Thrombopénies Flashcards
Étiologies de thrombopénies par séquestration\dilution
Hypersplénisme Transfusions ou perfusions massives
Étiologies de thrombopénies par destruction
Auto-immun (PTI, maladies auto-immunes ou syndromes lymphoproliferatifs) Allo-immun (thrombopénie néonatale ou purpura post transfusionnel) Immuno allergique (médicamenteuse) Infections virales (VIH++)
Étiologies de thrombopénies par consommation
CIVD +++ Micro angiopathies thrombotiques Purpura thrombotique thrombocytopenique Syndrome hémolytique et urémique Infections (septicémies, palu) Prothèse valvulaires, CEC Hémangiome géant
Thrombopénie induite par l’héparine
Type 1 = non immunologique Précoce (<5j) modérée et bénigne Type 2 = immunologique par Ac anti-PF4 Retardée (5-15j) profondes, avec risque thrombo emboliques
Thrombopénie induite par autre que l’héparine
Immunologique, retardée (>7j) sévère +++ (<10) avec fort risque hémorragique
Score de probabilité d’une TIH de type 2
Score des 4T Thrombopénie, Timing, Thromboses et auTres causes de thrombopénies
Médicaments pouvant induire une thrombopénie
Héparine Quinine ++, vanco, Peni, digitaliques, sulfamides, rifampicine
Mécanismes de thrombopénies peripheriques
Par destruction (immunologique), par consommation, par séquestration ou dilution
Examens face à une thrombopénie
Frottis Hémogramme Hémostase (civd) Myélogramme (central ou périphérique selon les megacaryocytes) Bilan pré transfusionnel (groupe, RAI, rhésus)
Comment éliminer une fausse thrombopénie
Second prélèvement sur tube citraté Frottis avec amas
Causes de thrombopénies centrales
Congénitales rares (Jean Bernard Soulier, May Heglin, Wiskott Aldrich, Fanconi) Acquises : avec autres lignées (envahissement médullaire, carence en B9/12, myélo dysplasie, aplasie médullaire, myelofibrose,…) Atteinte sélective : iatrogène (thiazidiques, œstrogènes) intoxication OH aiguë, virale (VIH, rubéole, oreillons, rougeole, …)
Conséquences d’un asplenisme
Corps de Jolly au frottis Thrombocytose Parfois hyper leucocytose et hyperlymphocytose
Étiologies de thrombocytose primaire
Thrombocytemie Essentielle Maladie de Vaquez LMC Myelofibrose primitive Syndrome 5q-
Étiologies de thrombocytose secondaire
Asplenisme Syndrome inflammatoire Carence martiale Hémolyse chronique ou hémorragie aiguë Cancer solide Iatrogène