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INMUNO > LINFOCITOS B > Flashcards

LINFOCITOS B Flashcards

1
Q

Las moléculas emblemáticas del
sistema inmunitario adaptativo son?, Los
cuales reconocen?

A

Los anticuerpo y el receptor de célula T

Y reconocen determinantes antigénicos o epítopos.

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2
Q

Es la capacidad de inducir una respuesta inmunitaria humoral o mediada por células, o ambas.

A

INMUNOGENICIDAD

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3
Q

INMUNOGENICIDAD
¿Qué es?

A

Es la capacidad de inducir una respuesta inmunitaria humoral o mediada por células, o ambas.

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4
Q

Aunque una sustancia que induce una reacción inmunitaria específica suele llamarse antígeno, es más apropiado denominarla?

A

Inmunógeno

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5
Q

Si bien todas las moléculas que tienen inmunogenicidad también poseen
antigenicidad, no sucede los contrario.
V o F

A

V

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6
Q

ANTIGENICIDAD
¿Qué es?

A

Es la capacidad de combinarse de manera específica con los productos finales de las respuestas anteriores (es decir, anticuerpos secretados, receptores de superficie en las células T, o ambos).

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7
Q

¿Cuál es la diferencia entre antígeno y inmunógeno?

A

Todos los inmunogenos son antígenos pero NO todos los antígenos son inmunogenos.

Los inmunogenos generan respuestas inmunológicas.

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8
Q

HAPTENOS
¿Qué son?

A

Grupo químico de pequeño tamaño, que por sí mismo es incapaz de desencadenar una respuesta inmune (no inmunógeno), pero que unido a una molécula portadora (proteína ya reconocida por el organismo) se comporta como inmunógeno.

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9
Q

Para ayudar a reconocer un antígeno, las proteínas portadoras que se usan, son inmunogenicas?

A

Zi.
Son inmunogenicas para que se puedan reconocer a los haptenos que se les pegan y así se genera una respuesta inmunológica mediada por Linf. B – T–y luego B y se producen hnticuerpos tanto para el hapteno y la proteína portadora.

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10
Q

Grupo químico de pequeño tamaño, que por sí mismo es incapaz de desencadenar una respuesta inmune (no inmunógeno), pero que unido a una molécula portadora (proteína ya reconocida por el organismo) se comporta como inmunógeno.

A

HAPTENOS

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11
Q

¿Los haptenos son inmunógenos?

A

No —un hapteno no puede funcionar como epítopo inmunógeno.

Requieren de la proteína portadora para que se comporta como inmonógeno.

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12
Q

Las propiedas del inmunógeno → que contribuyen a la inmunogenicidad
(4)

A

La inmunogenicidad depende de 4 propiedades del inmunógeno:

  1. Alteridad
  2. Tamaño molecular
  3. Composición y complejidad químicas
  4. Capacidad de ser procesado y presentado con una molécula MHC en la superficie de una AMPc o una célula propia alterada.
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13
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

ALTERIDAD
¿De qué se trata?

A

Es la capacidad de reconocer una molécula como ajena, debido cuanto mayor es la distancia filogenética entre dos especies, y, por ende, mayor será la disparidad estructural.

El lado opuesto a la capacidad de reconocer lo ajeno es la tolerancia de lo propio, una falta de respuesta específica a los antigenos propios.

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14
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

Es la capacidad de reconocer una molécula como ajena, MUCHO MÁS FÁCIL GENERAR RESPUESTA INMUNE por la distancia filogenética.

A

ALTERIDAD

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15
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

TAMAÑO MOLECULAR
¿De qué se trata?

A

Entre más grande mejor en generar una respuesta inmune más potente.

(Los inmunógenos más activos tienden a presentar masa molecular de 100 000 daltons (Da) o más. Por lo regular, las sustancias con masa molecular menor de 5 000 a 10 000 Da son inmunógenas deficientes).

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16
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

Entre más grande mejor en generar una respuesta inmune más potente.
¿Se habla de?

A

Tamaño molecular

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17
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

COMPOSICIÓN Y HETEROGENECIDAD QUÍMICAS
¿De qué se trata?

A

Moléculas que sean muy diferentes pueden generar respuestas inmunes porque tienen más estructuras muy diferentes que pueden ser reconocidas como extrañas.

