Tema 8. Farmacogenética y Farmacogenómica.

Question 1

Control Monogénico

Answer 1

Depende de un gen, donde puede darse una distribución con dos (no se diferencia heterocigoto) o tres (sí se diferencia).

Question 2

Control Poligénico

Answer 2

Respuesta ante el fármaco mezclada.

Question 3

Farmacogenética

Answer 3

Determinar si la composición genética puede afectar a la respuesta ante un fármaco por medio de variantes individuales de un gen.

Question 4

Farmacogenómica

Answer 4

Determinar si la composición genética puede afectar a la respuesta ante un fármaco por medio de variantes individuales de varios genes.

Question 5

Farmacocinética

Answer 5

Procesos a los que un fármaco es sometido desde su entrada en el organismo hasta su expulsión. Habrá mayor concentración de fármaco inicialmente, después se va eliminando.

Question 6

Farmacodinámica

Answer 6

Interacción diana-fármaco. Habrá un efecto a determinadas concentraciones, luego este se satura.

Question 7

Metabolismo

Answer 7

• Intake.
• Absorción.
• Distribución.
• Interacción Fármaco-Diana.
• Metabolismo.
• Excreción.

Question 8

Fármaco Activo

Answer 8

El fármaco se administra en su forma activa. Una vez interactúe con la diana será metabolizado en el hígado.

Question 9

Profármaco

Answer 9

El fármaco se administra en su forma inactiva. Debe ser metabolizado en el hígado, después podrá realizar su efecto, para ser metabolizado de nuevo posteriormente en el hígado.

Question 10

Enzimas de Fase I.

Answer 10

Reacción de oxidación, adición de un grupo hidroxilo que hace que el fármaco sea más hidrofílico y más polar, siendo más susceptible a enzimas de fase II. Enzimas presentes en el citocromo P450. Reacción de hidroxilación aromática, alifática o N-hidroxilación.

Question 11

Enzimas de Fase II.

Answer 11

Reacción de conjugación, haciendo que sea un producto para ser excretado. Enzimas como NAT2 y TPMT. Algunos grupos que se pueden conjugar son: UDP-Glucuronato (morfina), Acetil CoA (tuberculosis) y grupo metilo (leucemia).

Question 12

Enzimas de Fase III

Answer 12

Salida del producto.

Question 13

Variantes farmacocinética

Answer 13

CYP. En función de la variante tenemos metabolizadores pobres o ultrarrápidos, causando diferentes efectos. Los metabolizadores pobres no eliminan el fármaco por lo que tendrá un mayor efecto, llegando a causar toxicidad. Los metabolizadores ultrarrápidos metabolizan demasiado rápido el fármaco por lo que no hará el efecto deseado.

Question 14

Variantes farmacogenética

Answer 14

CYP, NAT2, TPMT.

Question 15

Variantes farmacodinámica

Answer 15

Warfarina, G6

Question 16

CYP

Answer 16

Antidepresivo y cáncer de mama.

Question 17

Warfarina

Answer 17

Metabolizado por CYP (farmacogenética). En el caso de farmacodinámica, la warfarina inhibe VKIORC1, que se encarga de reducir la vitamina K. La vitamina K reducida hace que se active GGCX, que activa factores de regulación.