Troubles hémato 1 et 2 Flashcards

1
Q

Anémie
le caractère évolutif de la pathologie;

A

Anémie : faible taux à la numération érythrocytaire ou du taux d’hémoglobine ou de l’hématocrite ou des 3 à la fois

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2
Q

Anémie

les manifestations cliniques;

A

Manifestations :
Pâleur de la peau et des muqueuses
Léthargie
Étourdissements
Palpitations (comme diminution du taux de O2, compensation par le cœur en augmentant la fréquence cardiaque ainsi que le volume d’éjection systolique)
Dyspnée à l’effort
Céphalées
Bourdonnements d’oreilles
Évanouissement
Palpitations cardiaques
Altérations de la peau : ictère (due à l’hémolyse des Gr, qui augmente concentration sérique de bilirubine), paleur et prurit (hausse des sels biliaires/ictère, sclères des yeux)

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3
Q

Anémie

les modalités thérapeutiques: épreuves diagnostiques, traitements médicaux et autres interventions;
les évaluations et les interventions infirmières.

A

Épreuves diagnostics : histoire de santé et examen physique, ht et taux hb, gr, fer sérique, sang selles (melena)

Traitements médicaux : transfusion de sang, thérapie nutritionnelle et régime alimentaire/ oxygénothérapie

Interventions / enseignements : Expliquer au patient lors des bilans sanguins qu’il y en aura plusieurs pour caractériser quel type
d’anémie il s’agit.
Expliquer en quoi consiste l’examen : myélogramme…
Conseils : attention aux changements de positions = risque de chute
Ne pas se lever brutalement afin d’éviter une chute de TA orthostatique
S’asseoir au bord du lit avant tout verticalisation.
Regarder devant soi et le sol.
Se lever lentement tout en gardant un appui
Prévoir des haltes, fauteuils
Utiliser un fauteuil roulant si long parcours
Proposer un temps de repos avec une phase d’activité
Si apport martial (traitement à base de fer) conseiller une alimentation riche en fibres
Surveillance : baisse de la vigilance, altération de la communication, de l’activité, repli sur
soi.
Ne pas boire de thé car diminution du fer

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4
Q

Anémie

les complications possibles;

A

Complications : respiratoire et cardiaque

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5
Q

Leucopénie/neutropénie
le caractère évolutif de la pathologie; causes

A

Neutropénie : souvent dû à la chimio et la radiothérapie, troubles auto-immuns, VIH
= neutrophiles

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6
Q

Leucopénie/neutropénie

les complications possibles;

A

complication : plus sensible aux infections bactériennes, virales ou parasitaires et tombe plus facilement malade

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7
Q

Leucopénie/neutropénie

les manifestations cliniques;

A

Manifestations : GB bas, fièvre et inflammation dû à infection

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8
Q

Leucopénie/neutropénie

les modalités thérapeutiques: épreuves diagnostiques, traitements médicaux et autres interventions;

A

épreuve diagnostic FSC : meilleur pronostic

traitements médicaux : iso neutropénique, déterminer cause et la régler si possible, déterminer foyer infection et m/o en cause si possible, antibiothérapie, hygiène et lavage des mains rigoureux

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9
Q

Leucopénie/neutropénie

les évaluations et les interventions infirmières.

A

Enseignements infirmiers : éviter les foules
Se laver souvent les mains et s’assurer que les personnes de l’entourage le font autant
Aviser l’infirmière ou le médecin si; la température dépasse ­le 38,3°C, des frissons ou de la fièvre apparaissent, des rougeurs, de l’enflure, des écoulements ou de nouvelles douleurs apparaissent, des changements dans les mictions ou les selles, présence de toux, de maux de gorge ou d’ulcères des muqueuses de la bouche
Éviter de prendre un antipyrétique durant la période de nadir
Prendre la température régulièrement à la maison
Éviter les foules et les contacts avec des personnes enrhumées, grippées ou infectées
Éviter de consommer de la viande crue, des fruits de mer, des œufs, des fruits et des légumes non lavés
Prendre un bain ou une douche quotidiennement
Éviter les travaux de jardinage et le toilettage des animaux
Utiliser une brosse à dents à poils souples

