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Pedia MIR > Tema 11. Oncología > Flashcards

Tema 11. Oncología Flashcards

1
Q

Masa mediastínica en reloj de arena o Dum-Bell

A

Neuroblastoma

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Q

Síndrome de hutchinson

A

Neuroblastoma con metástasis esqueléticas (hematoma periorbicular)

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3
Q

Cromosoma del tumor de Wilms

A

11

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4
Q

Metástasis del tumor de Wilms

A

Pulmonares y hepáticas

Óseas son poco frecuentes

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5
Q

Altas remisiones espontáneas del neuroblastoma en…

A

Menores de 1 año con estadio 4S

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6
Q

Estadio 4S

A

Paciente <1 año en estadio 1 o 2 con metástasis localizadas NO esqueléticas –> TTo de soporte

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7
Q

Síndrome de Pepper

A

Neuroblastoma con hepatomegalia que puede comprometer función respiratoria

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8
Q

Síndrome de Smith

A

Neuroblastoma con nódulos subcutáneos purpúreos

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9
Q

Calcificaciones en el interior de la tumoración

A

Neuroblastoma

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10
Q

Buen pronóstico del neuroblastoma

A

Edad <1 años
Gen TRKA
ADN triploide

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11
Q

Factores de mal pronóstico del neuroblastoma

A

Edad >1 año
Gen Myc o delección 1p
ADN diploide o tetraploide
Estadios III y IV

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12
Q

Punción de médula ósea del neuroblastoma

A

Obligatoria –> Nidos de neuroblastos “en rosetas”

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13
Q

Masa tumoral de localización presacra

A

Teratoma maligno (tumor sólido +f en RN)

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14
Q

Síndromes asociados con el tumor de Wilms

A

WARG
Denys-Drash
Wiedemann-Beckwith
Pearlman, Sotos, Neurofibromatosis y VonWillebran

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15
Q

Estadio III NWTS

A

Nefroblastoma con residuo postquirúrgico no hematógeno

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16
Q

Estadio V NWTS

A

Nefroblastoma bilateral

17
Q

Cursa con HTA

A

Nefroblastoma

18
Q

Tumoración renal bilateral más frecuente

A

RN y escolar: Riñón poliquístico

Lactante y párvulo: Hidronefrosis

19
Q

Tumoración renal unilateral más frecuente

A

RN y lactante: Hidronefrosis
Lactante mayor y párvulo: Tumor de Wilms
Escolar: Absceso

20
Q

TTO del nefroblastoma

A

QT + Cirugía + PoliQT

Si persisten restos –> RT

21
Q

Mayor parte de tumores renales congénitos

A

Nefroma Mesoblástico

22
Q

Tumor en la epífisis de una persona joven

A

Condroblastoma

23
Q

Tumor óseo maligno más frecuente en niños y adolescentes

A

Osteosarcoma –> Ewing (<10 años el más frecuente)

24
Q

Tumor óseo benigno más frecuente en general

A

Osteocondroma (5-10 años)

25
Q

Tumor orbitario más frecuente en niños

A

Rabdomiosarcoma

Intraocular: Retinoblastoma (RB1 –> Cr13)

26
Q

Letterer-Siwe

A

<2años con Anemia + Hepatoesplenomegalia y ganglios + Dermatitis seborreica + Lesiones eccematosas

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