temas selectos de la fisiologia sanguinea Flashcards
cómo esta formada la hemoglobina?
4 cadenas cada una con un hierro y un sitio de acoplamiento a oxigeno
hormona responsable de la sintesis de eritrocitos
eritropoyetina
cuando hay deficiencia de vitamina B12 y B10 se produce:
anemia perniciosa o megaloblastica
en qué organos se eliminan los eritrocitos?
bazo, higado y medula osea
a los cuantos dias se eliminan los eritrocitos?
a los 120 dias
qué indica que un eritrocito se deba eliminar?
su falta de elasticidad
celulas que destruyen a los eritrocitos
macrofagos
funciones principales de los eritrocitos
- transporte de O2
- regulacion del pH
V/F: en las transfusiones, nunca se debe unir el anticuerpo con su antigeno propio
verdadero
la tasa de produccion de eritrocitos es muy elevada, requiere de _ y _ para mantenerse normal
vitamina B12 y folatos
proceso de degradacion de los eritrocitos
- las globinas se rompen en aa y son reusadas
- el Fe del grupo hemo pasa al higado y de ahi puede pasar al hueso para poder formar nuevos eritrocitos
- el grupo hemo se convierte ademas en biliverdina que pasa a bilirrubina
- la bilirrubina se libera por la bilis hacia el intestino delgado
- la bilirrubina se libera por las heces y por la orina
el antigeno A se une al anticuerpo:
B
el antigeno B se une al anticuerpo:
A
el tipo A no puede recibir sangre de:
tipo B o AB
el tipo B no puede recibir sangre de:
tipo A o AB
puede recibir sangre de cualquier tipo
AB
es el donador universal
tipo O
el tipo O solo puede recibir sangre de:
tipo O
en que consiste el sindrome por incompatibilidad de Rh?
- madre Rh negativa con un feto Rh positivo
- los antigenos Rh positivos del feto pueden entrar a la circulacion de la madre
- la madre produce anticuerpos
- en el segundo embarazo, los ac de la madre atacan al feto Rh positivo
tipo de sangre mas comun
O+
tipo de sangre menos comun
AB-
mecanismo de defensa del organismo que se activa tras haber sufrido un traumatismo o lesión que previene la pérdida de sangre
hemostasia
mecanismos para mantener hemostasia
- primario: formacion de un tapon plaqutario
- secundario: formacion de un coagulo
de que esta formado el tapon plaquetario?
plaquetas activadas y fibrinogeno
para pasar de un tapon plaquetario a un coagulo, se debe convertir el fibrinogeno en:
fibrina estable
V/F: no podemos llevar a cabo la hemostasia secundaria sin que haya sucedido la primaria
verdadero
cuando tenemos una lesion, se produce un vaso espasmo mediado por:
endotelina
pasos de la hemostasia primaria
- vasoespasmo que disminuye el flujo sanguineo
- el endotelio dañado libera factor de Von Willebrand
- las plaquetas se unen al fVW
- las plaquetas activadas liberan mas factores para que mas plaquetas se unan
- las plaquetas comienzan a expresar la proteina GPIIB/IIIA
- la proteina GPIIB/IIIA sirve como sitio de anclaje para el fibrinogeno
- se forma el tapon plaquetario
vias para llevar a cabo la hemostasia secundaria
- via intrinseca
- via extrinseca
- via comun
en qué consiste la via intrinseca de la hemostasia secundaria?
- el factor XII se activa al contacto con una plaqueta activada
- el factor XII activa el XI
- el factor XI activa el IX
- el conjunto de factor IXa, VIIIa y Ca forman la tenasa
- la tenasa activa al factor X
- el conjunto de factor Xa, Va y Ca forman la protrombinasa
prueba de coagulacion que evalua la via intrinseca
TTPa
en qué consiste la via extrinseca de la hemostasia secundaria?
- el factor III activa el VII
- se forma el complejo TF-VIIa-Ca
- el complejo activa el factor X
- el conjunto de factor Xa, Va y Ca forman la protrombinasa
en qué consiste la via comun de la hemostasia secundaria?
- el complejo protrombinasa activa el factor II que convierte la protrombina en trombina
- la trombina convierte el fibrinogeno en fibrina no estable
- la trombina activa el factor XIII que forma la fibrina estable
tiene el mayor efecto de la cascada de coagulacion
trombina
accion principal de la trombina
convertir el fibrinogeno en fibrina
una hemostasia adecuada requiere _ y _
vitamina K
adecuada funcion del higado
cómo prevenir que se salga de control la formacion del coagulo?
mediante la fibrinolisis
cómo prevenir que se salga de control la activacion de factores de coagulacion?
mediante la anticoagulacion