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Physiologie > Système locomoteur > Flashcards

Système locomoteur Flashcards

1
Q

Nommer les fonctions des muscles

A
  • Mouvement
  • Maintien de la structure
  • Stabilisent les articulations
  • Dégagent de la chaleur (permet maintien de la température corporelle, perte énergétique exprimée par dégagement de chaleur)
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Q

Nommer les caractéristiques fonctionnelles des muscles et les décrire

A
  • Excitabilité : il doit être capable de répondre à des informations (réflexe qui s’articule à travers plusieurs récepteurs)
  • Contractibilité : manifesté par le raccourcissement en longueur et le gain en volume ce qui va permettre de faire une action (ex : tirer)
  • Extensibilité : capable de s’étendre
  • Élasticité : capacité de revenir à la taille initiale
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3
Q

Nommer et décrire les caractéristiques du muscle squelettique

A
  • Emplacement : ils sont attachés aux os (en général par des tendons) ou aux fascias superficiels (tissus sous-cutanés)
  • Apparence et forme de la cellule : Longues fibres cylindriques avec plusieurs noyaux situés en périphérie et striées perpendiculairement (cytosquelette à l’intérieur de la cellule). Grand diamètre un une longueur importante (souvent longueur du muscle)
  • Provenance du calcium : réticulum sarcoplasmique bien développé (entretenir le calcium, si pas de calcium il n’y a pas une bonne contraction des muscles)
  • Unité contractile; liaison des Ca2+ : le sarcomère, il y a des liaisons des ions de Ca2+ à la troponine (intracellulaire, les sarcomères qui sont à la base de la contraction)
  • Stimulation : contrôle nerveux volontaire (par le système nerveux somatique), excitation  seule réponse possible = contraction ou excitation. Repos = absence d’excitation
  • Réponse principales et sources d’énergie : fibres oxydatives lentes (lentes, production aérobique d’ATP), Fibres oxydatives rapides (rapides et puissantes, production aérobique d’ATP), Fibres glycolytiques rapides ( rapides et puissantes, production anaérobique d’ATP)
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4
Q

Nommer et décrire les caractéristiques du muscle cardiaque

A
  • Emplacement des muscles : seulement dans la paroi du cœur
  • Apparence et forme de la cellule : cellules ramifiées de taille intermédiaires possédant un ou deux noyaux en leur centre, elles sont striées, tubules T et disques intercalaires. Elles ont un petit diamètre et une longueur restreinte
  • Provenance du calcium : réticulum sarcoplasmique moins développé que dans muscles squelettiques ; ions Ca2+ fournis en majorités par le liquide interstitiel
  • Unité contractile; liaison des Ca2+ : le sarcomère, il y a des liaisons des ions de Ca2+ à la troponine
  • Stimulation : Autoexcitable, ce sont les cellules régulatrices du rythme cardiaque; propagation du signal par les jonctions ouvertes, fait par le contrôle nerveux involontaire (système nerveux autonome), excitation ou inhibition
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5
Q

Nommer et décrire les caractéristiques du muscle lisse

A
  • Emplacement des muscles : parois des organes creux, l’irirs et les structures ciliaires de l’œil, les muscles arrecteurs des poils
  • Apparence et forme des cellules : petites cellules fusiformes enchevauchées et possédant un seul noyau en leur centre, lisses (non striées), cavéoles. Petit diamètre et longueur restreinte
  • Provenance du calcium : réticulum sarcoplasmique peu développé, ions de Ca2+ fournis essentiellement par le liquide interstitiel
  • Unité contractile; liaison des Ca2+ : pas de sarcomères, liaison des ions Ca2+ à la calmoduline et non à la troponine
  • Stimulation : Le tissu musculaire multiunitaire est régit par le système nerveux autonome par excitation ou inhibition, il n’y a pas de jonctions ouvertes. Le tissu musculaire unitaire va avoir des stimulus qui proviennent du système nerveux autonome qui va se propager par les varicosités puis par les jonctions ouvertes et autres stimulus (pH, étirements, etc.) peut avoir semi contractation (veines)
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6
Q

