Tumeurs Cutanees Flashcards

0
Q

Précurseur des CE

A

Kératoses photo induites : lésions squameuses, croûteuses, multiples +/- eryhtemateuse, saignement facile
Leucodysplasie : lésions blanchâtres bien limitées, pas de saignement (quand UV, tabac)

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1
Q

FR carcinome cutanés

A

Âge, UV, phototype clair, génétique (d’éroder ma pigmentosum, sd Gorlin Goltz, epidermodysplasie verruciforme), VIH, greffes, HPV ( surtout CE) , radiodermite, lupus cutané, plaies chroniques, expositions carcinogènes chimiques

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2
Q

Maladie de Bowen

A

Carcinome in situ : lésion unique zone photo exposée, plaque bien limitée avec ordure festonnée +/- pigmentée et squameuse
Chez

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3
Q

Clinique CE primitif invasif

A

Lesion croûteuse jaunâtre indurée avec ulcération centrale ou lesion végétante-bourgeonnante

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4
Q

Mauvais pronostic CE

A

> 1cm en zone a risque (nez, periorifice, visage, muqueuse), >2cm en zone faible risque(zone photo exposée sauf nez et oreille), infiltration profonde, invasion péri nerveuse, symptôme neurologique, forme peu différenciée, CE desmoplastique/mucoepidermoide/acantholytiqye

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5
Q

Évolution CE

A

Évolution locale, métastase, récidive

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6
Q

Biopsie CE

A

Proliferation kératinocytes, mitoses ++, lobules ou travées

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7
Q

Clinique CBC

A

Lésions perlée, papules arrondies translucides + telangiectasies
Nodulaires ferme bien limitées ou Superficielles (CBC tatoue) ou Sclerodermiformes (cicatrice blanchâtre mal limitée)

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8
Q

Évolution CBC

A

Récidive, extension locale
PAS DE MÉTASTASES
Quand destruction : douleur, surinfection, destruction organe

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9
Q

Mauvais pronostic CBC

A

Extrémité céphalique, >1cm en zone haut risque ou >2cm zone faible risque, forme sclerodermique, mal limité

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10
Q

Biopsie CBC

A

Palissade en périphérie, petits amas de kératinocytes éparpillés

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11
Q

Pec CE et CBC

A

Destruction précurseurs CE
Chirurgie avec contrôle histo +++ marges 4mm-1cm : reprise indispensable si exérèse incomplète
Suivi 1/an pendant >5ans

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12
Q

Prévention carcinomes cutanés

A

Éviter expo solaire, lampe UV, mettre écran solaire…

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13
Q

Xeroderma pigmentosum

A

Enfant de la lune

Hypersensibilité aux UV

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14
Q

Épidémiologie mélanomes

A

A tout âge, surtout après la puberté

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15
Q

FR mélanomes

A

Exposition solaire intermittente et intense, UV, MP, fact Genet (atcd familiaux de mélanomes), atcd personnel, phototype clair, bcp de nævus ou nævus géants ou atypiques

16
Q

Physiopathologie mélanomes

A

De Novo : 70%

D’abord extension horizontale intraepitheliale puis extension verticale

17
Q

Clinique mélanome

A

ASYMÉTRIE + BORDS IRRÉGULIERS + COULEUR INHOMOGENE + DIAMÈTRE>6mm + ÉVOLUTION
+/- prurit, saignement au contact
Cas particuliers : a chronique, ongles, muqueuse

18
Q

Classification mélanome

A

Selon extension horizontale ou verticale

19
Q

Mélanome le plus fréquent

A

Mélanome superficiel extensif (60-70%)

20
Q

Mélanome de Dubreuih

A

10%, extension horizontale

>60ans, zone photo exposée (visage ++)

21
Q

Type de mélanomes a extension horizontale

A

SSM (70%), mélanome de Dubreuih (10%), mélanome acral lentigineux (2%), mélanome buccal ou genital

22
Q

Mélanome a extension verticale

A

Mélanome nodulaire 10-20%

23
Q

Paraclinique mélanome

A

Exérèse de toute lesion suspecte avec axamen anapath

24
Facteurs pronostics mélanomes
Indice de breslow, ulcération, index mitotique, niveau de Clark, homme, âgé, localise au tronc/tête/cou, ganglion sentinelle a la scintigraphie
25
Pec mélanome
Exérèse complète avec ganglion sentinelle avec marges adaptées et <3cm ETP pour auto dépistage...
26
Indication IFn Alpha dans melanome
Pour melanome épais ou atteinte gg sentinel
27
Surveillance melanome stade 1
Clinique /6 mois pendant 5 ans puis 1/an À vie
28
Surveillance melanome stade 2
Clinique /3mois pendant 5 ans puis 1/an | +/- écho zone de drainage/3-6 mois pendant 5 ans
29
Surveillance melanome stade 3 et 4
Clinique /3mois et écho zone de drainage /3-6 mois pendant 5 ans Puis clinique 1/an à vie +/- autre imagerie (TDM)
30
Prévention melanome
Protection solaire, connaissance des signes d'appels, surveillance rapprochée des sujets à risque, exérèse nævus géant Arrêt tabac, RHD
31
Stades des mélanomes
1 et 2 tumeur localisée 3 : atteinte gg clinique 4 : métastase a distance (melanome >2cm) si atteinte viscérale décès en6-12mois
32
Épidémiologie nævus
Chez tout le monde | + si phototype clair, expo solaire, ID°
33
Nævus communs
PIGMENTES <10mm ou TUBÉREUX (visage, dermique ou mixte) | BLEU (+fréquent, adulte, visage et MS) ou ACHROMIQUE (visage et tronc, svt tubéreux)
34
Nævus cliniquement atypique
>5mm, rodéo-brun, proche du melanome, souvent jonctionnel | UNGUÉAL, MUQUEUSE OU EXTRÉMITÉS
35
Nævus congénital
Hamarthomes pigmentaire | Nævus bleu congénital (lombaire, asie-afrique) nævus de Ôta (unilatéral sur territoire V1)
36
Hala nævus ou phénomène de sutton
Halo Achromique circulaire autour de 1 ou plusieurs nævus
37
Évolution nævus
Transformation en melanome possible mais rare plutôt quand Maëlys congénital
38
Indication Exérèse nævus
Aucun intérêt si nævus communs Si grand nævus congénital, pfs quand inconfort, disgracieux Toujours auto surveillance