TOLERANCIA Y AUTOINMUNIDAD Flashcards

1
Q

¿Principal factor ambiental para el desarrollo de muchas enfermedades?

A

TABACO

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2
Q

Tolerancia central
¿De qué se trata?

A

Mecanismo primario que elimina clonas de células T o B antes que las células maduren si poseen receptores que reconocen antígenos propios con afinidad mayor que un nivel bajo de afinidad umbral.

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3
Q

Factor ambiental en los hombres que propicia la progresión de artritis

A

Gengivitis

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4
Q

TOLERANCIA CENTRAL
¿Dónde ocurre?

A

Se presenta en órganos linfoides primarios:
-Médula ósea
-Timo

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5
Q

TOLERANCIA PERIFÉRICA
¿Qué hace?

A

Toma innactivos o anérgicos a los linfocitos presentes en tejidos linfoides secundarios.

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6
Q

Reacciones inapropiadas del SI contra componentes propios se denomida?

A

AUTOINMUNIDAD
Las reacciones autoinmunitarias puede causa daño grave a células y órganos, algunas veces con conscuencias letales.

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7
Q

Estado de falta de respuesta a un antígeno

A

TOLERANCIA

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8
Q

Los antígenos que inducen tolerancia se denominan?

A

Tolerógenos

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9
Q

¿?

A

Los linfocitos si reconocen un inmunógeno genera una respuesta inmune.

Si un linfocitos reconoce un tolerógeno tiene 2 opciones: apoptosis o anergia.

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10
Q

¿Qué puede definir que un antígeno sea inmunogénico o tolerogénico?

A

Entre lo factores que promueven la tolerancia en lugar de la estimulación del SI por un antígeno dado se incluye:

  • Dosis altas de antígeno
  • Persistencia del antígeno en el hosperador
  • Introducción por vía intravenos u oral
  • Ausencia de coadyuvantes
  • Bajas concentraciones de coestimuladors
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11
Q

Explica por se dice que un golpe muy fuerte en los genitales masculinos puede causar infertilidad.

A

Puede ser porque:

Porque la tolerancia central les enseña antígenos pero como tal nunca les muestra a los espermatozoides, entonces un golpe demasiado fuerte puede hacer que los espermatizoides vayan sistemicamente y dosis altas de ellos pueden reconocerlos como ajenos.

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12
Q

La tolerancia central limita el desarrollo de células T y B autorreactivas, y es por esto:

A

RECOMBINACIÓN V(D)J

El mecanismo dominante para mantener la tolerancia es la deleción al principio de la maduración de clonas de linfocitos que podrían reaccionar con componentes propios.

Los receptores de esas clonas que reaccionan con lo propio podrían ser modificados o editados, a fin de reducir la afinidad por antígenos propios por debajo de un umbral crítico relacionado con la producción o no de enfermedad.

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13
Q

Linfocitos T tienen tolerancia?

A

Tienen tolerancia central y periférica

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14
Q

Linfocitos B tienen tolerancia?

A

Tienen tolerancia central y periférica

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15
Q

Linfocitos NK tienen tolerancia?

A

Solo tienen tolerancia periférica

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16
Q

Tolerancia central
¿Hay eliminación de?

A

Eliminación de células B autorreactivas en la médula ósea y células T autorreactivas en el timo.

17
Q

La tolerancia central limita el desarrollo de células T y B autorreactivas, explicalo con la siguiente imagen

A

Tenemos a un raton transgénico que expresa HEL como antígeno propio, después otro ratón transgénico que expresa anti-HEL en células B.

La mezcla de estos dos surge al ratón F1 que expresa HEL como antígeno propio y pose células B específicas para HEL → en un proceso normal esto daría autoinmunidad PERO tenemos tolerancia central, lo que causa:

-Las células B específicas para HEL se someten a selección negativa (tolerancia central) en la médula ósea.

La mayoría de células B autorreactivas con HEL son: eliminadas , y algunas exprimentan edición de receptor.