(Los homopolímeros sintéticos (polímeros compuestos por múltiples copias de un
aminoácido o un azúcar simple) tienden a carecer de inmunogenicidad sin importar cuál sea su tamaño. Los heteropolímeros suelen ser más inmunógenos que los homopolímeros.)

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18
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

SUSCEPTIBILIDAD AL PROCESAMIENTO Y LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO
¿De qué se trata?

A

Aquellas proteínas que puedan ser procesadas van a ser más inmunógenicas, aquellas que no puedan.

(El desarrollo de reacciones inmunitarias humorales (mediadas por anticuerpos) y mediadas por células T requiere la interacción de células T con un antígeno
procesado y presentado junto con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad.)

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19
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

Moléculas que sean muy diferentes pueden generar respuestas inmunes porque tienen más estructuras muy diferentes que pueden ser reconocidas como extrañas.
¿Se habla de?

A

COMPOSICIÓN Y HETEROGENECIDAD QUÍMICAS

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20
Q

Propiedas del inmunógeno que depende la inmunogenicidad

Aquellas proteínas que puedan ser procesadas van a ser más inmunógenicas, aquellas que no puedan.
¿Se habla de?

A

SUSCEPTIBILIDAD AL PROCESAMIENTO Y LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO

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21
Q

Alteridad, tamaño molecular, coposición y heterogenicidad química, susceptibilidad al procesamiento y la presentación de antígeno. ¿Estas son?

A

Propiedas del inmunógeno que depende la inmogenicidad.

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22
Q

En general ¿qué es un antígeno?

A

Es una molécula que va a poder ser reconocida, NO quiere decir que genere una respuesta inmunológica, (si genera es un inmunógeno).

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23
Q

La molécula antígenica a la que se unen los haptenos recibe el nombre de?

A

De portadora o carrier

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24
Q

Incluso si una macromolécula tiene las propiedades que exige la inmunogenicidad, su capacidad de inducir una reacción inmunitaria depende de ciertos factores del sistema biológico que el antígeno encuentra.
Esto se relaciona a?

A

A como el sistema biológico contribuye a la inmunogenicidad

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25
Q

Factores del sistema biológico contribuye a la inmogenicidad
¿Entre los factores se incluye?

A
  1. Constitución genética del hosperador (polimofismos)
  2. Modo en que se presenta el material
  3. Uso de sustancias (coadyuvantes) que acentúan la inmunogenicidad
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26
Q

Epítopos
¿Qué son?

A

Son secuencias que se encuentran en el antígeno y son las reconocidas por células inmunitarias

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27
Q

Las células inmunitarias no interactúan con la totalidad de una molécula inmunógena o no la reconocen, mas bien, los linfocitos identifican sitios discretos en la macomolécula llamada?

A

Epítopos

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28
Q

Pequeñas porciones del virus que nuestros anticuerpos saben reconocer

A

EPÍTOPOS

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29
Q

EPÍTOPOS DE CÉLULAS B
Propiedades características

A
  1. Por lo regular, los epítopos de célula B en proteínas naturales (nativas) se componen de aminoácidos hidrófilos en la superficie de la proteína que son topográficamente accesibles a anticuerpo unido a membrana o libre.
  2. Los epítopos de células B tienden a localizarse en regiones flexibles de un inmunógeno y a menudos muestran movilidad de sitio. (los epítopos rigidos se unen con menor eficacia).
  3. Las proteínas complejas contienen múltiples epítopos de célula B superpuestos, algunos de los cuales son inmunodominantes.
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30
Q

Hablando de los receptores de los linfocitos B (BCR), el analogo de CD3 son?

A

IG-α
IG-β

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31
Q

NOTA IMPORTANTE

A

Todas las 5 inmunoglobulinas al nacer, las células las presentan son doblmente positivas — IG-D y IG-M.

Después tienen cambio de clase, hasta generar IG-G.

32
Q

BCR

ISOTIPO
¿Qué es?

A

Son los diferentes tipos de cadenas pesadas.

Hay 5 tipos de isotipos:

  • IG-A
  • IG-M
  • IG-D
  • IG-E
  • IG-G
33
Q

BCR

ALOTIPO
¿Qué es?

A

Son las diferencias dentro de una misma inmunoglobulina.

