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génome humain > Structure et métabolisme des acides nucléiques > Flashcards

Structure et métabolisme des acides nucléiques Flashcards

1
Q

c’est quoi les acides nucléiques ?

A
  • unité de base de structure du génome
  • il y en a 2 types qui se distinguent par la structure de l’ose les consituant
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Q

dans quoi on retrouve les 2 types d’acides nucléiques ?

A
  • l’ADN: acide desoxyribonucléique
  • l’ARN : acide ribonucléique
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Q

que va-t-on retrouver dans les acides nucléiques de l’ARN ?

A

le ribose

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4
Q

que va-t-on retrouver dans les acides nucléiques de l’ADN ?

A

le désoxyribose = perte de OH en 2’

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5
Q

que va conférer la présence d’acide phosphorique à la ribose et au désoxyribose ?

A
  • acides =>charge négative
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6
Q

comment on appelle l’acide phosphorique ?

A

nucléiques on les trouvent essentiellement ds le noyau mias pas uniquement

ARN ds le cyto ou ADN ds les mit

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7
Q

C’est quoi finalement l’ADN et l’ARN ?

A

= macropolymères dont unité de base est le nucléotide chargé négativement à pH physiologique

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8
Q

de quoi est formé un nucléotide ?

A
  • d’un nucléoside
  • d’un groupement phosphate relié par une liaison ester à l’ose
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9
Q

de quoi est formé le nucléoside ?

A

d’un ose et d’une base azotée

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10
Q

comment peuvent être les bases azotées ?

A
  • Puriques : Adénine et Guanine
  • Pyrimidiques : Cytosine et Thymine (ADN), ou Uracile (ARN)
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11
Q

les molécule d’ADN sont-elles courtes ?

A

non il est très long: en moyenne 2m de long =>très condensé ds noyau des cell

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12
Q

c’est quoi l’ARN ?

A
  • molé fragile
  • très susceptible d’être dégradée par des nucléases
  • stabilité est faible et durée de vie très courte

d’où le fait que vaccins a ARN soient transportés à basse T°

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13
Q

c’est quoi l’ADN ?

A
  • moins fragile que ARN car on perd le OH en 2’ =>stabilisation contre les nucléases
  • 100x + stable que ARN
  • C1’ va se lier avec base
  • C5’ et C3’ vont créer liaisons. avc phosphte
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14
Q

pourquoi les carbones des sucres sont suivi d’un « ‘ » ?

A

pour les différencier de ceux portés par la base azotée et d’orienter la molé

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15
Q

c’est quoi les bases pyrimidiques ?

A
  • cytosine
  • Uracile
  • thymine
  • contiennent toute un noyau pyrimidique
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16
Q

Où trouve t-on de la cytosine ?

A

dans l’ARN et l’ADN

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17
Q

Où trouve-t-on de la thmine ?

A
  • que dans l’ADN
  • elle est remplacée par l’uracile dans l’ARN
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18
Q

c’est quoi les bases puriques .

A
  • hétérocytes aromatiques
  • liaison conjuguées => absorption ryaons UV quinpermet dosage spectrophotométrique
  • commun noyau purique
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19
Q

quelles sont les bases puriques ?

A
  • Adénine
  • Guanine
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20
Q

c’est quoi les tautomères ?

A

couples d’isomère

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21
Q

comment peut se produire la réaction de tautomérie ?

A

par migration d’un atome d’hydrogène et changement de localisation d’une double liaison ?

22
Q

quelles son les 2 formes tautomères qui existent ?

A
  • forme lactame (cétoà : forme prédominante
  • forme lactine (énol): OH sur carbone sp2
23
Q

par quelle type de liaison sont liés la base et l’ose ?

A

par liaison N-glycosidique avec le N9 sur bases puridiques et avec N1 des bases pyrimidiques

24
Q

de quoi résulte le nucléotique ?

A

de estérification de la fonction alcool OH en 5’ par un acide phosphorique

25
Q

comment peut ête le nucléotide ?

A

triphosphate

26
Q

À quoi sert le nucléotide ?

A
  • au stockage de l’E
  • synthèse de l’ADN et de l’ARN ou diphosphate :ADP GDP ou monophaste
27
Q

quels sont les ≠ types de nucléotides ?

A
  • polynucléotide
  • Dinucléotide
  • Mononucléotide
28
Q

quel est le rôle biologique des polynuclétotides ?

