Transporte de lipoproteínas Flashcards

1
Q

Además de lipoproteínas, la albumina

A

Transporta ácidos grasos libres (no esterificados)

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2
Q

Transporte de ácidos grasos libres por medio de albumina

A
  • La grasa almacenada en el tejido adiposo se utiliza para proveer energía, cuando la concentración de glucosa es insuficiente
  • Los ac. grasos se ionizan en el plasma y la parte iónica se combina con la albumina plasmática
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3
Q

¿Qué son las lipoproteínas?

A

Complejos macromoleculares compuestos por
PROTEÍNAS + LÍPIDOS
(Apoproteínas)

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4
Q

Función

A

“Solubilizar” y transportar masivamente las grasas por todo el organismo a través del plasma

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5
Q

Importancia de las lipoproteínas

A
  1. Trasportar lípidos endógenos y exógenos, a los diferentes órganos y tejidos
    A) Almacenarlos
    B) Fuente de energía
    C) Transformarlos en ácidos biliares, hormonas esteroides, etc
  2. Empaquetar a los lípidos insolubles en medio acuosa (sangre)
  3. Trasporte desde el intestino e hígado a tejidos periféricos
  4. Trasporte inverso de colesterol desde los tejidos periféricos al hígado para ser eliminado en forma de ácidos biliares
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6
Q

¿Qué contienen las lipoproteínas?

A
  • Proteínas: Se unen a receptores celulares y tienen función enzimática
  • Fosfolípidos: Sus cabezas polares se exponen en la superficie
  • Centro hidrofóbico: Triglicéridos y ésteres de colesterol
  • El colesterol no esterificado (anfipático) se ubica en la superficie
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7
Q

Respecto a las lipoproteínas a mayor densidad:

A

Contiene más proteínas

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8
Q

Respecto a las lipoproteínas a mayor diámetro:

A

Mayor contenido de Lípidos

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9
Q

Densidad, % de proteínas, % de lípidos y vida de media de QUILOMICRONES

A

Densidad: <0.95
% Lípidos: 99
% Proteínas: 1
Vida Media: 1 hr

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10
Q

Densidad, % de proteínas, % de lípidos y vida de media de lipoproteínas de muy baja densidad VLDL

A

Densidad: 0.95-1.006
% Lípidos: 92
% Proteínas: 8
Vida Media: 2-4 hrs

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11
Q

Densidad, % de proteínas, % de lípidos y vida de media de lipoproteínas de densidad intermedia IDL

A

Densidad: 1.006-1.019
% Lípidos: 85
% Proteínas: 15
Vida Media: 2-4 hrs

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12
Q

Densidad, % de proteínas, % de lípidos y vida de media de lipoproteínas de baja densidad LDL

A

Densidad: 1.019-1.063
% Lípidos: 80
% Proteínas: 20
Vida Media: 2-3 días

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13
Q

Densidad, % de proteínas, % de lípidos y vida de media de lipoproteínas de alta densidad HDL

A

Densidad: 1.063-1.21
% Lípidos: 50
% Proteínas: 50
Vida Media: 5 días

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14
Q

QUILOMICRONES origen y función

A

-Origen: Intestino delgado
residuos de quilomicrones: Plasma
-Función: Absorción de la grasa de la dieta, liberación de la grasa de la dieta del hígado

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15
Q

VLDL origen y función

A
  • Origen: Hígado

- Función: Transporte de los triglicéridos desde el hígado hacia otros tejidos

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16
Q

IDL origen y función

A
  • Origen: Plasma

- Función: Primer producto formado por el catabolismo de VLDL

17
Q

LDL origen y función

A
  • Origen: Plasma

- Función: Transporte de los ésteres del colesterol

18
Q

HDL origen y función

A

-Origen: Hígado, intestino
-Función: Eliminación del exceso de colesterol de los tejidos y de las lipoproteínas; restructuración de las lipoproteínas.
Reservorio de apoproteínas

19
Q

¿Por qué las LDL puede aportar colesterol malo?