(Todos los miembros de una especie heredan el mismo conjunto de genes de isotipo PERO existen múltiples alelos que codifican difencias sutiles de aminoácidos).

34
Q

BCR

IDIOTIPO
¿Qué es?

A

Cambian sus dominios variables de las inmunoglobulinas.

La secuencia de aminoácidos única de los dominios Vh y VL de un anticuerpo determinado puede funcionar no solo como un sitio de unión de antígeno, sino también como un grupo de determinantes antigénicos.

35
Q

BCR

ISOTIPO, ALOTIPO IDIOTIPO
Explica las diferencias entre todos ellos

A

Isotipo: difentes tipos de inmunoglobulinas.

Alotipo: las difencias dentro de una misma inmunoglobulina (el cambio es en la cadena pesada).

Idiotipo: cambios en los dominios variables de las inmunoglobulinas (el cambio es en la cadena ligera).

36
Q

¿Los receptores FcR son receptores para qué tipo de moléculas?

A

Para los anticuerpos secretados. Estos receptores tienen afinidad por las porciones Fc de las moléculas de anticuerpos secretados.

37
Q

¿Cuál es la utilidad de los FcR?

A

Estos FcR son glucoproteínas de membrana que poseen muchas células que les van ayudar en varias ocasiones, su afinidad son las porciones Fc de los anticuerpos.

E.g.: un macrófago que fagocite un virus pero este virus evita la fagolisoma y proteosoma, no puede presentarlo. ENTONCES, expresan estos FcR para llamar a los anticuerpos y de esta forma puede degredarlo o anctivar la vía clasica.

38
Q

¿Inmunoglobulina más abundante y qué representaba?

A

IG-G
Y representaba que se había generado inmunidad de memoria

39
Q

Anticuerpos
Principales funciones

A
  • Opsonización (los marca y deben llegar células fagocíticas).
  • Neutralización (se une a los receptores de inmunógeno, impidiendo que genere una respuesta).
  • Complemento (activa al sistema del complemento - vía clasica).
40
Q

Tipos de Ig principales para activar el complemento

A

Ig-M
Ig-G

41
Q

Todas las células plasmáticas tempranas son de tipo isotipo?

A

Ig-M

42
Q

La Ig-E son principales para?

A

Alergias
Induce la liberación de histamina por los mastocitos para la inflamación

43
Q

La maduración de los linfocitos B es en la médula
ósea. ¿Cómo se define una célula B madura?

A

Aquella que tienen 2 isotipos: Ig-M + Ig-D (no tiene una función aún)

44
Q

Linfocito B
Proceso de maduración

A

Médula ósea
1. Célula madre hematopoyética

↓

  1. Célula linfoide

↓Reordenamiento parcial del gen de cadena pesada

  1. Célula pro-B

↓Reordenamiento completo del gen de cadena pesada

  1. Célula pre-B

↓Reordenamiento de cadena ligera

  1. Célula B inmadura (Ig-M)

↓ Cambio en el procesamiento del RNA

  1. Célula B madura (IgM + IgD)

Órganos linfoides periféricos

  • Célula B madura

↓ Interacción con antígeno

  • Célula B activada

↓ Diferenciación:

→ Células plasmáticas secretadoras de IgM

→ Células plasmáticas secretadoras de diversos isotipos cambio de clase (IgG, IgA, IgE)

→ Células B de memoria de diversos isotipos

45
Q

Las familias de las cadenas ligeras κ y λ contienen segmentos génicos V, J y C; los segmentos VJ reordenados codifican la región variable de las cadenas ligeras.

La familia de la cadena pesada posee segmentos génicos V, D, J y C; los segmentos génicos VDJ reordenados codifican la región variable de la cadena pesada.

V o F

A

V

46
Q

Hablando del reordenamiento del gen de inmunoglobulina (Ig), explica los reodenamientos improductivos y productivos.

A

Reordenamiento improductivo: La unidad VJ o VDJ resulten que contengan múltiples codones de detención que interrumpan la traducción.

Reordenamiento productivo: Las unidades VJ o VDJ resultan que pueden traducirse en su totalidad y producir un anticuerpo completo.

47
Q
  • Múltiples segmentos génicos de la línea germial
  • Unión conbinatoria V(D)J genera diversidad
  • Flexibilidad de unión
  • Adición de nucleótido de región P (adición P) → Palindrómico
  • Adición de nucleótido de región N (adición N)
  • Hipermutación somática
  • Asociación combinatoria de cadenas ligeras y pesadas

Estos puntos son?

