Thrombose veineuse Flashcards
Que va entraîner trop de saignement ?
- Perte ionique
- Diminution de l’apport d’oxygène
Quel est le but final de la transformation des facteurs ?
De transformer le fibrinogène en fibrine grâce à la thrombine
1) Quelle maladie est provoquée par des phlébites et une embolie pulmonaire ?
2) Quel type de thrombose c’est ?
1) MTEV : Maladie thrombo-embolique veineuse
2) Thrombose veineuse
Quels sont les ttt d’une thrombose veineuse ?
- Héparine
- Antivitamine K
- Anti-coagulants oraux direct
Citez des maladies de type “thrombose artérielle”
- Athérosclérose
- AVC
- Arthéropathie Oblitérante des Membres Inf
Quel type de ttt pour les thromboses artérielles ?
Aspirine = anti-agrégant plaquettaire
Citez des facteurs favorisant la thrombose veineuse
- Âge
- Grossesse
- TTT oestrogène
- Cancer
- Chirurgie
Les 3 facteurs de prédisposition dans la triade de Virchow sont
- Stagnation
- Hypercoagulabilité
- Altération de la paroi vasculaire
Par rapport à l’antithrombine :
A) Elle va inhiber la thrombine et le facteur Va
B) Les héparines potentialisent l’activité des AT
C) On peut donner les héparines en IV, per os et en sous-cutané
D) Le déficit en AT a une transmission autosomique récessive
E) Quelle est la valeur normale d’AT ?
A) Faux, c’est la thrombine et le facteur Xa
B) Vrai !
C) Faux, surtout pas en sous-cutané
D) Faux, autosomique dominante
E) 80-100% (si 78% c’est déjà pas ouf)
Expliquer le mécanisme du système de la protéine C
- La thrombine se fixe à la thrombomudine
- Ce complexe transforme la protéine C en protéine Ca
- La protéine S se fixe à la protéine Ca
- Ce complexe va cliver les facteurs Va et VIIIa
C’est un anti-coagulant
Par rapport au déficit des protéines C et S :
A) C’est une transmission autosomique dominante
B) En cas de déficit sévère, le patient a ses premières thromboses à l’âge adulte
C) En cas de déficit grave, le patient a un RR de 10
A) Vrai
B) Faux, dès le patient a des thromboses dès les premiers jours de sa vie
C) Vrai
Expliquer la mutation de Leiden
C’est une mutation au niveau du gène du facteur V qui va devenir résistant à la protéine Ca. Donc augmenter le risque de coagulation. La mutation aura lieu sur le site de clivage où Ca coupe le facteur V
Par rapport à la mutation de Leiden :
1) Chez quel type de patient trouve-t-on la mutation ?
2) Quel est le pourcentage des patients avec la mutation qui ont un ATCD de thrombose ?
3) Quel est son RR ?
4) Comment détecter ?
5) Avec quelle autre mutation la thrombose veineuse est encore + grave ?
1) Chez les patients caucasiens
2) 20 à 30%
3) 5 à 8
4) Biologie moléculaire (avant on le découvrait grâce au test de la coagulométrie = TCA)
5) Avec la mutation du gène 20210 du facteur II = thrombogène (avec comme RR = 20 mais faible toute seule)
Quels sont les autres facteurs prédisposant à la thrombose ? Expliquer
- Homocystéine circulante modérée : une augmenation de l’AA
- Élévation du taux de facteur VIIIen absence de symptôme inflammatoire
- Syndrome des anti-phospholipides : Des auto-Ac vont reconnaitre les phospholipides sur les parois vasculaires et vont activer la coagulation