Multiplication Virale Flashcards

1
Q

Les virus sont composés d’au min 2 composants?

A

Un génome unique (ADN ou ARN) et une capside

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Q

2 étapes majeurs de la multiplication virale?

A

Réplication du génome et duplication de la capside

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3
Q

Pourquoi le virus est considéré comme un parasite?

A

Car la cellule hôte est nécessaire à sa multiplication

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4
Q

L’étude de la multiplication virale permet d’élaborer une classification? Sur quoi est-elle basée? En combien de classes sont regroupés les virus?

A

Classification de Baltimore
Basse sur la stratégie de réplication du virus
6 classes

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5
Q

3 types d’interactions virus-cellule?

A

Interaction :

  • non permissible = abortive
  • permissible = productive
  • intégrative
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6
Q

Description interaction abortive? Conséquence sur la multiplication du virus? Sur sa pathogénicité? Comment est appelée la cellule cible?

A

Il ne se passe rien : la cellule ne peut pas reproduire le virus -> le virus n’est pas pathogène
Elle est dite non permissive ou réfractaire

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7
Q

interaction productive : Conséquence sur la multiplication du virus? Comment est appelée la cellule cible? 2 types de cycles selon le mode de sortie du virus de la cellule? Et conséquence de chacun des cycles sur la cellule?

A

Multiplication directe du virus et production de virion (virus mature)
Cellule permissive
2 cycles :
- cycle productif : le virus est produit en continu et s’échappe par bourgeonnement -> la cellule reste intègre -> libération de virion en continu est donc possible
- cycle lytique : le virus lyse la cellule qui l’a produit : il est accumulé dans la cellule jusqu’à ce qu’elle explose

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8
Q

Description interaction intégrative? Consequence sur la cellule cible?

A

Le génome du virus est intégré dans la cellule
L’intégration du génome viral dans la cellule hôte peut provoquer une modification de la morphologie de la cellule : elle peut devenir cancéreuse

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9
Q

Lors de l’interaction intégrative, le génome du virus est intégré dans la cellule hôte selon 2 manières?

A
  • directement avec l’ADN : le génome du virus est intégré dans le génome de la cellule hôte
  • sous forme episomale : le génome reste dans le noyau sans s’intégrer au génome cellulaire
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10
Q

Quel type de virus est le plus souvent associé aux tumeurs et cancers?

A

Les virus a ADN

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11
Q

5 étapes de la multiplication virale?

A
Reconnaissance du virion
Decapsidation
Transcription, réplication et traduction
Assemblage
Libération
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12
Q

3 étapes de la reconnaissance du virion?

A

Reconnaissance des antigènes du virus par des récepteurs cellulaires
Adsorption du virus : fixation à la surface de la cellule par des liaisons faibles
Penetration : endocytose pour les virus nus ou pinocytose (fusion des membranes) pour les virus enveloppés

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13
Q

2 étapes de la décapsidation? Par quelle molécule est-elle permise?

A

Décapsidation
Libération de l’acide nucléique viral
Assurée par des enzymes cellulaires

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14
Q

Ou se fait la réplication pour les virus a ADN? Et pour les virus a ARN?

A

Dans le noyau

Dans le cytoplasme

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15
Q

2 types de libération du virus selon la manière dont il a pénétré dans la cellule?

A

Si le virus est entre par pinocytose -> il sort par lyse

Si il est entré par endocytose -> il sort par bourgeonnement

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16
Q

Une fois à l’extérieur de la cellule, comment le virus se déplace?

A

Il se déplace par voyage inter-cellulaire : de cellules en cellules mais sans cycle productif

17
Q

Définition phase de latence dans le cycle de multiplication d’un virus? Que se passe-t-il vis-à-vis de la visibilité du virus?

A

Temps s’écoulant entre la pénétration dans la cellule et la libération des virions
Le virus n’est plus visible hors de la cellule

18
Q

Définition phase d’ellipse dans le cycle de multiplication d’un virus? Que se passe-t-il vis-à-vis de la detectabilité du virus?