A

Porque depositan colesterol en las arterias debido a que algunas poseen un número demasiado bajo de receptores de LDL, por lo tanto el colesterol no puede entrar a las células

20
Q

Estas apoproteínas participan en el mantenimiento de las estructura de la lipoproteínas

A

Apo B48, Apo B100, Apo A

21
Q

Estas apoproteínas actúan como cofactores de las enzimas del metabolismo de las lipoproteínas

A

Apo C2, Apo A1

22
Q

Estas apoproteínas son reconocidas por receptores

A

Apo B100, Apo E3

23
Q

Estas apoproteínas actúan como intercambiadores de lípidos entre las lipoproteínas

A

Apo D, CETP

24
Q

Enzimas que intervienen en el metabolismo de las lipoproteínas plasmáticas

A
  • Liprotein Lipasa (LPL)
  • Lipasa Hepática
  • Lecitin Colesterol Acil Transferasa (LCAT)
25
Q

Síntesis y metabolismo de quilomicrones

A
  • Proteínas: Apo A, Apo C, Apo B48, Apo E
  • Recién secretados al plasma, contienen Apo B48. La HDL les proporciona Apo C y Apo E
  • Conforme pierden los triglicéridos se trnasforman en un remanente que es captado por el hígado
26
Q

LIPOPOTREIN LIPASA funciones:

quilomicrones

A
  • Hidroliza los quilomicrones a glicerosly ácidos grasos
  • La enzima es rica es las paredes de los vasos del tejido adiposo, corazón y musculo , donde está anclada por Glucosamino.glucanos (sulfato de heparán)
  • Es activada por Apo CII.
27
Q

Síntesis y metabolismo de VLDL

A
  • Proteínas: Apo B100, Apo C y Apo E
  • TG y colesterol producidos por síntesis hepática a partir del pool de Acetil CoA proveniente fundamentalmente, del metabolismo de carbohidratos.
  • Por acción de LPL de los capilares del tejido adiposo, cardiaco y muscular van perdiendo TG dando lugar a IDL
28
Q

LIPASA HEPÁTICA

A
  • La LPL tiene pobre afinidad por las IDL, por lo que es la lipasa hepática la que hidroliza TG y FL formando LDL.
  • El 75% de las IDL es internalizado por el hígado y 25% transformado en LDL por lipasa hepática
29
Q

Síntesis y metabolismo de LDL

A
  • Proteína: Apo100
  • Las LDL son producto del catabolismo de las VLDL. Su función es repartir colesterol a los tejidos, para que cumplan funciones diversas
30
Q

síntesis y metabolismo de la HDL

A

-Proteína: Apo A, Apo E
-La mayor parte de las HDL se sintetiza en el hígado.
Pequeñas cantidades en el intestino
-Las HDL sirven de depósito de apoproteínas A, C y E.

31
Q

Tres proteínas son fundamentales en el proceso reverso de colesterol:

A
  • Apo A1 que media la unión de HDL a la superficie celular

- LCAT que esterifica el colesterol libre transfiriendo un ácido graso insaturado de la posición 2 de la lecitina

32
Q

Patologías asociada a niveles altos de LDL

A
  • Aterosclerosis: Transporte arterial frecuente de tipo inflamatorio caracterizado por el depósito de placas amarillentas de colesterol, de lípidos y de restos celulares en la superficie interna de las paredes de las arterias. Las paredes se hacen gruesas
  • Enfermedad de tangier: Amigdalas anaranjadad +
  • Enfermedad del ojo de pez: opacidades de la cornea
33
Q

HDL

A

A. El colesterol captado por las HDL puede excretarse por 3 vías
principales:
1. El hepatocito posee receptores para la ApoA-I, de modo que las HDL enriquecidas en colesterol son captadas por los hepatocitos, por lo que el efecto neto es un traslado de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el higado (transporte reverso de colesterol).
2. Por acción de la proteína transportadora de colesterol esterificado (CEPT) transfieren el colesterol esterificado hacia VLDL y LDL que entregan el
colesterol por receptores B100:E
3. Por captación selectiva de colesterol a través del receptor SR-B1.
B. La HDL no es catabolizada y vuelve a la periferia para captar más colesterol.
C. Los receptores SR-B1 se encuentran principalmente en hígado, suprarrenales, ovarios y testículos.
D. Funciones antioxidantes y anti-inflamatorias