Trastornos de la coagulación

Question 1

Proceso para formar un coágulo o un tapón

Answer 1

Hemostasia

Question 2

Formar un tapón primario e inestable

Answer 2

Hemostasia primaria

Question 3

Generación de fibrina con factores de coagulación

Answer 3

Secundaria

Question 4

Vida media de la plaqueta

Answer 4

8-10 días

Question 5

Permite que realice cambios en su morfología

Answer 5

Activación

Question 6

Proteínas que están en la periferia

Answer 6

Grupo IB alfa y beta

Question 7

¿Qué se ancla al grupo Ib?

Answer 7

Factor de Von Willebrand

Question 8

Proteínas que permiten la unión a fibrinógeno (factor I), quien permite la agregación

Answer 8

IIb, IIIa

Question 9

Fases de la hemostasis

Answer 9

Adhesión, activación, agregación y secreción

Question 10

Plaquetas se pegan al subendotelio mediante el factor de VW

Answer 10

Adhesión

Question 11

Principales hemorragias si hay un problema en adhesión

Answer 11

Muco-cutáneas

Question 12

Síndrome causado por la deficiencia de proteína Ib

Answer 12

Bernard-Soulier

Question 13

Síndrome causado por la deficiencia de complejo IIb-IIIa

Answer 13

Trombastenia de Glanzman

Question 14

Enfermedad que causa la deficiencia de factor de Von Willebrand

Answer 14

Enfermedad de Von Willebrand

Question 15

Una vez adherida la plaqueta, expresa receptores. ¿Cuáles son?

Answer 15

2b y 3a

Question 16

Parte de la hemostasia en que se necesita fibrinógeno para poder formar un puente, y donde se expone la IIb/IIIa

Answer 16

Agregación

Question 17

Gránulos que secreta la plaqueta para reclutación

Answer 17

ADP, calcio, ATP, serotonina (vasoconstricción)

Question 18

Secuencia de reacciones proteolíticas que interactúan sobre una superficie para la producción de fibrina

Answer 18

Hemostasia secundaria

Question 19

Factores que determinan enfermedades como la hemofilia

Answer 19

Factores 8 y 9

Question 20

Factor que dura 4-5 días

Answer 20

Fibrinógeno

Question 21

Vitamino K dependientes

Answer 21

II, VII, IX, X (1972)

Question 22

Se activa por el contacto de las proteínas de la coagulación con superficies negativas

Answer 22

Hemostasia secundaria

Question 23

Modelo que se utiliza para entender la fisiología de la coagulación

Answer 23

Cascada de coagulación

Question 24

Complejos que se forman en hemostasia secundaria

Answer 24

Factor VII-tisular (activa extrínseca), IXa-VIIIa-calcio-fosfolípidos (activan X) y Xa-Va-Ca (fibrinógeno a fibrina)

Question 25

Factor que activa la vía intrínseca

Answer 25

XII

Question 26

XII, XI, IX, VII. ¿De qué vía son?

Answer 26

Intríseca

Question 27

Factor que inicia la vía extrínseca

Answer 27

Factor titular activa VII

Question 28

Cambios que hace el factor V una vez que es activado por factor X

Answer 28

Protrombina a trombina y fibrinógeno a fibrina

Question 29

Inhibidores de factores VIII y V

Answer 29

Proteína C y S

Question 30

Inhibidor del factor tisular

Answer 30

TFPI

Question 31

Inhibidor del factor X y IIa (trombina)

Answer 31

Antitrombina

Question 32

Serie de formación de complejos

Answer 32

Modelo celular de la coagulación

Question 33

Prueba que mide la vía intrínseca y necesita a los factores V, VIII, IX, X, XI, XII, fibrinógeno y protrombina

Answer 33

TTP (tromboplastina parcial)

Question 34

Prueba que mide la vía extrínseca y necesita l fibrinógeno, protrombina y factores V, VII, X

Answer 34

TP (tiempo de protrombina)

Question 35

La heparina, hemofilia, EvW, coagulación intravascular diseminada, e inibidores circulantes propios (anticuerpos) actúan sobre la vía

Answer 35

Intrínseca → aumentan TTP

Question 36

Factores que se afectan en hemofilia

Answer 36

VIII, y IX

Question 37

El déficit de vitamina K afecta a un factor en específico

Answer 37

Factor VII

Question 38

La malabsorción de vitamina K, el déficit de vitamina K, las enfermedades hepáticas, CID, warfarina e inhibidores circulantes prolongan esta prueba:

Answer 38

TP (tiempo de protrombina)

Question 39

Valora la formación del coágulo, incluyendo el número y función de las plaquetas, y el factor de vW

Answer 39

Tiempo de sangrado

Question 40

Factor que puede influir en la prueba de tiempo de sangrado

Answer 40

Consumo de AINEs