Membrane Plasmique Flashcards
Taille membrane plasmique
4-6nm
Type de groupement hydrophobes lipides
PhosphoL : 1 acude gras sature et un non sature
Sphyngomyeline : 1 sphingoside et 1 acide gras sature A LONGUE CHAINE
Cholesterol : polycyclic
Ou sont synthétises les phospholipides
Face cytoplasmique du reticulum (creme est jaune comm eles lipides + de gras ds la creme que la croute du millefeuille)
Type de liaison prot membranaires
Trans : hydrophobes dc detergent puissant
Phospholipides : covalentes donc detergent douz ou PLC pour prot ancre gpi
Glyco : ionique
Lieu de synthese prot membranaires
Trans : membrane du RE
Lipi : face cytosolique RE phenylees et acylees VS lumiere REpour ancre gpi
Gluco face int ou ext
Qui va sont prot acylees
1 acide myristique sur GLY N term
1 acide palmiqtue sur CYS N term
Qui prot phenylees
CYS geranyl farnesyk
Eg prot ancre gpi
NCAM ou PrPC
Mvt membranaire des lipides
Rotation et lateral = rapide
Echange : lent suaf si enzyme
Hb caract
Glucophorine : 1 domaine transm et glycosukee sur N ter
Bande 3 : 14trans, N et C cyto
Caract spectrine
Prot periph
Double helice
2 chaines
Prot periph de globule rouge
= LIEES AU CYTOSQUELETTE
Spectrine ankyrine actine 4.1
Transporteur du gluc props
Speci au D glucose
12 domaines transm
7 isoformea
2 conformation
SGLT1
Apicale
Gluc sens ANTI gradient
Na sens gradient
Transporteurs m sucres
Gluc 5 : fructose apicale
Glut 2 basale glu fruc galac
Transport lysosome et mito
H+
Pyruvate
Concentrations NaK
3 Na 10 mM à 140mM
2 K 4 mM à 150mM
Certains radeaux permettent rapprochement recepteur m et prot de signalisation
Oui
Caract cholesterol
Amphi philo
Tete polaire et corps apolaire COMME lipides
Prot m sont transm ?
NON
Caract radeaux lipidques
Pas riche en cholesterol et sphyngo
Domaines ATPasiques intervient ds gradient de concentraion K et Na
Oui pompe active
Pq MO asyn
Prot m sont toutes asym
Glycocalix que a ext
Site de l speci pour canaux ioniques ligand dpd
Non
Canal ionique est un transporteur passif
Non transport par canal PAS transportetur
qd m polarsee, la conformation inactivee est la plus stable
non c’est la conformation fermee
deplacement des prot
QUE laterale
prot transm inserees ds membrne pdt la transc
non car pdt transcirption tu n’as pas de prot
detergent doux pour qui
prot asso aux lipides (detergent fprt : prot transm)
fluidite : insturaiton plus import que L des chaines
le cours ne dit pas
sphyngomyelines sont des phospholipides
oui
sphyngolipides ont cb acides gras
1 et sphingoside
trans Na+GLuc, qui est lie en premier
easiest = Na+
constitutants MP hepatocytes
52L-44P-4G
constitutants MP erythro
49-43-8
constitutants MPoligo
79-18- 3
constitutants Membranes mito
25-75
2 types de phospoholipides
sphyngolipides et glerolphospholipides
3 eg sphingoL diff
tete: PC –> sphingomyeline
tete : sucre : glycosphingomyeline
qui deter gr sanguins ABO des hematies
glucosphingoL
bcp de sphingomyeline ou
cornee et tissus nerveux
groupemetn hydrophile du cholestero
OH
quelle couche des lpides m energetiquement favo
bicouche lipidiquw
compo lipides MP
cholesterol - sphyngo - PC
compo lipides interne mito
PC»_space;> mais plus de Pe que MP (first ring swimlake loves physics)
compo lipides ext mito
PC bcp mais moins m int donc PE max entre les 3 (secnod ring swim lake fit for life)
type de laison prot periph
ionique ou HYDROGENES
prot transm : cb de seq de debut et fin de transfert ds translocon
plusieurs
insertion des prot transm grace a ouverture ct du translocon
LATERALE
struc secondaires ds bcp prot transm
helice alpha
interaction possible entre quelles prot
periph et transm grce a des liaisons faibles
ct trouver nb de domaines trans m
exp d’hydropathie
% des sucres de membrane liees aux prot
90%
def glycoprot
prot avec des group oligosacchari
def proteoglycane
prot + GAG
fonctions des glucides membranaires
reconaiisance - ABO - prot mecanique
role MP de erythocte
resistance - forme - plasticite
ou se trouve actine ds MP du GR
au niveau des cx jonctionnels
elliptocytose 30% des cas mutations sur quelle chaine
beta
anomalie MP GR 2 impacts possi
anemie-hemolyse (ellipto-sphero) ou rigidite membranire (ovalo)
1 des roles des translocases (flipases)
deplacement des phospholipides de face cyto a luminale du RER
fonctions de asymetrie
faciliter courbure des membranes
fnociton PS dehors
reconnue par les macro et
PS et coagulation ou
chez les plsquettes (diff des GR)
quelle face synthese et maturaiton des chaines glucidiques des prot
luminale du RER et Golgi
3 types de mvt phosphomembranaire
rotation - diff laterale - echange transversale
qui induit asymetrie des PS et PE
flipasse ATP dpd (ds MP)
flipase ATP pour tous les phospholipids
certinas
nom flipasse ATP ind et ou
MEMBRANE RER scramblase
fonction scramblase
repatioj phosphlipides entre le 2 feuilles
lien fluidite et chaines saturees
chaines insaturees ++=> fluidte ++
qui resiste aux detergents
radueax lipidiques
radeuax lipidiques enrichis en ?
