td Flashcards
Spermatogenèse
Spermatogenèse : (spermatozoïdes : 60 μm)
4 étapes
Multiplication : grâce à des mitoses subies par les spermatogonies P et ensuite B pour donner des spermatocytes I.
Les spermatogonies sont de 2 types :
A D (Dark) : noyau très foncé, elle renouvelle de façon permanente le stock des spermatogonies. Ils restent à la périphérie.
A P (Pale) : (noyau clair) commencent les divisions.
Accroissement : augmentation de la taille par spermatocyte I.
Maturation : méiose pour donner spermatocyte II haploïde (n chme mais 2 chdes donc pas 100 % haploïde comme les spermatides (n chde) qui résultent de la 2e division).
Différenciation : spermiogenèse subie par spermatides (différenciation qui à partir d’une cellule ronde donne spermatozoïdes).
Spermiogenèse :
Acrosome : condensation des lysosomes.
Acrosome : condensation des lysosomes.
Flagelle : à partir du centriole distal.
Pièce intermédiaire : regroupement des mitochondries en spiral (à cause de la perte du cytoplasme).
Condensation du noyau : remplacement des histones par protamines pour protéger le noyau (à titre indicatif).
Les cellules de Sertoli se trouvent DANS les tubes séminifères (en allant de la périphérie jusqu’à la lumière). Rôle nourricier (riches en réserves) et de soutien pour les cellules germinales des tubes séminifères et phagocytose des débris cytoplasmiques.
Ne pas confondre avec les cellules de Leydig (sécrétion de testostérone) qui sont situées ENTRE les tubes séminifères.
Ovogenèse (ovocyte 150 μm) :
Entre 3-4 mois : méiose commence.
7 mois : ovocytes I (bloqués au stade diplotène de la méiose I).
Pour la femme, pas de renouvellement de stock des ovocytes, leur nombre est prédéfini à la naissance.
À la puberté, reprise de la division jusqu’à métaphase II qui ne continue qu’en cas de fécondation.
Le premier globule polaire (résultat de l’anaphase I) peut subir une division. Le 2e non.
C’est pourquoi on parle de 2 ou 3 globules polaires. Ils finissent tous par dégénérer car ils ont hérité de peu de cytoplasme (donc peu de synthèse protéique…).
1ère Semaine : Fécondation
L’ovocyte II est entouré de sa MP, sa membrane pellucide et quelques cellules de la corona radiata (cellule folliculaire).
Pourquoi a-t-il lieu dans le 1/3 distal (ampoule) de la Trompe de Fallope ? Car l’ovocyte II ne survit qu’entre 12-24h, il aurait dégénéré avant d’aller plus loin.
Nombre de spermatozoïdes qui entourent l’ovocyte II juste avant la fécondation : 2 ou 3 milliers mais le nombre initial s’estime en millions : perte due aux barrières sélectives naturelles :
Glaire cervicale (col de l’utérus) qui :
Protège les spermatozoïdes contre l’acidité du vagin car son pH est basique.
Arrête tous les spermatozoïdes anormaux et permet une capacitation des spermatozoïdes normaux.
Facilite le passage des spermatozoïdes en relâchant ses mailles lors de la période d’ovulation et élimination du liquide séminal.
Hydratation maximale : fluidité importante qui facilite le passage des spermatozoïdes.
Protège le vagin contre les agents infectieux.
Au niveau de l’épididyme : décapacitation du spermatozoïde (se débarrassant de glycoprotéines avec changement de sa MP), qui empêche une réaction acrosomale précoce.
Spermatozoïde décapacité et non fécond.
Spermatozoïde décapacité et non fécond.
Au niveau de la glaire, capacitation = retour de la morphologie normale de la MP du spermatozoïde.
Passage d’un grand nombre de spermatozoïdes vers la trompe vide.
Dégénérescence d’un bon nombre de spermatozoïdes avant d’atteindre le tiers supérieur à cause de leur faible vitesse (propulsion).
Une fois le spermatozoïde arrivé au niveau de l’ovocyte II :
Réaction acrosomale : permet au spermatozoïde de pénétrer avec son centriole proximal. Celui-ci participe ultérieurement à la formation du premier fuseau achromatique.
Réaction corticale : les granules corticaux libèrent par exocytose leur contenu entre la membrane plasmique et la zone pellucide (espace périvitellin) créant la membrane de fécondation qui empêche la polyspermie (entrée d’autres spermatozoïdes) puisque la polyploïdie est non viable.
Réaction nucléaire : le noyau de l’ovocyte II reprend sa division avec émission d’un 2e globule polaire.
