Linfoma no Hodgkin Flashcards
Linfoma derivado de células B que no tiene células RS, y donde el 90% tiene origen linfoide y CD20+
Linfoma NO Hodgkin
Virus al que comúnmente se asocia el LNH en hombres
HIV
Translocation de linfoma folicular asociada a herpes
t(14;18)
Translocación de linfoma del manto asociada a H. pylori
t(11;14)
Translocation de linfoma de Burkitt asociado a EBV
t(8;14) con expresión en MYC
El linfoma de burkitt, folicular y de células B grandes se origina de:
Centro germinal
El linfoma B difuso se origina de:
Zona marginal
Analitos asociados a un buen pronóstico en LNH
LDH elevada y B-2-microglobulina
Tamaño común de las masas en estadios III o IV de LNH
> 10 cm
El linfoma de Burkitt, B difuso y linfoblástico son más comunes en:
Niños
El linfoma difuso de células grandes, folicular, linfocitos pequeños y nodulares son más comunes en:
Adultos >60 años
Linfoma más frecuente en adultos, de AG, que se presenta en >60 años y se asocia a EBV, HVV-8 y VIH
Linfoma difuso de linfocitos B grandes
Marcadores de LDLBG
CD10, CD20, CD19, BCL6, BCL2
2° linfoma más común en adultos, de BG que se asocia a t(14;18) y que expresa BCL2
Linfoma folicular
Linfoma que se desarrolla en tejidos de inflamación crónicas y cuyo tipo MALT se asocia a mucosas
Linfoma de zona marginal (ganglionar o esplénica)
Linfoma común en hombres de 50 años, con asociación a t(11;14) y que afecta tubo digestivo, bazo o MO
Linfoma del manto
Marcadores y translocación de linfoma del manto
CD5, CD20, CD19, FMC7 = t(11;14)
Linfoma asociado completamente a EBV en una media de 9 años, cuya presentación puede ser extraganglionar y tener complicaciones de obstrucción intestinal
Linfoma de Burkitt
Tipos de linfoma de Burkitt y su afectación
Endémico (mandíbula u órbita con inflamación) y esporádico (unión ileocecal)
Translocation de linfoma de Burkitt asociado a sobre-expresión de MYC
t(8;14)
Marcadores positivos de linfoma de Burkitt
CD10, CD20, CD19, Ki67
Marcadores negativos de linfoma de Burkitt
Tdt, CD5, BCL2
Linfoma con mutación en gen HYD88 en hueso bazo y ganglios que ocasiona la producción de Ig y aumenta la viscosidad sanguínea
Linfoma linfoplásico
El deterioro visual, los síntomas neurológicos y la hemorragia son signos de:
Macroglobulinemia de Waldenstrom
Linfoma en mayores de 70 años con translocación t(14;11) o t(14;16) que se presenta en forma de lesiones en sacabocado
Mieloma múltiple
Proteínas presentes en MM
Proteína M, Bence-Jones, Toms-Horsfall en orina
Paciente masculino con lesiones en sacabocado a nivel de vértebras y fémur. ¿Qué permitiría el diagnóstico diferencial entre MM y HCL?
La edad
Patología que tiene células dendríticas inmaduras en epidermis
Histiocitosis de Langerhans
Paciente de 1 año con erupciones cutáneas seborreicas, HEM, linfadenopatías y lesiones pulmonares óseas. ¿Qué tipo de HCL tiene?
Multisistémica
Paciente de 3 años con acumulación celular en hueso, piel y pulmones, específicamente en fémur. ¿Qué tipo de HCL tiene?
Unisistémica
Diferencia entre HCL unifocal y multifocal
Unifocal con daño a un hueso o asíntomatico/dolor con fractura, y mutifocal con masas erosivas y deterioro del tallo cerebral
Triada de Hand-Schuller-Christian
Afección a bóveda, diabetes insípida, exoftalmos