Décrire le muscle (organe) et la gaine de tissu conjonctif qui le recouvre

A
  • Composé de faisceau
  • Un muscle est fait de centaine ou de milliers de cellules musculaires ainsi que de gaines de tissu conjonctif, de vaisseaux sanguins et de neurofibres
  • recouvert dù,épimysium
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7
Q

Décrire le faisceau de fibres et le tissu conjonctif qui le recouvre

A
  • Composé de fibres musculaires
  • C’est un assemblage de cellules musculaire, séparées du reste du muscle par une gaine de tissu conjonctif (délimitation de secteurs dans le muscle)
  • Recouvert par le périmysium
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8
Q

Décrire la fibre (cellule) musculaire et le tissu conjonctif qui le recouvre

A
  • Noyau, sarcolemme et myofibrille (partie du cytosquelette, eux qui font contraction, tout les cylindres sont des myofibrilles)
  • Une fibre musculaire est une cellule multi-nuclée allongée avec une apparence striée. Elles sont amalgamées les unes aux autres afin de faire des fibrilles
  • Recouverte par l’endomysium
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9
Q

Qu’est-ce que le sarcolemme et le sarcoplasme ?

A
  • Sarcolemme = membrane plasmique
  • Sarcoplasme = cytoplasme
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10
Q

Qu’est-ce que le sarcoplasme contient ?

A
  • Des myofibrilles à 80%, du réticulum sarcoplasmique, des mitochondries, du glycogène et de la myoglobine
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11
Q

Comment se contracte les cellules musculaires ? Qu’est- ce qui détermine la force?

A
  • Les cellules musculaires vont jamais se contracter à moitié et la force de la contraction va être déterminée par le nombre de cellules qui vont être utilisées pour la contraction cellulaire.
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12
Q

Qu’est-ce qui est important lors d’un mouvement ? comment y remédier ?

A
  • Que si une cellule utilisée est située à côté d’une cellule aux repos que celle au repos suive le mouvement. Ainsi, il est important que ces éléments soient reliées par les tissus pour permette le suivi du mouvement.
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13
Q

Où se situent les noyaux dans les cellules musculaires?

A
  • Ils se situent en périphéries à cause de l’écrasement par les myofibrilles
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14
Q

Nommer les trois tissus conjonctifs dans le muscle dans l’ordre d’apparition

A
  • Épimysium, périmysium et endomysium
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15
Q

Décrire les myofibrilles ou fibrilles

A
  • Ce sont des organites qui sont des éléments contractiles cylindriques constitués de sarcomères placés bout à bout. Elles occupent la plus grande partie du volume de la cellule musculaire et elles portent des stries qui sont alignées avec les stries des myofibrilles voisines.
  • Composée de plusieurs sarcomères
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16
Q

Décrire les sarcomères

A
  • C’est un segment des myofibrilles qui est une unité contractile composée de microfilaments de protéines contractiles
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17
Q

Décrire les myofilaments ou filaments

A
  • Ce sont des structures macromoléculaires
  • Ce sont des protéines qui vont permettre la contraction et qui peuvent être de deux types (minces et épais).
  • Le raccourcissement du muscle est assuré par le glissement des filaments minces sur le long des filaments épais. Les filaments élastiques maintiennent l’organisation de la strie A et rendent possible le retour à la longueur de repos après l’étirement du muscle
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18
Q

De quoi sont composés les filaments épais ?

A
  • Un assemblage parallèle de molécules de myosines
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19
Q

De quoi sont composés les filaments minces ?

A
  • Ils renferment des molécules d’actines (et d’autres protéines)
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20
Q

À quoi sert le réticulum sarcoplasmique ?

A
  • Réguler la concentration intracellulaire de calcium ionique
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21
Q

Décrire le réticulum sarcoplasmique

A
  • Il va venir entourer chaque myofibrille un peu comme une manche d’un pull de laine. Puisqu’il est le site avec le calcium, il va se situer autour des myofibrilles afin de donner directement et rapidement accès à tous les secteurs au calcium qui est essentiel pour les contractions. S’il n’était organisé de cette manière, le muscle dépendrait d’un seul secteur avec le réticulum pour le calcium. Il permet donc de donner accès directement au calcium.
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22
Q