Caryogamie (amphimixie) = fusion des 2 pronucléi (celui mâle est accompagné de son centriole proximal).
Anomalies :
Nidation ectopique :
Abdominale & tubaire : n’aboutissent pas.
Utérine basse : aboutit mais à condition que la femme reste allongée tout au long de la grossesse.
Segmentation de l’œuf :
Qualifiée de :
:
Totale : toute la cellule est divisée en 2, comme chez les amphibiens.
Subégale : 2 cellules à taille légèrement différente.
Asynchrone : la grande cellule commence la 2e division avant la petite, d’où les stades blastomères paires et impaires (3e division).
Division sans croissance de la taille de l’œuf, car il est alécithe (pas de réserve), ce qui l’obligera à s’implanter pour se nourrir. On témoigne la persistance de la membrane pellucide.
Germe = embryon + annexes (terme utilisé pour les stades où l’œuf est encore indifférencié, on ne sait toujours pas si une cellule donnée aboutira à l’embryon ou à ses annexes).
5 ou 6 divisions successives qui s’étendent du stade zygote au stade morula (16 à 32 cellules).
Remarque: Pendant toute la segmentation, l’embryon est toujours
entouré de la zone pellucide et garde la taille de l’ovocyte II.
Zygote → 2 cellules → 3 cellules → 4 cellules → 8 cellules → Morula (16-32 cellules) :
24-30h, 30-36h, 36-40h, 40-50h, 50-80h (3-4 jours).
Jusqu’à ce stade, on est toujours au niveau de la trompe de Fallope.
Stade blastocyste débute entre 4,5j et 5j.
Implantation : Trophoblaste = moteur de l’implantation en formant le syncytiotrophoblaste, un tissu nutritif qui aura 2 actions vis-à-vis de l’endomètre :
Réaction lytique : Il libère ses enzymes (hydrolases) pour digérer l’endomètre, à J9 formation des lacunes syncytiotrophoblastiques.
Réaction déciduale.
La nidation a lieu du 6e au 10-14e jour.
Le blastocyste libre :
Le blastocyste libre :
arrive au niveau de l’endomètre et débute son adhésion au 6e-7e jour après la fécondation.
Les cellules trophoblastiques du pôle embryonnaire (du côté de la masse cellulaire interne) se différencient et prolifèrent pour former le syncytiotrophoblaste indispensable à la nidation. En effet, cette nidation se fait grâce à l’action lytique du syncytiotrophoblaste qui libère ses enzymes lytiques.
La couche interne du trophoblaste se différencie en cellules cytotrophoblastiques.
2ème semaine :
2ème semaine :
J6-7 : Masse cellulaire interne se différencie en épiblaste et hypoblaste.
J8-9 : Cavité amniotique.
J9 : Réseau lacunaire qui se remplit de sang veineux et artériel.
J10 : Embryon entièrement inclus dans l’endomètre et formation du bouchon de fibrine.
J9-14 :une 1ère prolifération des cellules hypoblastiques (qui forme membrane de Heuser) entoure le blastocèle qui devient la vésicule vitelline primaire (ou lécithocèle primaire).
J14 : Fin de la nidation avec apparition d’une troisième cavité au sein du mésenchyme cœlome extra-embryonnaire et lécithocèle II.
Donc, durant cette 2ème semaine, présence de 3 cavités : amniotique, lécithocèle et cœlome externe.
Conclusion : Nidation interstitielle + Disque didermique + Formation des annexes.
3ème semaine (gastrulation progressive) :
J15 : Apparition de la ligne primitive marquant le début de la gastrulation.
J16 : Entoblaste, suivi du mésoblaste intra-embryonnaire.
J20-21 : Ectoblaste.
Formation de la chorde dorsale selon ces stades (évolution du mésoblaste axial) :
Processus chordal → Canal chordal (J18) → Plaque chordale (J19) → Chorde dorsale (J20-21).
Conséquences de la gastrulation :
Chez l’embryon :
Embryon tri-épiblastique.
Chorde dorsale.
Membranes pharyngienne et cloacale (2 feuillets au lieu de 3 car absence de mésoblaste).
Diminution des potentialités de l’embryon.
Chez la mère :
Cliniquement : Aménorrhée. Elle s’accompagne en fin de grossesse par tension et gonflement mammaires, nausées, vomissements et constipation.
Biologiquement : Les gonadotrophines HCG sécrétées par le syncytiotrophoblaste transforment le corps jaune en corps gestatif. Leur taux dans les urines est suffisamment détectable.