La edición de receptor: es la recombinación V(D)J.

Las células B no autorreactivas con HEL se liberan

18
Q

V/F - La tolerancia periférica regula las células autorreactivas en circulación.

A

V

19
Q

Es la falta de respuesta a estímulos antigénicos.

A

ANERGIA

20
Q

V/F - La tolerancia central no es un proceso infalible y no elimina por completo todos los posibles linfocitos autorreactivos, porque:

A

V
Porque:
-No todos los antígenos propios se expresan en los órganos linfoides centrales en que ocurre la selección negativa.

-Existe un umbral necesario de afinidad por antígenos propios antes de que se active la deleción clonal, lo que permite que algunas clonas débilmente autorreactivas sobrevivan al proceso de eliminación.

21
Q

Tolerancia periférica
Desactiva?

A

La desactivación de células T o B autorreactias en la periferia, lo cual las imposibilita para reaccionar a lo propio.

22
Q

Componente de la tolerancia periférica

A

Células T reguladoras

23
Q

Células T reguladoras en la tolerancia periférica

A

(TGF-B, FOXP3)

La tolerancia periférica puede ser inducida por células T reguladoras. Al actuar en tejido lifoides secundarios y en sitios de inflamación, las cél. Treg aminoran procesos autoinmunitarios.

24
Q

V/F- La muerte celular tiene una particicpación importante en el mantenimiento tanto de la tolerancia central como de la periférica.

A

V

25
Q

Explica la siguiente imagen

A

Los timocitos con alta alfinidad por antígenos propios se eliminan en esta fase.

Los timocitos con baja afinidad experimentan selección + y se liberan.

Los timocitos con afinidad intermedia por antígenos que encuentran en el timo incremenetan la transcripción de factor Foxp3 y se convierten en células Treg que ayudan a mantener bajo control las reacciones de cél. T autorreactivas.

26
Q

El secuestro de antígeno es un modo de proteger antígenos propios, cómo es esto?

A

Un modo eficaz para evitar la autorreactividad es el secuestro o la compartimentación de antígenos, de manera que en circunstancias normales no encuentran linfocitos reactivos.

27
Q

El secuestro de antígeno es un modo de proteger antígenos propios, pero cuál seia un gran riesgo de esto?

A

Una consecuencia del secuestro es que el antígeno nunca es encontrado por linfocitos en desarrolo y no se establece tolerancia al antígeno secuestrado.

Entonces un DAÑO EN BARRERA HEMATOENCÉFALICA o otra barrera, es un riesgo alto de autorreactvidad.

28
Q

La enfermedad autoinmunitaria es causada por?

A

El fracaso de los procesos de tolerancia para proteger al hospedador de la acción de linfocitos autorreactivos.

29
Q

Fallo de la tolerancia causa autoinmunidad,* ejemplos?*

A

ALIPS
Autoinmune lympholiferative syndrome
-Mutaciones en Fas → alteran la apoptosis

IPEX
Inmune dyseregulation, polyendocrinopathy, enteropathy y liked syndrome
-Mutaciones en el gen Foxsp3 (necesario para la formación de células T reguladoras) → alteran la formación de cél. Treg.

APECED
Autoimmune polyendocrinopathycandidiasis-ectodermal dystrophy
-hace un buen de cosas, como proteínas que al final→ alteran la tolerancia central.

30
Q

Enfermedades autoinmunitarias
División

A

Enfermedades autoinmunitarias específicas de órganos.

Enfermedades autoinmunitarias sistémicas.

31
Q

Enfermedades autoinmunitarias específicas de órganos
División

A
  • Enfermedades autoinmunitarias mediadas por lesión celular directa.
    (→ o sea, que los anticuerpos van a generar la muerte de esa célula)
  • Enfermedades autoinmunitarias mediadas por autoanticuerpos estimuladores o bloqueadores.
    ( → o sea, estos anticuerpos desencadenan cascadas o bloquean cascadas)