chimiorésistance.

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13
Q

Dans le CP, quelles sont les options thérapeutiques devant des douleurs métastasiques vertébrales ? (5)

A
AINS
Biphosphonates
Inhibiteurs rank ligand
Radiothérapie palliative
Vertébroplastie percutanée
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14
Q

Quelles sont les causes de dyspnée dans le CP ? (4)

A

Lymphangite carcinomateuse (traitement difficile)
Obstruction de la trachée/bronche principale
Pleurésie néoplasique abondante (récidive ++) : symphyse pleural par talc ou drainage à demeure
Syndrome cave supérieur : anticoag, corticoïdes +/- stent cave

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15
Q

Sous quelle forme s’expriment les cancers pulmonaires secondaires ? (3)

A

Nodules parenchymateux métastatiques
Epanchement pleural exsudatif
Lymphangite carcinomateuse

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16
Q

Décrire le score OMS dans le bilan d’opérabilité

A
0 = normal
1= Réduction des efforts
2 = Fatigue facile, repos > 50% de la veille
3= Dépendant, se lève
4 = Grabataire
17
Q

Dans quel cas réaliser une épreuve d’effort pré chirurgie ?

A

VEMS ou DLCO <80%

18
Q

Quelle chimiothérapie ne doit jamais être utilisée dans une RCT ?

A

Gemcitabine

19
Q

Dans les CP non à petites cellules, quel est le traitement du stade IV ?

A
  • EGFR muté : Erlotinib (EGFR-TKI), Gefitinib, afatinib
    Réarrangement ALK/ROS1 : Crizotinib
    Puis identique au patient non muté si observation d’une progression
  • EGFR non muté : 1 sel de platine + 1 molécule 3ème génération (Gemcitabine, taxane, vinorelbine, pemetrexed) +/- anti VEGF (avastin)
20
Q

A quelle fréquence effectue-t-on la surveillance dans les CBNPC ? CBPC?

A
  • CBNPC : opéré /6M, non opéré /3M

- CBPB : /3M

21
Q

Quelle surexpression recherche t on dans les stades III des CBNPC ? Quel impact a t elle?

A

PDL-1 : si surexprimée —> immunothérapie

22
Q

Devant un nodule pulmonaire, de quoi sont en faveur les calcifications ?

A

Nodule bénin

23
Q

Quel est la tumeur bénigne la plus fréquente (pulmonaire) ?

A

Hamartochondrome : aspect en popcorn = calcif + graisse

–> pas d’exploration

24
Q

Quelles sont les 2 principales tumeurs bénignes ?

A
  • Hamartochondrome

- Tumeur carcinoïde

25
Q

Quels sont les criteres du stade III (3)?

A
  • N2
  • T3 + N1
  • T4
26
Q

Devant un nodule solide de malignité indéterminée, quelles exmanes réaliser?

A
  • > 8 mm : TEP —> prélèvement histocytologique si fixe

- <8 mm : surveillance TDM 2 ans + prélèvement si augmente >2mm

27
Q

Que faire devant un nodule non solide / mixte ?

A

TDM de contrôle à6 semaine —> si persiste : surveillance TDM 5ans + prélèvement si augmente >2mm ou verre dépoli>10mm ou nodule mixte

28
Q

Par quoi est défini l’étage du médiastin :

  • superieur?
  • moyen ?
  • inferieur ?

Les compartiments

  • anterieur ?
  • moyen?
  • posterieur?
A

Etage :

  • au dessus crosse aorte
  • sous la carène

Compartiment :
- axe trachéo bronchique / avant/ arriere

29
Q

Devant une tumeur médiastinale, dans quel cas doser l afp et les bhcg?

A

Médiastin antérieur et moyen (suspicion TGNS)

30
Q

Quel est le bilan d’extension du cancer pulmonaire ?

A
  • TDM TAP
  • IRM ou TDM cérébrale (systématique)
    +/- PET TDM si éligible à un ttt loco régional, inutile si M+