PÉRIODE NADIR (période lorsque la chimio est au maximum): Elle se manifeste habituellement entre 7 à 14 jours après la dernière journée d’un traitement de chimiothérapie.
Pour nous : éviter traitement invasif
Laver mains

rôle inf : surveiller pt pour signes précoces infections
PA symptome infection : confusion et fatigue7
établir mesures isolement pt
enseignements sur isolement
commencer bilan septique

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10
Q

Thrombocytopénie
le caractère évolutif de la pathologie;

A

« Processus dans lequel l’endothélium vasculaire, les plaquettes ainsi que les facteurs de coagulation permettent l’arrêt des saignements et la réparation des lésions tissulaires »

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11
Q

Thrombocytopénie
les complications

A

complications : hémorragie, choc vagal

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12
Q

Thrombocytopénie

les manifestations cliniques;

A

Manifestations : saignements, ecchymoses, rectorragie, méléna, épistaxis, otorragie

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13
Q

Thrombocytopénie

les modalités thérapeutiques: épreuves diagnostiques, traitements médicaux et autres interventions;
les évaluations et les interventions infirmières.

A

Peut être héréditaire, relié à la prise du méd (diurétique, chimio, AINS, AAS, etc.) d’ou l’importance d’une bonne collecte de données par le AMPLE, peut être relié à certains aliments aussi (Cumin, curcuma, vit C, vit E, Alcool)

Si reçoit antiplaquettaire, vérifier les plaquettes. En bas de 50, les risques sont importants pour la santé. Si patient en thrombocytopénie, on arrête héparine

épreuve dx : FSC (plaquettes)

Enseignements

Aviser le professionnel de la santé si; hématémèse (vomi avec sang, méléna (selles noires), pétéchies, saignement de la bouche ou du nez ou de n’importe quelle partie du corps, mal de tête inhabituel ou changement de vue, difficulté à parler, faiblesse soudaine d’un bras ou d’une jambe, sensation de confusion, hématome important pour des traumatismes mineurs.
Éviter la pratique de toute activité physique représentant un risque important de traumatisme physique
Ne pas se moucher fort
Prévenir la constipation en buvant de grandes quantités de liquide et ne pas forcer en allant à la selle
Ne se raser qu’avec un rasoir électrique, ne pas utiliser de lames
 Ne pas s’épiler
 Ne pas percer la peau (tatouage ou perçage)
 Ne pas prendre de médicaments susceptibles d’interférer avec l’hémostase
 Utiliser une brosse à dent à poils souples pour éviter les saignements de gencives
La femme qui a ses menstruations doit surveiller le nombre de serviettes qu’elle utilise chaque jour et ne doit pas utiliser de tampons  Demander l’avis du médecin avant de recevoir un soin dentaire

interventions : surveiller saignements, dire pt avertir si saignements, suggérer arrêter sport contact, éviter MVL

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14
Q

Nommer et analyser les composantes de la formule sanguine complète (FSC).

A

Hb
GR
GB
Ht
Vitesse de sédimentation
Plaquettes
Frottis sanguin

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15
Q

Connaître l’enseignement et les modalités d’administration des suppléments de fer (PO, IV).

A

(PO) Le fer doit être pris une heure avant la consommation de nourriture puisque le milieux acide favorise absorption . Il peut causer des brûlements d’estomac, de la constipation et des selles noires. prendre avec vitamine c pour faciliter absorption

(IV) risque de choc anaphylactique
changer aiguille avant d’administer, utiliser technique en Z car tâche la peau
veiller à ce que le client demeure allongé pendant 30-60 min afin de prévenir l’hypotension orthostatique.
fiole unidose

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16
Q

Pourquoi un patient atteint d’un trouble hématologique peut-il souffrir des manifestations suivantes?

Dyspnée
Risque de blessure
Risque d’infection
Risque de saignement

A

Dyspnée : diminution des GR et de l’hémoglobine dans le sang cause une diminution du transport de l’O2 qui se rend aux tissus ce qui cause une difficulté respiratoire

Risque de blessure :

Risque d’infection : une diminution du nombre de GB peut entraîner un risque d’infeciton augmenté puisque les défenses de l’hôte sont moins grandes et donc le risque qu’un agent pathogène y rentre sont plus grandes.