Décrire le tubule transverse

A
  • C’est une invagination en profondeur de la membrane cellule, soit une déformation de la membrane. Il va permettre d’acheminer le signal de l’influx en profondeur afin d’aller activer le plus de cellules possibles (pour que ça n’active pas juste les cellules de surface). C’est le sarcolemme qui pénètre à l’intérieur.
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23
Q

Décrire le fonctionnement des sarcomères

A
  • Ils ont tous des comportements indépendants l’un de l’autre
  • À partir de la ligne M, il va y avoir le glissement des filaments fins sur les filaments épais. Les éléments à droite de la ligne M vont se raccourcir vers la droite et ceux qui sont à gauche vont se diriger vers la droite.
  • Les filaments épais ne bougent pas, mais il y a présence d’éléments moteurs sur les filaments épais
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24
Q

Comment se produit le glissement vers l’intérieur des sarcomères ?

A
  • À l’aide de structures nommées les têtes de myosines qui sont des éléments de mouvements
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25
Q

À quoi sert la titine ?

A
  • Il sert à l’élasticité, à permettre un retour à la position initiale, au repos musculaire
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26
Q

Comment se passe la contraction ?

A
  • Ce n’est pas un écrasement vars le centre, mais plutôt un raccourcissement au niveau de tous les sarcomères. Toutes les cellules vont se raccourcir ce qui va leur permettre un gain de volume. Lors de cet événement elles vont toutes se raccourcir vers le centre ce qui va causer un effet domino.
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27
Q

Décrire la structure des sarcomères

A
  • Il est composé de deux lignes, une zone et deux bandes qui se différencient toutes par leur composition
  • Ils sont composés de filaments fin et filaments épais
  • C’est une structure cylindrique ce qui fait qu’il y a présence de filaments minces tout autour des filaments épais
  • Ils vont se suivre l’un à la suite de l’autre afin de former l’unité contractile (myofibrille)
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28
Q

Nommer et décrire les lignes, bandes et zones qui composent le sarcomère

A
  • Ligne M : composée de filaments épais et protéines associées
  • Zone H : composée de filaments épais, Il possède moins de matériel, il est donc moins dense et plus clair
  • Bande A : composée de filaments épais et filaments fins
  • Bande I : composée de filaments fins et de titines
  • Ligne Z : composée de filament fins, titines et protéines associées
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29
Q

Nommer les deux types de protéines des muscles

A
  • Protéines contractiles : actines et myosines
  • Protéines régulatrices : tropomyosine et troponine
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30
Q

Décrire et nommer les deux types de protéines contractiles

A
  • Actine : unité de base de l’élément mince (actine g pour globulaire). La polymérisation de plusieurs petites boules va composer l’actine sous forme filamenteuse. Cette forme filamenteuse est nommée l’actine F pour filamenteuse. Il est nécessaire d’avoir deux molécules d’actines F twistées l’une autour de l’autre afin de former un filament fin
  • Myosine : C’est une protéine qui est une structure dite dimérique (deux sous-unités, deux éléments). Ces deux éléments sont une tête avec une deuxième qui vont s’enrouler une autour de l’autre ce qui va faire la molécule de myosine. Ils vont permettre de composer les filaments épais. Ils vont être positionnées et être décalés l’un par rapport à l’autre et elles vont se positionner sur plusieurs plans au pourtour du filament fin. Il va y avoir un site de liaison de l’actine, un site de liaison de l’ATP et ATPase, une tête et une queue.
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31
Q

Décrire et nommer les deux types de protéines régulatrices

A
  • Tropomyosine : elle va chevaucher les deux filaments F sur la base de l’actine G à un site d’attache spécifique. Elle va venir avoir comme rôle de bloquer les sites d’attaches (pas obligée de les bloquer en tout temps)
  • Troponine : elle est composée de trois sous-unitées. Elle va avoir une incidence importante sur la possibilité de se contracter ou non.
32
Q

Qu’est-ce qui compose le myofilament de type épais et fin?

A
  • Épais : composé de 200 à 500 molécules de myosine
  • Mince : composé de tropomyosine, actine et troponine
33
Q

Quel est le rôle du calcium dans le mécanisme de la contraction ?

