Troubles du développement de la cognition sociale Flashcards
Quelle est la définition de la cognition sociale?
Un ensemble de processus impliqués dans les interactions sociales, le traitement des informations et la construction de représentations et connaissances liées aux personnes et à leurs relations.
( Augostinos, Walker, et Donaghue, 2014 ; Carlston, 2013 ; Garbay, Gaussier, Pacherie, et Schwartz, 2009 ; Hala, 2013)
Quels sont les éléments constitutifs des habiletés sociocognitives?
> Interaction/communication sociales
Compréhension sociale
-> Rôle majeur des apprentissages implicites par la pratique des relations sociales
Quels éléments donnent lieu à plus de capacités à coordonner, “savoir-faire” et savoirs dans le bon timing?
> Dimensions “âges” :
- Savoir-faire interactionnel, pratiques sociales coordonnées
- Savoir “comment et “quand”
- Compétences pragmatiques de communication
- Prises de décision avec enjeux réels (contexte écologique)
Dimensions “réflexives” :
- Savoirs, raisonnement, explications, prédictions, stratégies, métacognition
- Savoir “quoi”, “pourquoi” (causalités) et “pour quoi” (finalités)
- Compétences méta-communicatives et méta-linguistiques
- Prises de décision distanciées du contexte interactionnel
Quelle est l’approche des critères diagnostiques du TSA dans le DSM-5? Quels sont ces critères diagnostiques?
Approche dimensionnelle pour une expression hétérogène de formes cliniques sur un spectre :
A. Difficultés persistantes dans la communication sociale et les interactions sociales
B. Présence de comportements, d’intérêts et d’activités restreints et répétitifs (2 domaines sur 4) (dont anomalies sensorielles)
C. Les symptômes doivent être présents dans la petite enfance)
D. Les symptômes entraînent des limitations cliniquement significatives dans le domaine sociale, celui des occupations ou d’autres sphères du fonctionnement dans la vie quotidienne
E. Ces difficultés ne peuvent pas être expliquées par la déficience intellectuelle ou un grave retard de développement
Comment se caractérisent les “difficultés persistantes dans la communication sociale et les interactions sociales” du TSA dans le DSM-5?
A1. Réciprocité socio-émotionnelle
A2. Utilisation des comportements non-verbaux à des fins d’interactions sociales
A3. Etablissement et maintien de relations interpersonnelles appropriées à son niveau de développement (au-delà de celles avec ses proches)
Quelle est l’épidémiologie du TSA selon Fombonne (1998; 2009, 2019*)?
Synthèses de nombreuses études épidémiologiques internationales :
- Environ 1/150 (certaines études récentes : 0,7 à 1,5%)
- Plus fréquent chez les garçons (4G / 1F) (différent selon niveau de retard)
- Comorbidités médicales biologiquement identifiées (sclérose tubéreuse, syndrome de l’X fragile…) ET de troubles neurodéveloppementaux
- L’autisme n’est pas associé à la catégorie socio-professionnelle des parents
- L’autisme a une prévalence similaire dans tous les pays
- Espérance de vie normale
Que montrent les modèles neuroconstructiviste et socio-neuroconstructiviste sur le TSA / trouble neurodéveloppemental?
> Perturbations neurofonctionnelles précoces :
- cognition, émotions, motivations atypiques
- relations sociales importées
- effets en retour sur le développement sociocognitif et la plasticité cérébrale
Modes de réactivité et de traitement différents
-> expériences sociales différentes : perturbation des processus d’étayage social du développement (des moyens de régulation adaptative ; des significations/représentations)
En l’absence d’intervention précoce :
- spirale de désengagement / désintérêt ET de prise d’informations inappropriée
Comment se caractérisent les effets en cascade dans le TSA / trouble neurodéveloppemental?
Monde social peu intelligible - Habiletés sociales mal maîtrisées.
Quels sont les différents cadres conceptuels de l’approche développementale des troubles neurodéveloppementaux?
