Tema 4.1: Taquicardias ventriculares Flashcards

1
Q

1->Taquicardia ventricular

Definicion

A

Taquiarritmias que se definen como una sucesión de >3 latidos cardiacos seguidos con una frecuencia >100 lpm y originados por debajo del haz de His.

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2
Q

Taquicardia ventricular

Tipos

A
  • Segun duracion: no sostenidas (< 30s) o sostenicas (> 30s)
  • Segun morfologia: monomorficas (QRS similares) o polimorficas (peor pronostico).
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3
Q

2-> TV monomorfica

A
  • Taquicardia > 100 lpm
  • QRS ancho > 0.12s.
  • Morfologia en VI a bloqueo de rama derecha (BRD) si predomina el + y similar a boqueo de rama izquierda (BRI) si predomina el -.
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4
Q

Taquicardia ventricular monomorfica

Caracteristicas diferenciales

A
  • Disociacion AV: que puede generar ondas a cañon.
  • Capturas: Explica que un latido sinusal puede acceder al sistema de conducción y activar los ventrículos durante la taquicardia.
  • Fusiones: Indica que el QRS intermedio está entre el de taquicardia y el basal del paciente.
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5
Q

Algoritmo de brugada para taquicardias de QRS ancho

A
  • Taquicardia ventricular: Ausencia RS en precordiales, Inicio R-NADRI S < 100ms, disociacion AV y criterios morfologicos de TV en V1 o V6 (BRD o BRI).
  • Si no cumple con los cirterios morfologicos en V1 o V6 se considera -> Taquicardia supraventricular.
  • No aplicable para taquicardias con via accesoria.
  • Ayudarse con capturas y fusiones.
  • Ante la duda de si puede ser o no una TV;
    tratarla como tal.
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6
Q

TV monomorfica

Clinica

A
  • Paroxisticas habitualmente
  • Clinica variable (buena tolerancia), disnea, opresion.
  • Ondas a cañon por disociacion AV.
  • Si finaliza con maniobras vagales se trata de TSV sino se puede tratar de TV.
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7
Q

TVM asociada a cardiopatia isquemica cronica

A
  • La más frecuente. Y con mortalidad elevada.
  • Se produce despues de un infarto.
  • Se debe a una reentrada anatómica por las fibras endocárdicas halladas entre lesiones de necrosis. Habitualmente inducibles en el estudio electrofisiologico del corazon.
  • Tratamiento: Aun con ablacion pueden habe recaidas. Desfibrilador implantable (DAI).
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8
Q

TVM asociada a miocardiopatia dilatada idiopatica

A
  • Ventriculos muy dilatados geneticamente.
  • Permite mecanismos de reentrada rama-rama: alteración conductividad en His-Purkinje donde el frente de activación baja por la rama derecha y sube por la izquierda. Morfología de BCRI (BRI).
  • Tratamiento: ablacion de rama derecha + DAI.
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9
Q

TVM en displasia arritmogenica de VD

A
  • Se sustituye el miocardio ventricular — sobre todo del VD — por tejido libroadiposo debido a mutaciones en los
    desmosomas
  • Reentrada anatomica con morfologia similar a BRI.
  • ECG: ondas T negativas en todas las precordiales. Ondas epsilon (activacion tardia de regiones del VD).
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10
Q

TVM idiopaticas

A
  • Buena tolerancia y pronostico bueno.
  • Ablacion con RF en casos sintomaticos.
  • NO indicado el desfibrilador.
  • Pueden ser TV idiopatica del TSVD (80%) o TV fasciculares.
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11
Q

TV idiopaticas de los tractos de salida del ventriculo derecho

A
  • MECANISMO: Actividad desencadenada por postpotenciales tardíos (sobrecarga de Ca+).
  • Morfologia similar a BRI con eje inferior.
  • Muy sensible a la adenosina (reduce la corriente de Ca), buena respuesta farmacologica.
  • T: ablacion de foco taquicardico.
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12
Q

TV idiopatica fascicular

A
  • Originadas en ventriculo izquierdo.
  • Mecanismo reentrada a nivel del fascículo posterior (+) o fascículo anterior de la rama izquierda del haz de His.
  • Morfologia similar a BRD.
  • Sensible a verapamil -> Verapamil contraindicado en TV con cardiopatia estructural.
  • T: ablacion con RF.
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13
Q

3-> Tratamiento agudo de TV regular de QRS ancho

A

Monitorizacion de signos vitales:
- Si hay buena tolerancia -> procainamida, amiodarona o lidocaina -> si no corta la taquicardia -> CVE.
- Si hay mala tolerancia -> CVE.
- Si se sospecha de TPSV maniobras vagales y adenosina. No dar verapamil.

