Techniques d'étude Flashcards
Microscope confocale = 3D ?
Oui
Resolution ME
0.2 nm
Caract MEB
Prep echantillon : recouvert de metal
Aspect lisse 3D
Carac MET
Coloration negative ac couples bille or => nuance de gris 2D
Cryofracture => relief 3D
Detection cytometrie en flux
Fluo et lasers
Charges
Comptage direct ou integre
App ac methodes detection
Confo
Cytometrie en flux
Qd confluence
Phase finale culture
Piege AC
Extra cell
Permeability Necessaire pour intrac
Carac microconfocale
Photonique
Fluo
Aspect de tranche pas de relief mais 3D qd même
Utilisation immunofluorescn
Confocale
Cytometrie en flux
Culture lignee carac
Tuneur
Mois annees
Speci si 2 prots à detecter
2 ag et 2 fluorochromesbdiff
Eg fluorochrome
DAPI Abs ds UV et emet ds bleu
Fluoroiide abs ds bleu emet ds vert
Rhodospsine abso (=excite) ds vert et emet ds le rouge
AC sscondaire doit reconnaitrw espece 1
Non juste ac primaire
Filtre d’arrêt emission pour microscopie confocale
Laisser passer 1 seule lambda
Cellule vivante quel micro utiliser
Confocale (fluo)
Un ac est un ag ?
Oui
Ac II reconnaît milieu ds lequel AC I creer ?
Oui
Est ce que ac de la chaine beta reconnait domaine intracellulaire ?
Noncar AC NE RECONNAIT JAMAIS domaine IC
Synonyme culture en lignee
Tumorales
Pour visualiser en microscopie confocale, il faut tjs disposer d’ac speci diriges contre la prot d’arret
Non pas obli
Qui permet 3D micro a fluo
Micro confoncal a balayage laser
Quelle source de lum micro a flui
Photobs
Eg intercalant ADN
Iodure de propiniun
