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fibres de collage b) Microscopie électronique
Les fibres de collagène sont faites d’un assemblage de fibrilles à striation périodique.
La striation est d’un intervalle de 64 à 67 nm.
Leur nombre et leur diamètre sont variables:
* Les fibres dites de collagène sont constituées de fibrilles de diamètre élevé (60nm), rassemblées en gros trousseaux denses
* Les fibres dites de réticuline sont constituées de fibrilles de petit diamètre (30- 40nm), isolées les unes des autres ou regroupées en petits trousseaux lâches.
Le diamètre des fibres de collagène varie aussi en fonction de l’organe où elles se trouvent.
c) Biochimie : la famille des molécules de collagène
Les fibres de collagène sont constituées de :
- Collagènes dits fibrillaires : les collagène I, III, V
α) Les collagènes dits fibrillaires sont constitués
Ils sont constitués d’une longue triple hélice continue. La propriété essentielle des collagènes fibrillaires est leur résistance à la traction.
Dans le tissu conjonctif commun, on trouve les collagènes I et III, majoritaires quantitativement et V, minoritaire.
Biosynthèse de la fibrille de collagène
Dans la lumière du REG du fibroblaste sont synthétisées les pro-chaînes alpha, caractéristiques de la molécule de collagène ; puis subiront une hydroxylation et une N-glycosylation et une O- glycosylation. Ensuite, elles passeront dans l’appareil de Golgi où ils subiront une 0- glycosylation. Ces chaînes s’associent, formant une molécule homo- ou hétérotrimérique selon le type de collagène. Le procollagène ainsi formé comporte des propeptides N- et C-terminaux
1) Les fibres élastiques
- Deuxième protéine structurale importante de la MEC du TC
- Sa présence confère des propriétés d’étirement et de relâchement
a) Microscopie optique
Elles sont mises en évidence de manière élective par les colorants dits du tissu élastique : - L’orcéine
- La fuchsine-résorcine,
Sous forme d’un réseau de fines fibres rectilignes, anastomosées.
Les fibres élastiques sont peu ou pas colorées par l’hémalun éosine ; elles paraissent réfringentes.
+/- de collagènes dits FACITs (fibril-associated collagen with interrupted triple helixes) : les collagènes12, 14, 16, 19 ,
Les molécules de collagène forment une très grande famille; ce sont des molécules de structure de la MEC composées de 3 chaînes polypeptidiques (les chaînes α) portant la répétition d’un motif de 3 acides aminés: Gly-X-Y- où X est souvent la proline et Y l’hydroxyproline.
Exemple de pathologie du collagène : Syndromes d’Ehlers Danlos : c’est une maladie génétique qui atteint le collagène. Les mutations sur le gène (COL 3A1) codant pour la chaine α1 du collagène III sont à l’origine du syndrome d’Ehlers Danlos de type IV, dit vasculaire.
On distingue ainsi :
- Les collagènes fibrillaires formant des fibrilles à striation périodique (collagènes I, II, III et V),
- Les collagènes formant des réseaux (collagène IV des lames basales),
- Et les collagènes dits FACITs dont les molécules sont coudées [collagènes IX du cartilage XII, XIV, XVI et XIX dans le tissu conjonctif].
Chacun des collagènes est caractérisé par sa ou ses chaînes α et chacune de ces chaînes est codée par un gène différent.
Le procollagène ainsi formé comporte
comporte des propeptides N- et C-terminaux qui n’ont pas la structure collagénique et ne sont donc pas enroulés en hélice. La molécule de procollagène est transportée de l’appareil de Golgi à la membrane cytoplasmique par desvésicules et est excrétée dans le milieu extracellulaire ; les propeptides terminaux sont clivés par des protéases matricielles spécifiques. Les molécules de collagène en résultant peuvent alors s’autoassembler. Ce clivage est nécessaire pour l’assemblage en fibrilles et n’a pas lieu pour les collagènes non fibrillaires. Le procollagène devient collagène.
L’assemblage des molécules de collagène en fibrilles se fait avec un décalage d’1/4 de leur longueur responsable de l’aspect strié en ME.
L’assemblage des fibrilles de collagène réalise une fibre.
1) Les fibres élastiques
b) Microscopie électronique
Aspect hétérogène avec deux zones :
- une zone amorphe,
- une zone fibrillaire, formée de microfibrilles
c) Composition biochimique
α- Les microfibrilles, sont formées de :
Fibrilline 1 (majoritaire chez l’adulte) et fibrilline 2.
La maladie de Marfan est secondaire à des mutations sur le gène codant pour la fibrilline 1(localisé sur le chromosome 15).
Le syndrome de Marfan (MFS) est une maladie systémique du tissu conjonctif qui se caractérise par une combinaison variable de manifestations cardiovasculaires, musculo- squelettiques, ophtalmologiques et pulmonaires.
β- Les plages amorphes
Le composant principal de ces plages amorphes est l’élastine.
