Multiplication Virale Flashcards

1
Q

Les virus sont composés d’au min 2 composants?

A

Un génome unique (ADN ou ARN) et une capside

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Q

2 étapes majeurs de la multiplication virale?

A

Réplication du génome et duplication de la capside

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3
Q

Pourquoi le virus est considéré comme un parasite?

A

Car la cellule hôte est nécessaire à sa multiplication

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4
Q

L’étude de la multiplication virale permet d’élaborer une classification? Sur quoi est-elle basée? En combien de classes sont regroupés les virus?

A

Classification de Baltimore
Basse sur la stratégie de réplication du virus
6 classes

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5
Q

3 types d’interactions virus-cellule?

A

Interaction :

  • non permissible = abortive
  • permissible = productive
  • intégrative
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6
Q

Description interaction abortive? Conséquence sur la multiplication du virus? Sur sa pathogénicité? Comment est appelée la cellule cible?

A

Il ne se passe rien : la cellule ne peut pas reproduire le virus -> le virus n’est pas pathogène
Elle est dite non permissive ou réfractaire

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7
Q

interaction productive : Conséquence sur la multiplication du virus? Comment est appelée la cellule cible? 2 types de cycles selon le mode de sortie du virus de la cellule? Et conséquence de chacun des cycles sur la cellule?

A

Multiplication directe du virus et production de virion (virus mature)
Cellule permissive
2 cycles :
- cycle productif : le virus est produit en continu et s’échappe par bourgeonnement -> la cellule reste intègre -> libération de virion en continu est donc possible
- cycle lytique : le virus lyse la cellule qui l’a produit : il est accumulé dans la cellule jusqu’à ce qu’elle explose

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8
Q

Description interaction intégrative? Consequence sur la cellule cible?

A

Le génome du virus est intégré dans la cellule
L’intégration du génome viral dans la cellule hôte peut provoquer une modification de la morphologie de la cellule : elle peut devenir cancéreuse

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9
Q

Lors de l’interaction intégrative, le génome du virus est intégré dans la cellule hôte selon 2 manières?

A
  • directement avec l’ADN : le génome du virus est intégré dans le génome de la cellule hôte
  • sous forme episomale : le génome reste dans le noyau sans s’intégrer au génome cellulaire
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10
Q

Quel type de virus est le plus souvent associé aux tumeurs et cancers?

A

Les virus a ADN

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11
Q

5 étapes de la multiplication virale?

A
Reconnaissance du virion
Decapsidation
Transcription, réplication et traduction
Assemblage
Libération
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12
Q

3 étapes de la reconnaissance du virion?

A

Reconnaissance des antigènes du virus par des récepteurs cellulaires
Adsorption du virus : fixation à la surface de la cellule par des liaisons faibles
Penetration : endocytose pour les virus nus ou pinocytose (fusion des membranes) pour les virus enveloppés

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13
Q

2 étapes de la décapsidation? Par quelle molécule est-elle permise?

A

Décapsidation
Libération de l’acide nucléique viral
Assurée par des enzymes cellulaires

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14
Q

Ou se fait la réplication pour les virus a ADN? Et pour les virus a ARN?

A

Dans le noyau

Dans le cytoplasme

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15
Q

2 types de libération du virus selon la manière dont il a pénétré dans la cellule?

A

Si le virus est entre par pinocytose -> il sort par lyse

Si il est entré par endocytose -> il sort par bourgeonnement

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16
Q

Une fois à l’extérieur de la cellule, comment le virus se déplace?

A

Il se déplace par voyage inter-cellulaire : de cellules en cellules mais sans cycle productif

17
Q

Définition phase de latence dans le cycle de multiplication d’un virus? Que se passe-t-il vis-à-vis de la visibilité du virus?

A

Temps s’écoulant entre la pénétration dans la cellule et la libération des virions
Le virus n’est plus visible hors de la cellule

18
Q

Définition phase d’ellipse dans le cycle de multiplication d’un virus? Que se passe-t-il vis-à-vis de la detectabilité du virus?

A

Temps s’écoulant entre la penetration dans la cellule et la production de nouvelles composantes du virus
Le virus n’est plus détectable

19
Q

Réplication des virus a ADN : 2 étapes? Détail de ce qui est formé lors de chacune des étapes?

A
  • transcription et traduction précoce :
    Transcription précoce : formation d’ARN messager
    Traduction précoce : aboutit à la présence dans la cellule de protéines non structurales mais permettant la réplication de l’ADN viral
  • transcription et traduction tardive : permettent la formation des protéines structurales (capsomères de la capside)
20
Q

3 virus a ADN qui sont des exceptions vis-à-vis du mécanisme de réplication des virus a ADN?

A

Les Poxviridae : la réplication a lieu dans le cytosol
Les Parvoviridae
Les Hepadnaviridae : génome circulaire capable de circularités en début de réplication grâce à l’enzyme anti-gène P (de la cellule hôte)

21
Q

3 étapes de la réplication des virus a ARN+? Durée du cycle?

A
  • adsorption : se fait grâce à des récepteurs cellulaires glycoproteiques puis entrée du virus dans la cellule
  • décapsidation grâce aux enzymes de la cellule
  • traduction de l’ARN+ (qui est directement messager) par les ribosomes
    => cycle rapide
22
Q

4 étapes de la réplication des virus a ARN-?

A
  • reconnaissance
  • décapsidation du virus et libération de l’ARN-
  • transformation de l’ARN- en ARN+ : par la transcriptase intégrée d’origine virale
  • traduction de l’ARN+
23
Q

6 étapes de la réplication des Retroviridae (virus a ARN+ enveloppé)?

A
  • reconnaissance
  • transformation de l’ARN+ en proADN par la retrotransciptase = transcriptase inverse
  • intégration du proADN dans le génome de la cellule hôte par l’intégrase
  • réactivation : induit la transcription en ARNm qui traduit une grosse protéine (P160) et une petite protease
  • clivage par la protease de la grosse protéine en 2 parties : protéine de la capside et protéine de l’enveloppe
  • assemblage et libération
24
Q

Particularité du proADN des Retroviridae?

A

Possède à ses extrémités des régions LTR : ce sont des séquences répétées

25
6 groupes de la classification de Baltimore?
``` Groupe I : virus a ADN bicatenaire Groupe II : virus a ADN monocaténaire Groupe III : virus a ARN bicatenaire Groupe IV : virus a ARN+ monocaténaire Groupe V : virus a ARN- monocaténaire Groupe VI : virus a ARN+ monocaténaire avec reverse transcriptase (Retroviridae) ```
26
Par qui est assurée la décapsidation? Pourquoi? Autre phénomène associé à la décapsidation? Pourquoi?
Par la cellule hôte car le virus n'a pas les enzymes necessaires Arrêt de la synthèse des protéines cellulaire car la cellule engagé toute son énergie dans la décapsidation
27
Effet cytopathiques pour les virus a ADN? 2 exceptions?
Lésions nucléaires Sauf les Poxviridae : lésions cytosolique Sauf Herpesviridae : le centre du noyau est préservé
28
En plus des inclusions au niveau du cytosol, que provoquent aussi les Poxviridae?
La fusion de cellules formant des syncytia = cellule géante formée de la réunion de plusieurs cellules
29
Quelle coloration on utilise pour différencier les inclusion cytosolique sur des Poxviridae? 2 types d'inclusion possibles? Comment on les reconnaît avec la coloration?
Coloration de MGG Inclusion basophile : bleu Inclusion éosinophile : rose
30
Effet cytopathiques pour les virus a ARN?
Lésions au niveau du cytosol