A
  • Il va venir se lier au complexe troponine ce qui va mener à un changement de conformation, une réorganisation 3D, grâce à sa charge positive. La tropomyosine avec le complexe de troponine qui était avant située sur le site de liaison de la myosine va une fois liée à du calcium se déplacer et libérer le site de liaison de la myosine. Une fois ces sites libres, les têtes de myosines vont pouvoir venir s’attacher à L’actine et initier le mouvement vers le centre du sarcomère. Sans calcium, l’actine ne peut se fixer sur la myosine car la tropomyosine reste sur le site de liaison. Avec le calcium il est possible de déplacer.
34
Q

Décrire le mécanisme de contraction

A

1- Liaison des Ca2+ : Le calcium vient se lier sur la troponine des filaments fins du muscle ce qui vient modifier la conformation. Quand la troponine change de forme, le complexe troponine-tropomyosine va venir se repositionner ce qui fait que la tropomyosine ne vient plus bloquer les sites de liaisons de la myosine sur l’actine.
2- Formation des ponts d’union (arrimage) : Les têtes de myosine se fixent au site de liaison de la myosine sur l’actine, et ce en position d’arrimage. Vu que les sites d’actines sont à découvert, il y aura formation d’un pont d’union entre la myosine et l’actine
3- Pivotement des ponts d’union (traction) : Chaque tête de myosine pivote vers le centre du sarcomère en tirant sur le filament fin qui lui est attaché. Ce mouvement de bascule s’accompagne d’une libération d’ADP et de Pi.
4- Libération des têtes de myosine (désarrimage) : l’ATP se fixe aux sites de liaison de l’ATP sur les têtes de myosine, ce qui libère les têtes de myosine des sites de liaison sur l’actine. (Il faut détacher la tête de myosine de manière qu’elle puisse se réarmer d’ATP et qu’elle puisse se lier à un nouveau site ?)
5- Retour des têtes de myosine en position initiale (repositionnement) : l’ATP est fractionnée en ADP et en Pi par l’ATPase de la myosine. Ce processus procure l’énergie procure l’énergie nécessaire au repositionnement des têtes de myosine.

35
Q

Est-ce que la contraction est un mouvement synchronisé ?

A
  • Non, il faut toujours avoir un contact sinon il y aurait retour à la forme initiale
36
Q

Décrire la notion d’énergie dans le système musculaire

A
  • L’ATP va avoir plus d’énergie car c’est le lien moléculaire qui nous intéresse. Ainsi, l’ADP possède moins d’énergie potentielle. Cependant avec les têtes de myosines, elles vont être énergisées quand elles sont liées à de l’ADP car c’est à ce moment que l’énergie va avoir été transférée à la tête de myosine. Alors que si on a juste de l’ATP’ l’énergie est située dans la molécule et non dans la tête de myosine. Avec de l’ATP on est sous forme d’énergie potentielle élevée.
37
Q

Si le muscle n’est pas actif, quelle est la forme d’énergie ?

A
  • Sous forme de haute Énergie parce que l’énergie n’a pas été consommée.
38
Q

Qu’est-ce qui se passe quand la tête de myosine pivote ?

A
  • Elle éjecte l’ADP et le Pi ce qui libère l’espace. La tête de myosine encore fixée au site a besoin d’énergie pour se dégager du site. Il est donc nécessaire d’avoir de l’ATP, sinon la tête de myosine reste accrochée à l’actine.
39
Q

Qu’est-ce qu’on recherche avec la contraction ?

A
  • Le glissement de l’actine vers le centre du sarcomère
40
Q

Décrire la dimension nerveuse de la contraction musculaire

A
  • La jonction neuromusculaire vient exciter la fibre musculaire squelettique. Par le tubule transverse, l’influx nerveux va se transmettre en profondeur et va venir exciter le reticulum sarcoplasmique en lui donnant un « flash » ce qui va mener à un relâchement de calcium. C’est le message d’excitation.
    1- Jonction neuromusculaire : excitation d’une fibre musculaire squelettique = libération de L’aCh, un neurotransmetteur, des vésicules sunaptiques puis liaison de cette molécule à ses récepteurs
    2- Sarcolemme, tubules T et réticulum sarcoplasmiqe : le couplage excitation-contraction = la liaison de l’Ach à ses récepteurs déclenche la propagation d’un potentiel d’action musculaire le long du sarcolemme et des tubules T jusqu’au RS qui libère alors les ions Ca2_
    3- Sarcom;re : le cycle des ponts d’union = les liaison des ions Ca 2+ à la troponine fait glisser les filaments fins sur les filaments épais des sarcomères ce qui mène à leur raccourcissement ce qui induit la contraction musculaire.
41
Q

