Mitose Flashcards
pq MPF ne ressort pas
phosp par cycline B et plk inactive suganl exportation
cooperation topoisomerase et ?
condensine
struc condensine
5 - enserrre 1 boucle ADN de debut prophase a fin anaphase
presence cohesine depuis qd
fin de G1
kinetochore cb de prot
90 (bus)
centromere composant
heterochrom ADN satellite alpha
quelle plaque kinetochore composee de prot passageres
interne
arrivee en G2
centromere special ?
nucleosomes diff : H3 CENP
prophase centrosome
separation et eloignement centrosomes dupliques
prot microtubules prophase
dyneide (ancres au cortx et env nucleaire) et kinesin 14
PM fuseau
stabilise par facteurs nucleaires => apparition in noyau
reorganisation organites PM
Golgi (B2/1 - Plk) => prot => disso des sacs (ben goes to asia)
PM MPF phospho qui
lamines AC, pores (avec A1), kinesin 5
origine 3 types de MT
des deux centrosomes
comment fueau s’allonge en PM
kiensin 5 phos par MPF se dimerise
fuseau vs plan equatorial
f : ligne entre les 2 centrosomes
plan equ : ligne des chromoes
separase sequestrre la securine jusquau passage du pt de controle du fuseau
non c’est la securine quisequestre la seprase
ct MPF active
cdc25
5 etapes cles de la prophase
- accu de MPF ds le noyau
- autoamplification du MPF
- condensation chromatine et desassemblage du nucleole
- Mise en place du kinetochore
- formation de sMT mitotiques
- Separation des centrosomes
qd commence le dessasemblage du nucleole
G2
qd formation du cx kinetochorecentromere
G2
G2 what happens that is linked to prophase
- desabe nucleole
- cx kineto-centromere
- arrivee des prot passageres du jkientochore
qd a lieu separation des centrosomes
prophase
condensine : monomere ou multimere
anneau de pls sous unites
de qd a qd presence de condensine
de prophase a fin anaphase
qd arrivee cohesine
G1
diff et = cohesine et condensine
= : anneau
diff : G1 vs G2
enserre les chromatides soeurs vs enserre boucles ADN vs
ADN du centromere transcrti
non
centromere : m place pour 1 paire de chromosome et position tjs id sur fibre chromatid
m place pour 1 chromosone
mais places diff sur la fibre chromatidienne
qd arrivent les prot passageres
G2
🦁why is centroemre special (2)
heterochr non transciere
monomere H3 CENP
pq ADN se condense en prophase 1
- H1 et H3 hyper efficen -> phosph par MPF et Aurora B
- cohesine topoisomerase
- consensine
🦁 qui phos h1 et h3
MPF et Aurora B
MT sont polarises
oui
polymerisation des MT des 2 cotes
oui
proteines de catastrophe permetten depolyerisation des MT interphasiques
oui
MT interph vs mitose : taille - mobilite - nb
plus petis => plus nbx et plus rapides
🦁ct separation des centrosomes
dyneide (mais contrbalancee par la kinesin 14 qui fait des ponts entre les 2 MT de pole diff)
kinesin 5 ou 14 den prophasr
kineisn like 14 (+ vers -)
kiensin 14 = prot motrice
oui
quelle phase formation du fuseau
prometaphase
pq rupture de l’env nucelaire (3)
- dyneide => tension sur env
- lamines phophs par MPF
- Pores nucleaires phosphor par MPF et A1
a partir de q phase app de Golgi non fonctionnel
prometaphase
pq Golgi plus foctionnel
1 et B2 phosph prot d’empilement des sacs
formation de vesicules qd reorganisation de Golgi
oui
prometaphase : reorganisation QUE de Golgi
non aussi RE
q pahse formation du fUSEAU
prometa
MT kine se fixent a q plaque du kinetochore
ext
🦁attachement monopolaire des chromosome existent ?
oui puis bipolaire
MT = constitutant du centrosome
oui
quelle kinase gere apparienemtn bipolaire des kinetochore
Aurora BBBB
metaphase : pq de tension des MT kinetochrine –> pq pas separation mainteneant
tjs cohesine
synonymes plaque metaphsique
= ligne mediane = plan equtoril
quels num de chromosones ont des constricitn sseocdaire
13 14 15 21 22
qui gere alignemetndes chromosones
condensine
cohesine intacte en metaphase
non cell des bras phosp par PLK
metaphase : Mt immobiles
non poly et depol mais L fuseau ctse
similarites et differences APC et SCF
APC dirige vers le protease mais reconnait les prots non phospho
2 conditions du MCP = pt de controle du fuseau
bon alignement (condensine) app bipolaire (Aurora B)
role APC
ubiuiqtine cycline A en prometaphase / cycline B et securine en metaphse
APc = 1 prot
cx proteique
pq pas de separation des chromatides avt
tjs cohesine -> separase pas activee (phosph par B1) et emprisonnee
ct ativation de la separase
phosphatase enleve le phosphate de MPF
diff anaphase A et B (2)
A starts #1 but both happen together
A : chrosmo are pulled polewards (depoly en + mais fuseau cst_
B: poles move apart (allongement du fueau)
🦁how migration of poles
- Mt polaires: ponts g prot motrices=> glissement
- MT asteriens plus fixes a MP (deplacemetn d’une dyneide)
=> anaphase B
🦁telophase : MT interphasique ou mitotiques
interphasque (plus de MPF)
ct reconsitituion du noyau et m
- lamines : phosphatases
- pores : phosphatases
- no condensine
🦁MPF phospoho qui
- seprase
- myosin light chain
1. Prophase- Wee1 et cdc25
- H1/H3
- condensine
- Promet
- lamines
- pores
- kinesin 5
forme du fuseau : cell filles
entonnoire
🦁ct sepration des cell
anneau ‘'’muscle’’’’ : actine myosine
fin division cell : plus de MPF ?
non plus de cors iternedia
cytodieres ou sont les MT
au centre
cancer : cycle trop rapide OU trop lent ?
oui
prot suppreseur de tumeur : cycle cell trop rapide ou trop lent ?
trop lent
compo chromosome mitotique
1/3 adn 1/3 prot non histone 1/3 histones
myosine phosphoryle permet contact avec avc actine
ys
🦁pq pas activation de APC
kientochore envoie signal –> prot de controle ne pRT PAS
anaphase A vs anaphas eB
A : (first) bouger chromosnes (MT kine se depol)
B : bouger les centrosomes –> deplacemnt d’une nydide + prot motricesMT asterine ==> fuseau augmente
toposiomeraseutilise pas ATP
faux elle utilise
comment rupture EN
deplacement d’une dyneide –> tension / phos de lamine A/C
prophase duplication des centrosomes
non en S !
ct deplacement des centrosomes en prophase
prot motrces : dyeide rte kinesin like 14
qui agit sur Golgi
Cycline B2 - 1 et PLK
ct activation deAPC
plk et MPF
def plaque metapho
attachemnt bipolaire des kinetochores