choles et sphingp (+ concentration de certaine sprot)
ct transduction d’un signal a l’int d’une prot
radeaux rapprochent prot de signalisatio te recepteurs membranaires
caveoles
sphyngomyeline-gangliose-caveoline(feuillet int)-choleterp;
MP permet la communication avec qui
prot de liaison - reception signuax - plateforme assemblage des cx speci (domaines specialies)
prot palmytoisation
caevoline
prot myristo
galpha et SRC
prot isopreny
ras
permeabilite du glycerol
moyenne // ethanol uree H2
permabilite H2O
moenne
limite poids mol diffusion siple
1kda
aquaporeine laissent passer ions
NON
ou APQ1 et AQP2
GR et nephro
canal Na+ voltage dpd selon quels gradient
electrieu et cimique
canaux sont des pores spefiques
oui
ordre de grandeur changent de conformaiton canal NA+
tres rapide : miliseconds
ou bcp de canal Na+
cell excite : neurones coeur muscle
cb de conformation canal Na+
3 : polarisee –> fermee - depola : ouvert , inactive (plus stable
qui peut degrader acetylcholine
cholyne esterase
canal ligand acetyl laisse passer TOUS les cations
OUI
delta t canal acty avt conformaiton ferme et occupe
20ms
def canal
- pore
- selectif
- tran
canal : ouverture TJS du a un signal
svt
canal : monoprot
non multiprot gal
4 types de signaux pour un canal
- depol
- ligand EC
- ligand IC
- stimulus meca
ligand IC
Ca, AMPc. GMPc, ATP
ligand EC
acetyl, serotonine, GABA, glutamate
eg stimulus mecanique signal
cell cilees oreilles interne
m synap = jonciton sneruomuscu ?
oui
qui permet secretion acetyl choline
ouverture des canaux Ca (eux memes ouverts grace au singal nerveux qui depolarise )
ct depolaristion de la membrane apres actylcholine fixee ?
entree NA+
canal chlore sur quelles cell
epi et glandulaires
ct sortie du chlore
augmentation AMPC int cell
mucoviscidose
mutaiton de gene CTFR : pas de cal
ostruction des canaux pancreites si mucoviscodse
oui
diarhee hydrique
toxine => trop ‘DAMPC
diffusion facilite par un canal = diffusion simple
non
nature des transpo
prot TRANsm
GLUT : sur TOUTES les cell
oui
GLUT : struc II des domaines transm
helice alpha
GLUT quel domaine glycolysee
EC
GLUT : quel domaine charge
LARGE domaine IC charge
GLUT : presence de boucles hydrophiles ?
oui
where glut7
m du RER
glut a glucose
1-4 ds MP
GLUT peut faire sortir ?
oui
pompa Na/K : % ATP cell
30%
pompa Na/K : maintient des gradients de cb
10-30
pompa Na/K : pq changet de conformation
3Na+ se fixe => phosprylation de la pompe
pompa Na/K : qui stimule la depsho de la pompe
K
transp 2nd actif et cotransporeut sont synonymes
pui
pq SGLT1 a besoin energie indirect
graident de Na+
SGLT1 cb de NA et de glucose
2Na puis 1 glucose
antiprot quelles cell
Na/Ca - coeur - Na/H
symport ex
Na/aa Na/HCO3-
lyso : trans H+ passif
non actif
trans 2e actifs
MP :aa
Mito : pyruvate
mito : par ou rentre pyruvate et acides gras m EXT
porines
ct rentre ADP ATP ds mito m EXT
canaux
mito : comment rentre pyr/acides gras
M EXT : porines
m INT : co transport SYMPORT : ACIEDS GRAS/H+
qui permet le cotransport mito acides gras et pyru
graident de H+
new : si inhibituer de farnesyl transferas
e empeche la localisation de ras a la membrane
new: detergents sous q forme
micelle ou de monomeres
new: detergents s’asso aux prot pour destabiliser la mb
yes
new: ct stimulus meca
stereoculs ds endolymphe ac bcp de K+ => dplct des cils ==> ouverture des canaux => K+ rentre DANS la cell => depola => inflx nerveux
new:qui provoque ouverture canal chlore
fixation ATP et AMPc ic
new: ou glut 1
GR
new: ou glut 2
rein foie intesin
new: ou glut 3
neurones
new: ou glut 4
tissu adipeux , muscle
new: ou glut 5
intestin
glut 2 ds intesin
non TUBE digestif
ouabaine : inhibiteur de qui
pompe NaK
ou se fixe ouabaoine
fixation sursites EC qui lient le K+