A

Son 7 medios de diversificación de anticuerpos

48
Q

Explica los siguientes 2 puntos sobre la diversificación de los anticuerpos:
* Adición de nucleótido de región P (adición P)
* Adición de nucleótido de región N (adición N)

A

Es un mecanismo donde vamos a poder generar diversidad.

  • Adición de nucleótido de región P (adición P) → anade diversidad a secuencias palindrómicas → Escisión de la horquilla, No se necesita la enzima TdT, se tiene a las enzimas de reparación que añaden nucleótidos P complementarios
  • Adición de nucleótido de región N (adición N) → promueve diversidad por agregación de nucleótidos → Escisión de la horquilla para generar sitios para la adición de nucleótidos, las enzimas TdT añaden nucleótidos N y enzimas de reparación añaden nucleótidos complementarios.
49
Q

Hipermutación somática agrega diversidad en segmentos génicos ya ordenad

El proceso total, llamado ¿?, se lleva a cabo dentro de los centros germinales

A

Maduración de
afinidad

50
Q

Hipermutación somática
¿De qué se trata?

A

La hipermutación somática es cuando ocurre una alta tasa de mutaciones en regiones génicas específicas (CDR1, CDR2, CDR3) y dependiendo de los días puede haber diferentes tipos de mutaciones.

Más explicado:
(Estás mutaciones están en regiones específicas de las regiones variables, donde se presentan más propensas a hipermutaciones somáticas – Generando diversidad y solo ocurren en centros germinales, por lo que solo son el linfocitos B).

Imagen
Somatico: están en todas las células (B)
Se ven las mutaciones, cada puntito son representadas.

51
Q

La hipermutación somática para generar más diversidad, ¿a quién solo le ocurre y por qué?

A

A los linfocitos B porque solo ocurren en los centros germinales (NO ocuren en T).

52
Q

¿Por qué las Ig-G se mantienen más en el organismo?

A

Porque los Ig-G, sus receptores son FcRn y estos los endocitaban y los exocitoban en un periodo después.

53
Q

El proceso para la producción de células B: plasmáticas y de memoria
División en 3 etapas

A
  • Generación de células B maduras inmunnocopetentes.
  • Activación de células B maduras al interactuar con el antígeno.
  • Diferenciación de células B activadas en plasmáticas y de memoria.
54
Q

Generación de células B maduras inmunnocopetentes.
Etapa 1

A

Célula B vírgen madura inmunocopetente sale de la médula ósea y expresa inmunoglobulina unida a membrana Ig-M y Ig-D.

Circula en sangre y linfa para llegar a tejidos linfoides secundarios (ganglios lifáticos y bazo).

55
Q

Activación de células B maduras al interactuar con el antígeno.
Etapa 2

A

La célula B es activada por la interracción con el antígeno que fue reconocido por su anticuerpo unido a membrana. La célula prolifera.

Como consecuencia de la activación, algunas células B experimentan maduración de afinidad, el incremento progresivo de la afinidad promedio de los anticuerpos producidos conforme ocurre la respuesta a la activación.

56
Q

Diferenciación de células B activadas en plasmáticas y de memoria.
Etapa 3

A

La célula B prolifera y se diferencia para crear una población de células plasmáticas y otras células B de memoria.

Muchas también sufrirán un cambio de clase, la conversión del isotipo del anticuerpo producido por la célula B.

57
Q

Células pro-(genitoras) B proliferan en la médula ósea
Explica el proceso bbcita

A

La proliferación y diferenciación de células pro-B → células pre-B requieren el microambiente que proporcionan las células estromales de la médula ósea.

58
Q

Células estromales de la médula ósea
2 Funciones revelantes

A
  • Interactúan de forma directa con células pro-B y pre-B.
  • Secretan varias citocinas, en ESPECIAL IL-7, que sustentan el proceso del desarrollo.
59
Q

Hablando del desarrollo de las células B, ¿qué células secretan IL-7 para que se ligue a los receptores de las células pre-B?

A

CÉLULAS ESTROMALES DE LA MÉDULA ÓSEA.

60
Q

Las células estromales de la médula ósea secretan IL-7, ¿para qué?

