Structure tertiaire des acides nucléiques Flashcards

1
Q

À quoi ressemble la forme globale de l’ARN

A

à une galette dont l’épaisseur est celle d’une ou de plusieurs doubles hélices

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Q

Que font les liaisons hydrogènes et l’empilement de base

A

Joue un rôle énergétique très important dans la formation des doubles hélices et des autres éléments de structures secondaires qui sont très stable

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3
Q

Que sont les interactions stabilisante impliqué par la formation de structure tertiaires

A

la structure des régions non pairées, l’empilement coaxial: empilement de bases bout-à-bout de doubles hélices et des interactions qui empaquettent les hélices

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4
Q

Comment les charges négatives des phosphates stabilisent la structure de l’ARN

A

Ils se retrouvent à l’extérieur en contact avec le milieux aqueux

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5
Q

Que font les ions métalliques

A

Ils neutralisent les interactions de répulsion entre charges négatives

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6
Q

Comment ce forme les régions simples brin

A

A basse temp et à de haute concentration en sels, les bases s’empilent, les riboses adoptent des conformations C3’-endo et la forme hélicoïdale est à droite

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7
Q

Qu’est ce qui arrive quand la temp augmente et la C baisse dans les régions simple brin

A

L’empilement des bases devient moins important

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8
Q

Que sont les tendance de l’empilement des régions simple brin

A

a, G > C> U

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9
Q

Que sont les extrémités des hélices

A

Ce sont des prolongements simple brin d’une hélice qui stabilisent les duplexes

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10
Q

Qu’est ce qui est spécial de l’extrémités 3’

A

Ils sont thermodynamiquement plus stable que ceux en 5’

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11
Q

Qui stabilisent plus les purines ou les pyrimidines

A

les purines

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12
Q

C’est quoi le motif U-Turn

A

Cest le premier motif de boucle terminale

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13
Q

Le motif U-turn est généralement dans quoi

A

Dans les boucles anticodon, TpsiC des ARNT et chez l’ARNr

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14
Q

C’est quoi la séquence consensus du motif U-turn

A

UNR (N est un nucléotide, R c’est une purine)

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15
Q

Que sont les caractéristiques structurales du motif U-TURN

A

Pont H entre U1 H3 et R3 3’PO4
Pont H entre U1 2’OH et R3 N7
Angles particulier entre U1 et N2

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16
Q

Que sont les tétra-boucles

A

GNRA, UNCG et CUYG qui forment des structure compactes relativement rigides et stabilisantes

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17
Q

Que sont les caractéristiques de la boucle GNRA

A

Paire de base G-A, pont H entre G1H1 et R3 3’PO4 et entre G1 2’OH et R3 N7, empilement NRA, tournant entre G1 et N2 et C3’-endo pour G1 et A4 , c2’-endo pour A2 et A3

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18
Q

Que font les boucles GNRA

A

Ils ont un rôle dans la reconnaissance de l’ARN et des protéines

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19
Q

C’est quoi a séquence consensus de CUYG

A

G1C2U3Y4G5C6

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20
Q

Que sont les caractéristiques structurales de CUYG

A

Paire de base C2-G5 Watson-Crick, U3 est dans le sillon mineur et C2, U3, Y4 et G5 sont C2’-endo

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21
Q

Est ce que la boucle UNCG peut remplacer la boucle GNRA

22
Q

Que sont les caractéristiques structurales de UNCG

A

paire de base U1-G4, pont H entre C3 NH2 et U1 PO4, C3 empilé sur U1 et C3’-endo pour U1 et G4, C2’-endo pour N2 et C3

23
Q

Que sont les protubérances

A

Ce sont des boucles internes avec des nucléotides non appariés sur un des deux brins

24
Q

C’est quoi une protubérance à un nucléotide

A

la base non appariées s’intercale dans l’hélice ou se retourne vers l’extérieur tout dépendant du type de base, du contexte et des facteurs interne

25
Q

Que font les boucle internes symétriques à 2 nucléotides

A

Ils forment souvent des paires de bases non-canoniques. Ces bases déstabilisent les hélices d’ARN. Elles créent des distorsion dans l’hélice de type A qui deviennent des potentiels pour des ligands

