Tumeur de la prostate Flashcards

1
Q

Epidémiologie?

A
  • Cancer le + fq de l’homme >50ans: 50 000 nouveau cas/an
  • 2ème cause de DC par cancer chez l’homme: 9000/an
  • FR:
  • Ethnie afro-antillaise
  • ATCD familiaux: ≥2 parents, ≤55ans

-Type histologique le plus fq: ADK

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2
Q

Dépistage: indications et surveillance?

A
  • PAS de dépistage de masse
  • Dépistage individuel: TR + PSA
  • >45ans si FR
  • >55ans
  • NON recommandé si espérance de vie <10ans

-Surveillance:

  • ≥4ng/mL et/ou TR aN: BIOSPIE!
  • <1ng/mL: /8ans
  • Entre 1 et 4ng/mL: /2-4ans
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3
Q

Circonstances diagnostiques?

A

-Signes clinique si stade localement avancé:

  • Hématurie
  • Troubles mictionnels irritatifs ou obstructifs
  • AEG
  • Douleurs osseuses
  • Complications neuro (compression médullaire de méta rachidienne)
  • TR aN
  • PSA total sérique >4ng/Lm (Se 70%, Spé 90%)
  • +/- densité du PSA (PSA tot/volume prostatique)
  • Temps de doublement, cinétique
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4
Q

Diagnostic positif?

A

-Biopsie prostatique:

  • Score de Gleason
  • Nombre de biopsies +/nombre réalisé
  • Longeur d’envahissement
  • Envahissement de la capsule et des espaces périprostatiques
  • Voie transrectale sous AL après antibioprophylaxie et lavement rectal
  • PAS d’anticoagulants (AAP OK), ECBU stérile

-AU MOINS 12 prélèvements!

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5
Q

Complications de la biopsie prostatique?

A
  • RAU
  • Malaise vagal, hypoTA
  • Douleurs périnéales
  • Prostatite (<2%): GRAVE!
  • Hémorragies (si AAP ++): hémospermie, hématurie, rectorragies…
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6
Q

Bilan d’extension?

A
  • Si Gleason 6: /
  • Si Gleason ≥7:
  • TDM TAP
  • Scinti os
  • IRM pelvienne
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7
Q

Score de Gleason?

A
  • =Score histopronostic caractérisant le degré de différenciation de la tumeur*
  • Tumeur si ≥6:
  • 6: bien différenciée

–>Bon pronostic

  • 7: moyennement différenciée –> /!\ 3+4 VS 4+3 :(
  • 8-10: peu différenciée

–>Mauvais pronostic

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8
Q

Classification TNM?

A
  • Clinique (Cf. schéma)
  • Anapath sur pièce de prostatectomie:
  • pT0: PAS de tumeur identifiée
  • pT2: tumeur limitée à la prostate

–>pT2a: , ≤1/2 lobe

–>pT2b: >1/2 lobe mais <2 lobes

–>pT2c: 2 lobes

  • pT3: tumeur franchissant la capsule

–>pT3a: pas d’envahissement des vésicules séminales

–>pT3b: envahissement des vésicules séminales

  • pT4:

–>pT4a: envahissement des organes de voisinage

–>pT4b: envahissement paroie pelvienne ou abdo

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9
Q

Classification d’Amico?

A

-Risque faible:

  • Gleason 6
    • PSA <10ng/mL
    • ≤ pT2a

-Risque intermédiaire:

  • Gleason 7
  • ou PSA entre 10 et 20ng/mL
  • ou pT2b

-Risque élevé:

  • Gleason 8-10
  • ou PSA >20ng/mL
  • ou pT2c
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10
Q

Reliquat tumoral post-op?

A
  • Rx: non définit
  • R0: absence de reliquat macro ET microscopique
  • R1: reliquat microscopique
  • R2: reliquat macroscopique
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11
Q

Effets secondaires de la prostatectomie totale?

A
  • Incontinence urinaire: fq, réversible
  • Dysfonction érectile:
  • En fonction de la qualité d’érection pré-op
  • Prévenue par conservation des bandelettes neuro-vasculaires

/!\UNIQUEMENT SI PAS de franchissement capsulaire!

-Infertilité et anéjaculation SYSTEMATIQUE!

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12
Q

Effets secondaires et CI de la RT externe?

A

-EI:

  • Cystite, rectite radique
  • Dysfonction érectile (surtout si hormonothérapie associée)
  • Cancer secondaire de vessie/rectum
  • Sténose urétrale

-CI:

  • ATCD de RT pelvienne
  • Maladie inflammatoire du rectum
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13
Q

Effets indésirables et CI de la curiethérapie?

A
  • EI:
  • Idem RT mais dysfonction érectile –
  • CI:
  • SBAU
  • Volume prostatique >50mL
  • Lobe médian prostatique
  • ATCD de RTUP
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14
Q

Stratégies thérapeutiques?

A

1- Cancers localisés: Cf tableau

2- Cancers métastatiques:

  • Hormonothérapie: Xie (pulpectomie) ou anti-androgènes
  • Chimiothérapie
  • Traitements symptomatiques
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15
Q

Définition de la R à la castration?

A
  • =Evolution des cellules cancéreuses indépendamment de la téstostérone*
  • Critères diagnostiques: bio et/ou clinique
  • Testostéronémie <0.5ng/mL ou >1.7nmol/L
  • 3 augmentations de PSA à 2S d’intervalle
  • Retrait de l’anti-androgène >4-6S
  • Progression clinique ou radiologique
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16
Q

Effets indésirables de la suppression androgénique?

A
  • Généraux: Cf. schéma
  • Spécifique de certains traitements:
  • Fibrose pulmonaire
  • Cytolyse hépatique
17
Q

Mécanismes d’action des différentes hormonothérapies?

A
18
Q

Définition effet Flare-up?

A

=Effet rebond avec augmentation ++ testostéronémie à l’introduction d’un agoniste de la LH-RH en monothérapie

–>TOUJOURS associé à un anti-androgène pendant 1M en début de ttt

19
Q

Suivi?

A
  • Au moins 10ans: /6M pendant 5ans puis annuellement
  • Clinique: signes d’extension locale ou G
  • PSA:
  • Indosable à 1M post-Xie
  • <psa>
    <li>Sinon: le plus bas possible</li>
    </psa>

</psa>

  • Testostéronémie si hormonothérapie: <0.5ng/mL
  • Surveillance des EI des ttt