Décrire le transfert d’influx nerveux DANS le muscle

A

1- Libération d’ions de calcium du RS : En atteignant le RS, le potentiel d’action musculaire va provoquer l’ouverture des canaux ioniques à Ca2+ voltages dépendants qui sont situés dans les citernes terminantes du RS. Les ions Ca2+ vont diffuser vers l’extérieur des citernes du RS pour entrer dans le sarcoplasme. Par diffucion du potentiel d’action musculaire

42
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice ?

A
  • C’est une unité constituée par UN neurone et toutes les fibres (cellules mucsulaires) qu’il innerve. Elles peuvent permettre un mouvement précis, si c’est une unité motrice réduite (10 fibres) ou un mouvement grossier si c’est une unité motrice qui contient plusieurs centaines de fibres
43
Q

Qu’est-ce que produit la stimulation d’une seule unité motrice ?

A
  • Elle provoque une faible contraction de tout le muscle étant donné la répartition des cellules cibles d’une même unité motrice.
44
Q

Quelle est la manière que sont innervées les cellules ?

A
  • Une cellule ne peut être excitée par plus d’un neurone. Un neurone est ramifié ce qui lui permet d’exciter plus d’une cellule musculaire
  • L’unité motrice peut juste innerver les cellules du même type (car si besoin d’une faible force pas besoin de cellules avec grandes puissance)
45
Q

Qu’est-ce qui détermine la puissance des contractions ?

A
  • Le nombre de cellules, mais aussi le type de cellule.
46
Q

Décrire fonctionnement et grandes lignes des unités motrices

A
  • Un neurone moteur peut venir alimenter 4 cellules, alors qu’une deuxième va envoyer un message qui va aller exciter 4 autres cellules musculaires
  • Les autres unités motrices vont jamais être soustraites
  • Peu importe la force, l’unité motrice va toujours être sollicitée, il ne va jamais y avoir de demi-contractions.
47
Q

Comment est-ce que les contractions sont dosées ?

A
  • Les contractions vont être dosées en envoyant plus de messages nerveux afin de solliciter plus de cellules
48
Q

Qu’est-ce qu’une fatigue musculaire ?

A
  • Un manque d’ATP et une accumulation d’acide lactique
49
Q

Décrire les différentes réactions du muscle squelettique aux variations de la fréquence des stimulus

A

A- Les stimulations sont espacées ce qui va mener à la même tension musculaire dans le muscle pour chaque secousse
B- Le phénomène de l’escalier va se définir par un accroissement de la tension musculaire à cause du fait qu’il reste des ions de calcium en dehors du réticulum sarcoplasmique au moment où le stimulus suivant est déclenché et que la température du muscle augmente. Les stimulus vont être appliqués à une fréquence et une intensité constante.
C- La sommation temporelle, le tétanos incomplet et le tétanos complet vont survenir quand le muscle est exposé à des stimulations de fréquences plus élevées ce qui va causer un relâchement de plus en plus incomplet du muscle entre deux stimulus. Tétanos = bcp de fréquences

  • Augmente fréquence de stimulation = plus de puissance musculaire
50
Q

Décrire les caractéristiques structurelles et fonctionnelles des différents types de fibres musculaires squelettiques

A
  • Voir la diapositives 19
51
Q

Comment optimiser la force de contraction ?

