Tema 11. Hiperfunción corticoidea. Síndrome de Cushing Flashcards

1
Q

¿En qué capa de la corteza suprarrenal se sintetizan los corticoides?

A

CAPA FASCICULAR

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2
Q

El S. Cushing endógeno ACTH independiente nos hace pensar en….

A

Adenoma adrenal.

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3
Q

Tumor más frecuentemente relacionado con la producción de ACTH ectópica

A

CARCINOMA MICROCÍTICO DE PULMÓN

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4
Q

Causa más frecuente de Cushing endógeno ACTH dependiente

A

ADENOMA HIPOFISARIO hiperproductor de ACTH

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5
Q

Pseudo-Cushing..con que se relaciona?

A

Síndrome depresivo y alcoholismo

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6
Q

¿Como se inicia un Cushing típico?

A

De forma insidiosa; a lo largo de meses.

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7
Q

Cuando se produce una clínica rápida, debemos pensar en..

A

ACTH ectópica por un carcinoma microcítico de pulmón

o carcinoma suprarrenal

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8
Q

PACIENTE TIPO EN SINDROME DE CUSHING

A

Obesidad troncal, cara de luna llena, estrías rojo vinosas, hematomas con facilidad ante mínimos traumatismos.. HIPERGLUCEMIA y DM II
Osteoporosis y fracturas patológicas.
Litiasis renal por hipercalciuria
HIPERTENSIÓN ARTERIAL

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9
Q

Hemograma del paciente con S. Cushing

A
Elevación de Hb y Hto
Leucocitosis con linfopenia y eosinopenia
Hiperglucemia 
Alcalosis metabólica 
Hipercalciuria
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10
Q

Debilidad muscular proximal en paciente con estrías rojo vinosas y incremento de peso en los últimos meses es sugestivo de….

A

SÍNDROME DE CUSHING

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11
Q

Paciente con Cushing, Hipotensión o hipertensión arterial?

A

HTA

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12
Q

Diagnóstico del S.Cushing

A

Tenemos 2 fases: diagnóstico del hipercortisolismo y etiología del mismo.

HIPERCORTISOLISMO:

  1. Cortisoluria 24 horas. Cortisol plasmático y cortisol salivar.
  2. Prueba de supresión con DXM (solo si el dx es dudoso).

Luego localizaremos el problema, y para eso tenemos que medir los niveles de ACTH.

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13
Q

Si en el diagnóstico del síndrome de Cushing observamos, después de haber confirmado un hipercortisolismo, que es ACTH independiente…..que hacemos?

A

Pasamos directamente a realizar una prueba de IMAGEN para localizar la lesión adrenal.

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14
Q

Prueba de imagen de elección para ver la masa adrenal

A

TAC suprarrenal

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15
Q

Prueba de imagen de elección para ver un adenoma hipofisario hiperproductor de ACTH

A

RM gadolinio

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16
Q

Prueba de imagen para localizar la lesión productora de ACTH ectópica

A

TAC de tórax

17
Q

TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE CUSHING ENDÓGENO

A

QUIRÚRGICO EN TODOS LOS CASOS

A) Adenoma hipofisario: cirugía o RT de hipófisis.

B) ACTH ectópico: extirpación quirúrgica del tumor.

C) Hipersecreción autónoma adrenal: adrenalectomía y tratamiento sustitutivo

18
Q

Tratamiento médico Prequirúrgico o en el caso de un tumor no operable…?

A

KETOCONAZOL: inhibe la esteroidogénesis y además también la liberación de ACTH.

19
Q

¿Qué es el Sindrome de Nelson?

A

Consiste en la aparición de un tumor hipofisario hiperproductor de ACTH tras haber practicado una adrenalectomía bilateral.