Traitement des Infections Virales Flashcards

1
Q

Définition antiviraux?

A

Ensemble des molecules de thérapie antivirale et de substances d’origine biologique qui interfèrent avec la réplication (interféron)

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2
Q

Quand doivent agir les antiviraux? Mais risque associé?

A

Quand le virus se multiplie

A ce moment là le virus est dans la cellule hôte donc on risque de la détruire

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3
Q

La majorité des antiviraux ont un effet virostatique, définition?

A

Empêche ou ralentisse la réplication et facilite l’action des lymphocytes T

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4
Q

Quelle action ne font pas les antiviraux?

A

Ils ne détruisent pas les virus = ne sont pas virucides

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5
Q

Pour quoi sont utilisés les virucides?

A

Pour décontaminer une étable, un poulailler ou une table d’examen

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6
Q

2 types d’antiviraux?

A

Les molecules chimiques et les interférons (molecules naturelles)

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7
Q

Pour quoi sont utilisée les molecules chimique comme antiviraux?

A

Lors de chimiothérapie antivirale

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8
Q

Action de la chimiothérapie antivirale sur la phase de reconnaissance et d’attachement? Comment?

A

Saturation du récepteur de la cellule hôte chargé de reconnaître le virus
Les molecules miment le virus

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9
Q

Action de la chimiothérapie antivirale sur la phase de penetration et de décapsidation? Comment?

A

Les molecules empêchent l’acidification des endoscopes en bloquant les canaux a protons des membranes car les virus pénétrer dans la cellule via des endoscopes dans lesquels s’installe un pH acide qui permet la décapsidation
Les molecules bloquent les enzymes cellulaire de la décapsidation

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10
Q

Quelle est la cible des antiviraux lorsqu’ils agissent sur la phase de réplication en chimiothérapie virale? Action?

A

Les ADN polymerases

Bloquent l’action de ces protéines

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11
Q

Méthode de l’utilisation de nucleosides particuliers lors de la phase de réplication en chimiothérapie virale : particularité de ces nucleosides? Que subissent ils pour devenir particuliers? Action? Risques d’effet secondaire? Comment éviter ces risques?

A

Ne s’assemblent pas aux autres
Ont subi une triphosphorylation
Ils sont ajoutés à la nourriture de l’animal et sont intégrés dans les acides nucléiques lors de la réplication -> bloque l’élongation de la chaine d’ADN ou d’ARN
Lorsqu’on utilise des nucleosides modifiés ils sont incorporés autant par l’ADN polymerase virale que par celle de la cellule
Utilisation de molecules ayant une affinité plus importante pour l’ADN polymerase virale que pour celle de la cellule hôte : thymidine, cycloguanosine

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12
Q

Action de la chimiothérapie antivirale sur la phase de maturation? Comment?

A

Inhibition de l’action des proteases virales et empêchent ainsi l’assemblage des différents constituants du virus

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13
Q

Globalement quelle est l’action la plus efficace de la chimiothérapie virale?

A

Empêcher la réplication virale

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14
Q

Définition interféron? Par quelle type de cellules sont-ils produit? Leur action?

A

Ensemble de glycoprotéines produites par des cellules induites (=infectées par un virus) et conférant aux cellules un état de résistance à une infection virale et inhibant la multiplication virale

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15
Q

Les interférons sont spécifiques de quoi? Et non spécifiques de quoi?

A

Spécificité d’espèces mais pas d’individus ni de virus

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16
Q

Nom des interférons ayant un rôle dans la communication intercellulaire?

A

Cytokines

17
Q

4 types d’interféron sur principaux? De quel type de moyen de défense de l’organisme ils font partis?

A

IFN Alpha, IFN bêta, IFN gamma, IFN Oméga

Moyens de défense non spécifique mis en œuvre rapidement par l’organisme en réponse à une induction

18
Q

3 interférons de classe I? 1 de classe II?

A

IFN Alpha, bêta, Oméga

IFN gamma

19
Q

3 catégories de virus inducteurs de la production d’interféron? Vitesse de multiplication de chacun?

A

Virus vélogène -> très rapidement
Virus mesogene -> vitesse intermédiaire
Virus lentogene -> lentement

20
Q

Quantité d’interféron induite par les virus vélogène? Et les virus lentogene? Pourquoi? Lequel des 2 est donc un mauvais inducteur?

A

Faible car la cellule n’a pas le temps
Forte car la cellule à le temps de réagir
Les virus vélogène

21
Q

À quoi est liée la virulence? Et la pathogenicite?

A

A la vitesse de multiplication des virus

A la dangerosité des virus

22
Q

De quoi dépend le mode d’action des interférons?

A

De la cellule hôte

23
Q

Exemple d’action d’un interféron face à un virus lentogene a ARN bicatenaire? Cela aboutit à la synthèse de quelle molécule?

A

Dans la cellule A un gène réprime le gène à l’origine de la synthèse d’interféron
La présence d’ARN bicatenaire lève l’action du redresseur et la cellule synthétise des interférons -> ils sont libérés et vont agir sur la cellule B via des récepteurs membranaires entraînant des cascades de réaction dans la cellule réceptrice -> aboutit à la synthèse de protéines a activité antivirale : PAV

24
Q

Les PAV sont reparties en 2 classes? Action de chacune?

A

PAV de classe I : entraînent une polymérisation d’ADN et l’activation d’une ribonuclease qui dégrade l’ARN viral
PAV de classe II : entraînent la phosphorylation de protéines kinases qui induisent un arrêt des synthèses de protéines virales en gelant la traduction donc plus de reconstitution du virus

25
Q

Un type d’interféron le plus utilisé en médecine vétérinaire? Contre quelles maladies?

A

IFN Oméga

Contre les parvoviroses canine et féline ou contre la PIF (péritonite infectieuse féline)

26
Q

Les interférons résistent à 3 choses?

A

Nucléases, pH acides et chaleur

27
Q

Durée de demi vie des interférons? Conséquence sur la fréquence des prises thérapeutique?

A

Demi vie brève -> renouveler fréquemment les prises

28
Q

2 actions des interférons en plus de l’inhibition de la multiplication virale?

A

Inhibition de la division cellulaire (rôle anticancéreux) et dès modification membranaires