Anemia Aplástica Flashcards

1
Q

¿Qué es la Anemia Aplástica?

A

Un Sx caracterizado por pancitopenia vinculada a hipocelularidad de la médula ósea

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Q

¿Cuáles son características de la AA?

A
  • Es un Sx de falla medular que presenta:
    – Altas tasas de mortalidad
    – Pancitopenia
    – Hipoplasia Medular
    – NO tiene datos de infiltración

¿Qué pasa si los tiene? -> Sería un proceso neoplásico, no sería AA

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3
Q

¿En qué parte del mundo su incidencia es más alta?

A

En Asia
2-3 veces mayor

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4
Q

¿Cuántos picos de incidencia tiene la AA?

A

15-25 años
60 años

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5
Q

¿A qué género afecta más la AA?

A

Masculino
Jóvenes del lejano Oriente

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6
Q

¿Cuál es la patogénesis de la AA?

A
  • Autoinmune
    Lin T dañan células madre hematopoyéticas
  • Daño directo to CMH
    Lin T dañan células madre hematopoyéticas
  • Infecciones
  • Inflamación
    Puede derivar en cáncer
  • Desordenes clonales
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7
Q

¿Qué tipos de AA hay?

A
  • Hereditaria
  • Adquirida
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8
Q

¿Cuáles son algunas causas de AAA?

A
  • Idiopática
    QT
  • Reacción a medicamentos
    – Anticomiciales
    Oro
    Antibióticos
  • Químicos Tóxicos
    Benzeno
    Solventes
  • Infecciones Virales
    VEB
    VIH
  • Trastornos Inmunes
    Lupus eritematoso
  • Otros
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9
Q

¿Cuál es el Cuadro Clínico de la AA?

A
  • Anemia
  • Trombocitopenia
  • Neutropenia
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10
Q

¿Cómo Dx una AA?

A
  • HxCx
    Ver antecedentes de medicamentos, químicos, virus, etc…
  • Aspirado de M.O
  • Para descartar células neoplásicas*
  • Biopsia de hueso
    Para observar celularidad
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11
Q

¿Cuál es el Dx diferencial de las AA?

A
  • Sx de Falla Medular Hereditarios
    Anemia de Fanconi
    Dyskeratosis congénita
    Sx de Shwachmann-Diamond

Sx Pediátricos que generalmente no les permiten llegar a la adultez

  • Sx de Falla Medular Adquirida
    AA causada por fármacos o químicos
    AA asociada a Infección Viral
    Sx Mielodisplásicos (SMD)
    Leucemia
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12
Q

¿Cómo se clasifica la AA?

A
  • No Grave
    – Disminución de la celularidad en M.O
    Citopenias en sangre periférica
  • Grave
    – Celularidad en M.O <25%
    – Al menos 2 de las siguientes condiciones
    Neutrófilos <0.5x10a9
    Plaquetas <20x10a9
    Reticulocitos <20x10a9
  • Muy Grave
    – Todos los cirterios de AA grave más:
    Neutrófilos <0.2x10a9
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13
Q

¿Cómo se Tx una AA?

A

Sólo se tratan las AA graves y muy graves

  • Tx para riesgo de complicaciones asociadas a citopenia
  • Prevención de aloinmunización y subsecuente refractividad
  • Trasplante de M.O

IMPORTANTE = Evitar trasfundirlo muchas veces, porque el cuerpo crea AnCps contra la sangre

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14
Q

¿Cuál es el Tx de Soporte para una AA?

A

Terapia Trasfusional
Plaquetas o concentrado eritrocitario
Tx de Infecciones
Factores de crecimiento
Andrógenos
Quelantes de hierro

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