A

A- Être composé de fibres glycolytiques qui ont de grands diamètres
B- Grandes unités motrices : les neurones moteurs stimulent une grande quantité de fibres musculaires
C- Fréquence de stimulation rapide : la sommation temporelle rapide évite que les fibres musculaires se détendent complétement entre les contractions
D- Muscle à sa longueur de repos : cette position permet un chevauchement maximal des myofilaments.

 plus les influx nerveux sont rapprochés dans le temps plus on va se rapprocher à une grande contraction

 Davantage de fibre glycoliques rapides on va augmenter la force de contraction

52
Q

Décrire la courbe de longueur-tension

A
  • La force dans un muscle est tributaire dans l’amplitude de mouvement. Si un muscle n’est pas étiré il va avoir une certaine amplitude qui va faire qu’il va avoir une certaine force. Une fois au repos il va avoir une plus grande amplitude.
  • La figure illustre la relation entre la tension déployée par un muscle et sa longueur juste avant la stimulation. Si le muscle est déjà contracté au moment de la stimulation, il lui reste moins de latitude pour raccourcir et il déploie donc une contraction relativement faible. Cependant, si le muscles est à sa longueur de repos au moment de la stimulation, le chevauchement des myofilaments est alors optimal et il peut atteindre sa contraction maximale. Finalement, si le muscle est très étiré au moment de la stimulation, ses myofilaments se chevauchent très peu et sa contraction est limitées
     quand tu fais de la musculation il est donc optimal de faire des étirements pour y retirer des bénéfices
53
Q

Décrire les caractéristiques de l’ATP disponible et transfert d’un phosphate à une ADP

A
  • C’est une phosphorylation directe
  • L’ATP est disponible en quantité limitée
  • L’ATP produit à partir de la créatine ^phosphate est aussi en quantité limité
  • Le phosphate peut être transféré sur une molécule de créatine pour le conserver. Lorsqu’il y a une demande musculaire, le phosphate est retransféré pour faire une molécule d’ATP. Cependant, il. Y a un pool limité de créatine dans le corps
  • Le muscle actif peut prendre de l’ATP, prendre deux molécules d’ATP et faire une molécule d’ADP et une d’AMP, il peut prendte une molécule de CP et une molécule d’ADP
  • Au repos il peur faire une molécule de CP et d’adp avec une molécule de créatine et d’ATP
54
Q

Décrire les caractéristiques de la glycolyse

A
  • Glycolyse et glycogénolyse (phase qui ne consomme pas l’oxygène)
  • Production d’ATP plus rapide qu’en aérobie
  • Production d’ATP en moins grande quantité qu’en aérobie
  • Source : glucose (en général) qui provient du sang et de la dégradation du glycogène
  • Le glucose qui provient du glycogène transformé en glycogénolyse va faire deux molécules d’ATP et de l’acide pyruvique (baisse le pH ce qui fait que les enzymes deviennent moins performants, donc moins de force
55
Q

Décrire la respiration cellulaire aérobie

A
  • Besoin d’oxygène (aérobie)
  • Production d’ATP moins rapide
  • Production d’ATP en plus grande quantité
  • Source acide pyruvique, acides gras, acides aminés (sans NH2)
  • L’O2, l’acide gras, acide amines et l’acide pyruvique vont dans la mitochondrie et vont dans le cycle de l’acide citrique et la chaîne de transport d’électrons afin de faire dde l’ATP en grande quantité
56
Q

Qu’est-ce que la dette d’O2?

A
  • Manque d’oxygène. Quand même capable de continuer avec cette dette. Il sera cependant nécessaire d’avoir de l’o2 supplémentaire pour combler le manque. (plus on récupère rapidement, moins on a besoin d’O2 pour récuperer).On peut continuer l’entraînement avec la voie anaérobique, mais pas infini, baisse de la force.
57
Q

Expliquez comment un signal nerveux mène à une contraction musculaire

A
  • Nous commençons à la jonction neuromusculaire où va se passer l’excitation d’une fibre squelettique
    1- L’influx nerveux arrive jusqu’au bouton synaptique. De là, il y a ouverture des canaux calcique qui font massivement rentrer des ions calcium. Ceux-ci viennent s’attacher à des vésicules remplis d’un neurotransmetteur nommé l’acétylcholine et mène à l’exocytose de celui-ci. Il y a donc libération de l’acétylcholine des vésicules synaptique suivi par une liaison de l’acétylcholine aux récepteurs de la fibre musculaire squelettique (sarcolemme).
  • On se situe maintenant au niveau du sarcolemme, tubule transverse et réticulum sarcoplasmique : couplage excitation-contraction
    2- La liaison de l’acétylcholine à ses récepteurs déclenche la propagation d’un potentiel d’action musculaire d’un potentiel d’action musculaire le long du sarcolemme et des tubules transverses jusqu’au réticulum sarcoplasmique qui libère alors les ions calcium. (Ouverture des canaux sodique et potassique (par la suite))
  • Sarcomère : le cycle des ponts d’union
    3- La liaison des ions de calcium à la troponine fait glisser les filaments fins sur les filaments épais des sarcomères : ceux-ci se raccourcissent ce qui induit une contraction musculaire.
58
Q