A

Para los receptores de las células pre-B y estas puedan diferenciarse en células B inmaduras secretadoras de Ig-M.

61
Q

Las células B inmaduras expresan mIgM
(IgM de membrana) en la superficie celular junto con Ig-a e Ig-b, de modo que generan un receptor de célula B (BCR) completamente capaz para iniciar la
señalización después de la fijación de
antígeno.

Esto es V o F

A

Es V pero si solo tienen IgM y reconocen el antígeno pueden generar un rechazo y la célula muera, porque falta que tenga Ig-D.

62
Q

¿Los linfocitos B tienen selección negativa y positiva como los T?

A

No requieren de selección positiva porque los linfocitos B no requieren de indentificar los MHC.

Pero si tienen selección negativa porque tienen que saber reconocer lo propio y lo ajeno.

63
Q

La coexpresión de IgD e IgM en la membrana señala la maduración plena de los linfocitos B.

V o F

A

V

64
Q

NOTA
Selección negativa de células B autorreactivas en la médula ósea

A

90% de las células B que se producen cada día muere sin salir jamás de la médula ósea.

Parte de esta pérdida se atribuye a selección negativa y a la eliminación subsecuente (eliminación clonal) de células B inmaduras que expresan autoanticuerpos contra antígenos propios en la médula ósea.

65
Q

Una vez que las células B abandonan la médula ósea, ocurren activación, proliferación y diferenciación en la periferia y se requiere de ¿?.

A

Antígeno

66
Q

Linfocito B
2 formas de activarlo

A
  • Linfocito B reconoce el antígeno independiente de Linfocito T.
  • Linfocito B reconoce el antígeno dependiente de Linfocito T.
67
Q

¿Cuántos estímulos se necesitan para activar al linfocito B?

A

2 estímulos

68
Q

Antígenos independientes del timo
¿Cómo funcionan?

A
  • Se requieren de manera colectiva señal 1 y señal 2 → el antígeno genera ambas 2 señales para activar al linfocito B.
  • Son antígenos capaces de activar células B en ausencia de la participación directa de células T.
  • Estos antígenos se dividen en tipos 1(LPS- funcionan como antígenos independientes del timo tipo 1 (TI-1)) Y 2 (moléculas altamente repetitivas o polosacaridos con unidades repetidas de polisacáridos (TI-2)) y activan células B por mecanismo diferentes.
69
Q

Antígenos dependientes del timo
¿Cómo funcionan?

A
  • Antígeno dependientes del timo (TD) requiere de contacto directo con células.
  • Señal 1: es el antígeno

Célula B activa al T

  • Señal 2: Célula T le presenta al linfocito B al antígeno.
70
Q

Antígeno independiente del timo tipo 1 (TI-1) ¿es?

A

LPS

71
Q

Antígeno independiente del timo tipo 2 (TI-2) ¿es?

A

Secuencias repetidas.

Moléculas altamente repetitivas como proteínas poliméricas o polissacáridos de la paed de la célula bacteriana con unidades repetidas de polisacaridos.

72
Q

Transducción de señales activadoras → incluye heterodímeros Ig-alpha / Ig-beta:

A
  • BCR consta de Ig-alpha y Ig-beta.
  • El antígeno es reconocido por la porción extracelular del complejo.
  • La transducción de señales es iniciada por las colas citoplásmicas de Ig-α Ig-β.
  • La fosforilación de tirosinas (ITAM) de Ig-α y Ig-β forma sitios de unión para el ensamblaje de complejos de transducción de señales multimoleculares.
73
Q

Correceptor de célula B inhibidor

A

CD22

74
Q

En las células B, un componente de la membrana llamado correceptor de célula B proporciona señales de modificación estimuladoras mientras que otra proteína de membrana, CD22, genera señales inhibitorias.

V o F

A

V

75
Q

¿Quién puede intensificar las reacciones de la célula B?

A

COMPLEJO CORRECEPTOR DE CÉLULA B

76
Q

Explica la siguiente imagen, que es proceso de activación dependiente de linfocito T (del timo)

A

Señal 1: antígeno

Célula B tiene CD40 y B7, llega célula T y sabe que tiene que activarse por B7 y CD28.

Una vez activada la célula T, activa a la célula B y se produce la segunda señal (CD40 y CD40L).

Una vez activada la célula B se diferencia

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