A

Temps s’écoulant entre la penetration dans la cellule et la production de nouvelles composantes du virus
Le virus n’est plus détectable

19
Q

Réplication des virus a ADN : 2 étapes? Détail de ce qui est formé lors de chacune des étapes?

A
  • transcription et traduction précoce :
    Transcription précoce : formation d’ARN messager
    Traduction précoce : aboutit à la présence dans la cellule de protéines non structurales mais permettant la réplication de l’ADN viral
  • transcription et traduction tardive : permettent la formation des protéines structurales (capsomères de la capside)
20
Q

3 virus a ADN qui sont des exceptions vis-à-vis du mécanisme de réplication des virus a ADN?

A

Les Poxviridae : la réplication a lieu dans le cytosol
Les Parvoviridae
Les Hepadnaviridae : génome circulaire capable de circularités en début de réplication grâce à l’enzyme anti-gène P (de la cellule hôte)

21
Q

3 étapes de la réplication des virus a ARN+? Durée du cycle?

A
  • adsorption : se fait grâce à des récepteurs cellulaires glycoproteiques puis entrée du virus dans la cellule
  • décapsidation grâce aux enzymes de la cellule
  • traduction de l’ARN+ (qui est directement messager) par les ribosomes
    => cycle rapide
22
Q

4 étapes de la réplication des virus a ARN-?

A
  • reconnaissance
  • décapsidation du virus et libération de l’ARN-
  • transformation de l’ARN- en ARN+ : par la transcriptase intégrée d’origine virale
  • traduction de l’ARN+
23
Q

6 étapes de la réplication des Retroviridae (virus a ARN+ enveloppé)?

A
  • reconnaissance
  • transformation de l’ARN+ en proADN par la retrotransciptase = transcriptase inverse
  • intégration du proADN dans le génome de la cellule hôte par l’intégrase
  • réactivation : induit la transcription en ARNm qui traduit une grosse protéine (P160) et une petite protease
  • clivage par la protease de la grosse protéine en 2 parties : protéine de la capside et protéine de l’enveloppe
  • assemblage et libération
24
Q

Particularité du proADN des Retroviridae?

A

Possède à ses extrémités des régions LTR : ce sont des séquences répétées

25
Q

6 groupes de la classification de Baltimore?

A
Groupe I : virus a ADN bicatenaire
Groupe II : virus a ADN monocaténaire
Groupe III : virus a ARN bicatenaire
Groupe IV : virus a ARN+ monocaténaire
Groupe V : virus a ARN- monocaténaire
Groupe VI : virus a ARN+ monocaténaire avec reverse transcriptase (Retroviridae)
26
Q

Par qui est assurée la décapsidation? Pourquoi? Autre phénomène associé à la décapsidation? Pourquoi?

A

Par la cellule hôte car le virus n’a pas les enzymes necessaires
Arrêt de la synthèse des protéines cellulaire car la cellule engagé toute son énergie dans la décapsidation

27
Q

Effet cytopathiques pour les virus a ADN? 2 exceptions?

A

Lésions nucléaires
Sauf les Poxviridae : lésions cytosolique
Sauf Herpesviridae : le centre du noyau est préservé

28
Q

En plus des inclusions au niveau du cytosol, que provoquent aussi les Poxviridae?

A

La fusion de cellules formant des syncytia = cellule géante formée de la réunion de plusieurs cellules

29
Q

Quelle coloration on utilise pour différencier les inclusion cytosolique sur des Poxviridae? 2 types d’inclusion possibles? Comment on les reconnaît avec la coloration?

A

Coloration de MGG
Inclusion basophile : bleu
Inclusion éosinophile : rose

30
Q

Effet cytopathiques pour les virus a ARN?

A

Lésions au niveau du cytosol