> Psychologie du développement (typique et atypique ; cognitif, social, émotionnel), dont approche sociocognitive constructiviste interactionniste (Bruner, 1983; Vygotsky, 1934/1997)
Psychopathologie développementale
Mise en lien avec connaissances en neurosciences développementales (épigénétique/ développement cérébral et cognition sociale) et l’approche neuro-constructivite
Quel est l’âge moyen de l’enfant au moment du diagnostic, en France, aux Etats-Unis et au Canada?
> France : entre 5 ans 1/2 et 6 ans
- plus précoce pour l’autisme typique (4.7 ans) ou les TED non spécifiés (5 ans) que pour le syndrome d’Asperger (9 ans)
USA : 3 ans
Canada : 4 ans
Quels sont les signes précoces (dès 12/14 mois) du TSA exposés dans les recherches rétrospectives et prospectives (Zwaigenbaum, Bryson et Garon, 2013)?
> Communication sociale : faible orientation sociale (appel du prénom) ; capacités plus faibles d’attention conjointe ; retard du développement des outils communicatifs pré-verbaux
- Comportements répétitifs sur le corps et/ou dans l’usage d’objets (inspection visuelle intense, actions extrêmement répétées de taper, faire tourner…)
Régulation émotionnelle atypique : moins d’affects positifs, plus de variabilité et d’intensité dans les affects négatifs
Retards ou anomalies du développement psychomoteur dans le contrôle moteur (particulièrement postural) et l’anticipation des mouvements
Anomalies de trajectoire développementale : réduction progressive des comportements sociaux appropriés à l’âge et acquisition ralentie (parfois plafonnement, stagnation à un même niveau) du langage et des habiletés cognitives non-verbales
En conséquence de la connaissance des signes précoces de TSA, quelles sont les recommandations du Ministère?
3e puis 4e Plan Autisme (2013, 2014) :
- dépistage précoce (réseau alerte)
- si possible : diagnostic (centres experts) à 18 mois
Quelles sont les techniques adaptées aux très jeunes enfants qui permettent le repérage de signes neuro-fonctionnels précoces?
> Potentiels évoqués
Eye-tracking
Spectroscopie proche infra-rouge
IRM du tenseur de diffusion
Quels sont les signes neuro-fonctionnels précoces de TSA?
> Moins de réponses neurales spécifiques aux stimuli sociaux (auditifs ou visuels) que de bébés contrôles (Lloyd-Fox et al., 2013)
Maturation différentielle des faisceaux de fibres de la matière blanche dès la première année (avant apparitions des manifestations comportementales) (Wolff et al. 2012)
Quelle est l’hypothèse étiologique du TSA correspondant au modèle étiologique multi-factoriel à combinaisons multiples?
Probablement pas une seule cause de l’autisme, mais plusieurs combinaisons de causes.
Que propose le modèle étiologique multi-factoriel à combinaisons multiples?
Facteurs étiologique (endogènes et/ou exogènes) en interaction importante avec le développement neuro-cérébral et aboutissant à une “voie finale commune” :
- génétiques (multigénétiques de vulnérabilité + épigénétiques)
- hormonaux : pendant la grossesse
- traumatiques péri-nataux
- infectieux post-nataux
=> bébé aux modalités de traitement des informations et à la réactivité (sensorielle, émotionnelle, comportementale…) atypiques
=> Impact sur l’entourage
=> Altérations qui affectent particulièrement un système fonctionnel normalement intégré avec des répercussions en cascade sur tous les secteurs de fonctionnement et de développement du sujet
Quelles sont les réponses apportées à la question de l’intelligence normale, retard ou déviance dans l’autisme?
> Aspects trompeurs : physionomie normale, ensembles de capacités exceptionnelles
Extrême hétérogénéité inter et intra-individuelle
Comment se caractérise l’extrême hétérogénéité inter et intra-individuelle de l’autisme?
> 40 à 55% ont un QI < 80 (selon Chakrabarti et Fombonne, 2001)
Profils aux tests psychométriques en dents de scie : forces et faiblesses selon les domaines
=> exploration qualitative des particularités cognitives, en plus du quantitatif
- modes différentiels de traitements et stratégies
Enfants autistes évoluent sur un rythme souvent plus lent et un mode différentiel, mais le handicap ne les fige pas dans un fonctionnement déterminé