Risque de saignement : la diminution de plaquettes dans le sang cause une diminution de la vitesse et de l’Efficacité de cicatrisation ce qui cause une augmentation du risque de saignements

17
Q

Leucémie

le caractère évolutif de la pathologie;

A

Proliférations de cellules souches immatures selon deux types : RESTE DANS MOR
myeloide : GR, GB, Plaquettes
Lymphoïde : lymphocyte T, TC et B, NK)

Aigue : manière soudaine ne qq jours ou qq heures
chronique : lentement aux fils des mois, années

Immature prennent la place de ceux qui veulent se former mais comme elles prennent toute la place, empêche la formation des matures. Presque pas de GB mature en circulation

18
Q

Leucémie

les manifestations cliniques

A

Manifestations :

LAM : fatigue, faiblesses, céphalées, anémie, saignements, fièvre, infection,
LAL : fièvre paleur anorexie saignement drl osseuse fatigue faiblesse
LMC : absence symptome début maladie, ensuite fatigue faiblesse fièvre
LLC : absence symptome

19
Q

Leucémie

les modalités thérapeutiques: épreuves diagnostiques, traitements médicaux (je ne vous demande pas d’apprendre tous les noms des chimiothérapies) et autres interventions;
les évaluations et les interventions infirmières.

A

épreuves dx : FSC biopsie de la moelle osseuse. état de la morphologie cellulaire et test histochimique, immunologique et cytogénétique pour déterminer les cellules touchées

Traitements médicaux : chimiothérapie : éliminer les cellules qui se reproduisent très rapidement d’où la perte de cheveux. greffe de cellules souches

interventions : aider à adapter
obtenir soulagement efficace dlr
éviter complications traitements
alimentation adéquate
maintenir qualité de vie acceptable
apporter soutien

évaluation inf : évaluation système innunitaire et hématologique

20
Q

Leucémie

les complications possibles;

A

Complications : infections, saignements, anémie

21
Q

Lymphome :

le caractère évolutif de la pathologie;

A

Lymphome de Hodgkin : cellules déformées ganglions lymphatique
lymphome non hodgkinien : anomalie ou arrêt formation lympthocytes

LH: Le lymphome de Hodgkin est un cancer relativement rare. De manière générale, il représente environ 0,5 % des cancers et 15 % des lymphomes diagnostiqués. Cause inconnue. Le lymphome de Hodgkin se propage souvent d’un ganglion lymphatique à un autre partout dans le corps.

LNH: Les lymphocytes subissent parfois des changements qui rendent leur mode de croissance ou leur comportement anormal. Ces cellules anormales peuvent former des tumeurs appelées lymphomes. Puisque les lymphocytes sont présents partout dans le système lymphatique, le LNH peut se manifester presque n’importe où dans le corps. Il apparaît habituellement dans un groupe de ganglions lymphatiques d’une partie du corps, comme le cou (au-dessus de la clavicule), le dessous des bras, l’abdomen ou l’aine

22
Q

Lymphome :

les manifestations cliniques;

A

Hodgkins : douloureux, lymohocyte B, localisée, leucémie
Non-Hodgkins : non douloureux, partout, B ou T, cause inconnue

23
Q

Lymphome :

les complications possibles;

A

Complications : Ganglions enflés (au niveau du cou, des aisselles et des aines) Perte de poids inexpliquée. Grande fatigue inexpliquée. Fièvre sans raison

24
Q

Lymphome :

les modalités thérapeutiques: épreuves diagnostiques, traitements médicaux (je ne vous demande pas d’apprendre tous les noms des chimiothérapies) et autres interventions;
les évaluations et les interventions infirmières.

A

épreuves dx : analyse de labo, Examen radiologique et biopsie de la moelle osseuse présence protéine monoclonale

traitements : radio, chimio, greffe, surveillances accrues, administration de cortico, thérapie biologique

interventions : dx infection précoce, gestion dlr