26
Q

Que font les boucle internes symétriques à 4 nucléotides

A

Ils forment des paires de base non-canoniques, ces paires non-canonique stabilisent ou déstabilisent les hélices d’ARN, puis parmi les plus stables on retrouve les empilements de purine inter-brins

27
Q

C’est quoi la paires de base non-canonique la plu stable

A

5’-UG-3’/3’-GU-5’

28
Q

C’est quoi l’empilement inter-brins

A

C’est un empilement qui se fait entre les brins opposés, donc A sur A et G sur G

29
Q

Que font les boucles internes asymétriques

A

Ils forment des structures stables, flexibles ou on retrouve des paires de bases non-cnoniques

30
Q

Que sont les caractéristiques structurales du Motif boucle E

A

Empilement entre 2 A, parie de base G-A, triplet de base G-U-A, G libre, squelette déformé

31
Q

C’est quoi une jonction

A

Régions où les tiges des boucles hélices interconnectées se retrouvent

32
Q

C’est quoi le rôle des jonctions

A

positionnement des domaines hélicaux et ils déterminent la conformation globale des molécules d’ARN

33
Q

que fait l’empilement coaxial entre deux hélices

A

il stabilise les jonctions

34
Q

Que cause la densité des groupes phosphate

A

le présence de sites de liaison des métaux divalents

35
Q

Que sont les méthodes de prédiction de la structure secondaire

A

Calculs thermodynamiques, analyses comparative de séquences et base de connaissance

36
Q

Qu’est ce que les études de dénaturation à la chaleur avec des oligoribonucléotides permettent

A

De mieux comprendre les énergies impliquées dans la formation des structures ce qui aident à leur prédiction

37
Q

Que sont les 4 types d’énergie considérées lors de calculs thermodynamiques

A

énergie d’empilement, des boucles terminales, des boucles internes et des jonction et bases libres

38
Q

Comment est calculée l’énergie totale

A

par la somme des énergies d’empilement

39
Q

Qu’est ce qui est ajouté pour les hélices intermoléculaires

A

une énergie libre d’initiation de +4.10 cal/mol est ajouté

40
Q

D’où provient les séquences de la collecte de données

A

de la sélection naturel ou de mutant produits in vitro

41
Q

Qu’est ce qui est important pour l’analyse comparative de séquences

A

la quantité et la diversité des séquences, puis que toutes les séquences sont fonctionnelles

42
Q

Qu’est ce ACS fournit

A

un modèle de la structure secondaire des ARN et un modèle pour la classification des espèces

43
Q

Que sont les effets de l’arbre phylogénétique universel

A

soutient une charpente évolutionnaire et définit les archées

44
Q

Que font les nucléases

A

Elles coupent le squelette ribose phosphate de l’ARN

45
Q

C’est quoi l’avantages des nucléases

A

il permet de déterminer la structure secondaire dans des conditions semi-dénaturantes

46
Q

C’est quoi l’inconvénient des nucléases

A

La grosse taille des nucléases entraîne un problème d’encombrement stérique chez les gros ARN repliés et ne permet donc pas la détermination de structures tertiaires

47
Q

Que font les réactifs des bases

A

Ils permettent de distinguer les nucléotides appariés de ceux qui ne sont pas appariés

48
Q

Que font les réactifs du squelette ribote phosphate

A

Ils permettent aussi de cartographier les surfaces d’interaction dans les complexes ARN-métaux, ARN-ligands, ARN-protéines.

49
Q

C’est quoi un agent de pontage

A

composé chimiques réagissant avec 2 cibles rapprochées qui permet l’identification d’interactions tertiaires

50
Q

Que sont les méthodes de détection de l’attaque de l’ARN par des composés chimiques

A

Détection du clivage de squelette ribose-phosphate d’un ARN marqué au P32 en 5’ ou 3’ et Détection d’une modification chimique qui ne cause pas le clivage du squelette

51
Q

Que sont les méthodes biochimiques modernes

A

méthode shape et l’étude à l’échelle génomique in vitro et in vivo