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14
Q

4-> Tratamiento cronico de taquicardia ventricular monomorfica

A
  • Tratamiento de cardiopatia base.
  • Farmacos: amiodarona y sotalol.
  • DAI -> en general no indicados en TV idiopatica.
  • Ablacion con RF. Altamente efectiva en idiopatica.
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15
Q

5-> Taquicardias ventriculares polimorficas

A
  • Taquicardia ventricular que se caracteriza por la variación constante de los complejos QRS.
  • Comun en familias con canalopatias.
  • Activación cardiaca con grave alteración hemodinámica e hipotensión marcada, pudiendo cursar con SíNCOPE y además rápida degeneración en FIBRILACIÓN VENTRICULAR (FV) Y MUERTE.
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16
Q

Taquicardias ventriculares polimorficas

Segun su morfologia

A
  • TVP helocoidal o torsade de pointes: Eje eléctrico QRS cambia constantemente al girar alrededor de una hipotética línea isoeléctrica. Asociada a QT largo.
  • TVP bidireccional: alternancia latido a latido del eje
    eléctrico del QRS. TVP catecolaminergica.
  • TVP inespecifica: Cambios en la morfología del QRS, más o menos irregulares que no sugieren ninguno de los patrones anteriores
17
Q

Taquicardias ventriculares polimorficas

Segun QT

A
  • QT largo: Congenito (canalopatias) o adquirido
  • QT normal: Asociada a cardiopatias, sindrome de brugada y TV catecolaminergica.
18
Q

QT largo congenito

Taquicardia ventricular polimorfica

A
  • Segmento QT > 0,45s.
  • Taquicardia helicoidal.
  • Frecuente en niños causando muerte subita.
  • Múltiples subtipos genéticos: afectan a genes que codifican los canales de salida de K+ (disminución de su función) o de entrada de Na+ o Ca+ (aumento en su función). La consecuencia neta de estas alteraciones en el funcionamiento de los canales es una prolongación de la repolarización y del QT en ECG.
19
Q

QT largo congenito

TV polimorfica: TIPOS

A
  • LQT1: Arritmias desencadenadas por esfuerzo fisico o natacion.
  • LQT2: estimulos auditivos.
  • LQT3: durante el sueño o reposo.
20
Q

QT largo congenito

TV polimorfica: TRATAMIENTO

A
  • Evitar desencadenantes.
  • Evitar farmacos que alarguen el QT.
  • Farmacos: b bloqueantes.
  • DAI.
21
Q

QT largo adquirido

TV polimorfica

A
  • En personas geneticamente predispuestas a alargar el QT.
  • Deberse por: bradicardia extrema, farmacos, hipopotasemia o hipomagnesemia.
  • T: retirada de farmacos causantes, correccion de bradicardia, corregir anomalias electroliticas, administracion de sulfato de Mg
22
Q

Sindrome de Brugada

TV polimorfica

A
  • Cuadro clínico-ECG con elevación convexa del ST V1-V3.
  • Elevado riesgo de muerte subita.
  • Se debe a mutaciones del gen SCN5A; que causa una reducción en la entrada de sodio; reduciendo el QT.
23
Q

Sindrome de Brugada

Diagnostico

A
  • Por ECG caracteristicos
  • Si hay duda con test de provocacion con antiarritmicos del grupo I que bloquean más aún los canales de Na+ (flecainida).
24
Q

Sindrome de Brugada

Tratamiento

A

DAI y evitar la fiebre porque esta bloquea de más los canales de Na.

25
Q

TV polimorfica catecolaminergica

A
  • Síndrome caracterizado por TVP desencadenas por situaciones en las que hay un aumento de la actividad simpática —ejercicio o emociones—.
  • Antecedentes familiares de MS.
  • Se debe a mutaciones en el gen del receptor Ryanodina.
  • Se trata con b-bloqueantes y DAI.
26
Q

6-> Fibrilacion ventricular

A
  • Oscilación completamente irregular de la línea de base sin que puedan reconocerse complejos QRS.
  • MECANISMO: Reentrada aleatoria caótica en el miocardio ventricular
  • Paro cardiorespiratorio.
  • Principalmente asociada a una TVM o TVP previa, angina de prinzmetal (vasoespastica) o a un infarto.
  • T: desfibrilacion con choque de corriente continua
27
Q

Cardioversion vs desfibrilacion

A
  • Cardioversion: Sincronizado con QRS. En arritmias cardíacas que no son inmediatamente mortales, como la FA, TSV, Flutter o TVM.
  • Desfibrilacion: procedimiento de emergencia utilizado para tratar arritmias potencialmente mortales, como la FV o TV sin pulso. La descarga eléctrica se administra de manera no sincronizada, es decir, en cualquier momento del ciclo cardíaco.