Troombocitopenias Flashcards

1
Q

La trombocitopenia inmunológica primaria, también conocida como:

A

Púrpura idiopática

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1
Q

Es una enfermedad congénita/adquirida:

A

Adquirida, >100k sin causas identificables

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2
Q

El diagnóstico se da basicamente por:

A

exclusión, basado en la EF, HC, BH y frotis de sangre

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3
Q

Condiciones asociadas a TIP secundaria:

A

Lupus, pero, eso ya no lo ve el hematólogo

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4
Q

En niños, su presentación es __, con síntomas más __, asociadas a remisión espontánea del __%

A

aguda (<1sem), sevéros por sangrados mayores, 83%

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5
Q

En adultos, su presentación es __, con síntomas más __, asociadas a remisión espontánea del __%

A

insidiosa , leves por sangrados menores, 2%

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6
Q

En ambas presentaciones, tanto en niños como en adultos, las plaquetas se encuentran por debajo de:

A

20k

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7
Q

La fisiopatología esta conformada por la:

A

Producción de autoanticuerpos, las cuales recubren a las plaquetas y son fagocitadas por el SER en bazo e hígado.
Trombopoyesis inefectiva e incremento en la apoptosis

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8
Q

Principalmente, las células B producen anticuerpos contra estas dos proteínas de membrana:

A

Anti-glucoproteina IIb/IIIa
Anti-glucoproteina Ib/IX

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9
Q

El cuadro clínico, básicamente esta caracterizado por las __, de ahí la aparición de petequias y demás presentaciones

A

hemorragias

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10
Q

Para el diagnóstico por laboratorio se necesitan de muchas pruebas, sin embargo, esto representa muchísimo dinero para el paciente, por lo que el diagnóstico primero se tiene que realizar con:

A

BH y frotis

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11
Q

Cuando se decide hacer un medulograma?

A
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12
Q

Así se ve en un frotis

A
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13
Q

Cuales son algunos diagnósticos diferenciales?

A

Hereditarios
- Trombocitopenia con aplasia de radio
- Púrpura amegacariocítica congénita
- Enf. de Bernard Soullier
- Enf. de Von Willebrand
- Sx de Wiskott-Aldritch
No hereditarios
- Colagenopatías
- Sindrome anti-fosfolipido (SAF)
- Drogas
- Sindrome mielodisplásico *
- Anemia aplásica *

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14
Q

La fase de la enfermedad se clasifica en base a:

A

El tiempo del diagnóstico y su persistencia en el tiempo

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15
Q

Cuando decidimos empezar a dar tratamiento?

A

Si las plaquetas se encuentran por <50x10^9/L, solo en caso de que se predisponga a traumas o cirugías.
Tratamiento obligado cuando las plaquetas se encuentran <20x10^9/L

16
Q

En conjunto con las Ig’s, se les da inmunomoduladores como __ o __, debido a que la acción de las mismas tarda __ en hacer efecto

A

Meprednisona o dexametasona

17
Q

Tratamiento quirúrgico de segunda línea para TIP:

A

Esplenectomía

18
Q

Tercera línea para TIP:

A

TPO-agonistass
Inmunosupresores como Azatiorprina