Expliquer ce qui se passe au niveau de la jonction neuromusculaire : excitation d’une fibre musculaire squelettique :

A
  • Entrée des ions de calcium dans le bouton synaptique : L’Influx nerveux se propage le long de l’axone moteur et permet l’ouverture des canaux ioniques à calcium voltage-dépendants ce qui permet un afflux des ions de calcium à l’intérieur du bouton synaptique. Les ions de calcium se lient aux protéines de la membrane des vésicules synaptiques.
  • Libération de l’acétylcholine des boutons synaptiques : La liaison des ions de calcium provoque la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique des boutons synaptiques et l’acétylcholine est expulsée dans la fente synaptique par exocytose.
  • Liaison de l’acétylcholine à ses récepteurs de la plaque motrice : l’acétylcholine diffuse dans la fente synaptique pour aller se lier à ses récepteurs de la plaque motrice. Plaque motrice = région qui est face à face au bouton synaptique (pourrait comparer aux dendrites, mais pas exactement comme eux parce qu’ils ne peuvent pas avoir de PPSI, juste des PPSE)
  • On peut avoir deux plaques motrices, mais elles doivent être activées par une seule cellule neuronale
59
Q

Expliquer les processus activés au niveau musculaire suite à un influx nerveux

A
  • Formation et propagation d’un potentiel d’action musculaire le long du sarcolemme et des tubules transverse : Un potentiel d’action musculaire se propage le long du sarcolemme et des tubules transverse. La première chose qui va se produire va être l’ouverture des canaux ionique à sodium voltage dépendant. Ainsi, les ions de sodium vont entrer à l’intérieur de la cellule musculaire et produire une dépolarisation. Ensuite, les canaux ioniques à potassium voltage dépendants vont s’ouvrir et les ions potassiques vont sortir et induite la repolarisation.
  • Libération d’ions calciques du réticulum sarcoplasmique : en atteignant le réticulum sarcoplasmique, le potentiel d’action musculaire va provoquer l’ouverture des canaux ioniques à calcium voltage-dépendants situés dans les citernes terminales du réticulum sarcoplasmique. Les ions calciques diffusent vers l’extérieur des citernes du réticulum sarcoplasmique pour entrer dans le sarcolemme.
60
Q

Détails à propos de la formation et propagation d’un potentiel d’action musculaire

A
  • La plaque motrice possède des canaux ligands dépendants ainsi que des canaux voltage dépendants (calcique potassique).
  • On peut comparer la membrane et le tubule transverse à l’axone, donc on peut parler de potentiel d’action musculaire. Il n’y a juste pas de myéline  le processus physiologique est le même, mais l’anatomie est différente
  • Le graphique de potentiel d’action neurologique peut ainsi s’appliquer pour le muscle
  • Les canaux voltage dépendants sont aussi présents le long du tubule transverse. Donc le moment où le potentiel arrive dans le muscle, on produit une contraction et on est sûrs d’atteindre le seuil
61
Q

Détails sur la libération d’ions calcium du réticulum sarcoplasmique

A
  • Les canaux voltage dépendants présents sur les réticulums sarcoplasmiques sont un peu comme la zone sécrétrice des neurones
  • En sortant, le calcium, va pouvoir se lier sur les composants du sarcomère et permettre la contraction et le glissement des composants vers l’intérieur : contraction
  • Les influx arrivent de manière assez constante pour que le calcium soit mobilisé dans le milieu cellulaire
62
Q

Comment est-ce que le calcium retourne dans le RS?

A
  • Sur le réticulum sarcoplasmique il y aura présence de pompe calciques qui vont pouvoir gérer le calcium. Ici on est en présence de transport actif, donc il y a une demande en ATP. On va le ramener pour que la tête puisse se fixer et arrêter la contraction
63
Q

Comment est-ce qu’on gère les neurotransmetteurs ?