A
  • synthèse d’ADN (dATP = désoxyATP , dTTp, dGTP,dCTP)
  • synthèse d’ARN (ATP, UTP,GTP,CTP)
29
Q

quel est le rôle biologique des dinuclétotides ?

A

structure de coenzymes :NAD ect

30
Q

quel est le rôle biologique des mononucléotides ?

A
  • Transport et stockage d’énergie (ATP, GTP).
  • Activation de molécules :
    ☞ De transmission de l’information (AMPc, GMPc), pour la
    signalisation intracellulaire (activation de la lypase de l’adipocyte).
    ☞De transport de groupements phosphate.
31
Q

quels sont les nuclétotides “médicaments “?

A
  • 5-FU :fluorouracile
  • AZT : azidothymidine
32
Q

c’est quoi le 5-FU ?

A
  • anti cancereux qui inhibe la thymidylate synthase en se fixant sur son site actif
  • produc° de T est bloqué => s,htèse ADN impossible

utilse pour les patients qui produisent trop de T

33
Q

le 5-FU va toucher quelle types de cell ?

A

les cell dépendantes de la synthèse d’ADN =>cas des cell cancéreuses qui réalisent beaucoup de réplication

34
Q

c’est quoi l’AZT ?

A
  • anti-rétroviral =>contre réplication des rétrovirus
  • rentre en compe avec nucléosides naturels eout en bloquant la reverse transciptase
35
Q

c’est quoi la reverse transcriptase ?

A

enzyme qui epremt de traduire l’ARNe n ADN pour l’intégrer au génome

36
Q

la reverse transriptase est-elle vraiment utile ?

A
  • peu voire pas pour l’homme
  • permet de bloquer processus pahtogènes tels que réplication des rétrovires a ARN ex VIH
37
Q

que se trouve à l’origine des nucléotiques ?

A

5’phosphoribosyl-1’-pyrophosphate (PRPP),

38
Q

c’est quoi le 5’phosphoribosyl-1’-pyrophosphate (PRPP) ?

A

précurseur commeun à la synthèse des nucléotides puriques et pyrimidiques qui nécessite de ‘lATP

39
Q

comment se passe la synthèse desnucléotide avec le PRPP ?

A
  • on ajoute un un pyrophosphate (PP) sur le OH du C1’ du ribose =>il est plus réactif et peut accepter une base sur les C1’
40
Q

À quoi correspon la voie PRPP ?

A

à une synthèse de novo mais les nucléotides ont ≠ voies de synthèses

41
Q

quelles sont les ≠ voies de synthèses des nucléotides ?

A
  • synthèes de novo
  • la récupération de nucléosides
42
Q

c’est quoi la synthèse de novo ?

A
  • voie secondaire du fait de la quantité d’E consommée
  • pas une synthèse directe mais succession d’étapes de la sy,thèses. =>conso importante d’ATP
43
Q

c’est quoi la récupération de nucléosides ?

A
  • voie pale
  • pls étapes
  • pas de phosphorylatio, directe ds le cas des nucléosides =>phosphorylation indirecte
44
Q

À quoi conduit la récup’ de nucléosides ?

A
  • formation de dérivés d’ADN et de l’ARN : purines et pyrimidines ne vont pas suivre le même catabolisme : produits finaux seront donc ≠
45
Q

que va-t-il se passe après la récupération de nucléosides ?

A

purine et pyrimidine s’accumulent et exercent un retrocontrole négaitf =>inhibe synthèse de PRPP donc de la synthèse de novo

46
Q

c’est quoi la récupération de nucléotide ?

A
  • méthode moins coûteuse que la synthèse de novo
47
Q

comment se fait la récupération de nucléotides ?

A
  • Des pyrimidine-nucléoside kinases pour les nucléotides pyrimidiques (C, U et T) :
    Nucléoside + ATP ➝ Nucléotide
  • Des phosphoribosyl-transférases pour les nucléotides puriques (A et G) :
    Base + PRPP ➝ Nucléotide
48
Q

comment on appelle la maladie due à une hyperuricémie ?

A

maladie goutteuse

49
Q

À quoi est due la maladie goutteuse ?

A

à une hyperuricémie

50
Q

c’est quoi uen hyperuricémie?

A

précipitation d’acide urique sous forme de cristaux d’urate de sodium au niveau des articularion =>création forte inflamation

génome humain (18 decks)

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