A
  • L’acétylcholinestérase est une enzyme qui va dégrader l’acétylcholine pour mettre fin au message. Les canaux vont se fermer et on va commencer à pomper le calcium de retour vers le RS.
64
Q

Pourquoi tetanos à la suite de la mort ?

A
  • À la suite du décès, il va avoir un tétanos à cause d’un manque d’ATP. Il peut avoir donc deux situations : faute d’ATP, le processus ne fonctionne pas et les calcium reste dans le cytoplasme et le site est donc exposé. Sinon, les têtes restent fixées et faute du manque d’ATP, elles restent fixées.
65
Q

Différence entre fibre glycolytique et oxydative ?

A
  • Glycolytique va travailler en absence d’oxygène (peut quand même travailler avec de l’oxygène)
  • Oxydative va travailler en présence d’oxygène
  • OL = les moins puissantes
     Lente et rapide va déterminer par la suite les autres caractéristiques associées
     présence oxygène = les plus performantes
66
Q

Quelle est la mobilisation de l’ATP pour les trois types de fibres ?

A
  • Fibre oxydative lente : lente
  • Fibre oxydative rapide : rapide
  • Fibre glycolytique rapide : rapide (la plus rapide, moins d’étapes )
67
Q

Quelle est la capacité de production de l’ATP des trois types de fibres ?

A
  • OL : élevée, aérobie
  • OR : moyenne, aérobie
  • GR : Limitée, anaérobie
68
Q

Quelle est la concentration en capillaire pour les trois types de fibres ?

A
  • OL : importante
  • OR : Moyennement importante
  • GR : faible
     pour une cellule qui dépend de l’O2, on va avoir besoin d’une bonne vascularisation. Si pas besoin d’oxygène, on n’a pas vraiment besoin d’avoir une bonne circulation sanguine. Si une vascularisation moins importante, il y aura une accumulation de déchets et moins d’oxygène = performance moins bien
69
Q

Quelle est la couleur des trois types de fibres ?

A
  • OL : rouge foncée
  • OR : rouge clair/rosé
  • GR : blanc (blanchâtre)
     Cellules de couleurs différentes qui dépend de la myoglobine (équivalent pour le système vasculaire des globules rouges). Elle donne une teinte rouge, si plus rouge = carbure de l’oxygène donc besoin de plus de myoglobine.
70
Q

Quelle est la vitesse de contraction des trois types de fibres ?

A
  • OL : faible
  • OR : élevée
  • GR : élevée
71
Q

Quelle est l’endurance des trois types de fibres ?

A
  • OL : La plus forte
  • OR : forte
  • GR : faible
72
Q

Quel est le diamètre des trois types de fibre ?

A
  • OL : le plus petit
  • OR : moyen
  • GR : Le plus grand
     la force de la contraction musculaire se divise très mal, une déchirure musculaire c’est très long à réparer. Ceci s’explique par la mitose rapide qui fait du tissu cicatriciel quand les cellules ne vont pas bien
     La force n’est pas en lien avec la quantité de cellules dans un gros muscle, c’est une question de la quantité de myofibrille (si entraîne bcp = besoin de protéines)
     une cellule petite possède donc moins de myofibrilles et est donc moins puissante
73
Q

Quelle est la quantité de mitochondries dans les types de fibres ?

A
  • OL : élevé
  • OR : élevé
  • GR : faible
74
Q

Quantité de myoglobines dans les types de fibres ?

A
  • OL : Importante
  • OR : moyenne
  • GR : faible
75
Q

Principales fonctions des types de fibres ?

A
  • OL : endurance (maintien postural, marathon)
  • OR : Effort modéré d’une durée moyenne (marche, bicyclette)
  • GR : effort intense et bred (sprint, haltérophilie)
76
Q

Les muscles possédant de nombreuses fibres de ce type ?

A
  • OL : Tronc et mollets
  • OR : jambes
  • GR : membres supérieurs
77
Q

Qu’est-ce que de l’hypocalcémie ?

A
  • Un faible taux de calcium dans le sang

Physiologie (10 decks)

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