l'ARN pré-messager et sa maturation Flashcards
de quoi est consitué l’ ARN transcrit primaire ?
=ARN pré messager
- régions codantes = exons
- introns = très long
- partie 5’ non traduite : 5’UTR
- partie 3’ non traduite 3’UTR
Quel est le devenir des parties 5’ et 3’ non codées ?
enlevées lors de la maturation
qui est concerné par la maturation de l’ARN pré-messager ?
uniquement les eucaryotes
Où à leiu la mautration de l’ARN-pré-messager ?
dans le noyant avant le transport par les pores nucléaires
* 3 étpes
quelles sont les étpes de la maturation de l’ARN pré-m ?
- formation de la coiffe ou caping
- formation d’une queue poly A
- excision des introns et epissage des exonx
sur quoi repose la formation de la coiffe =caping ?
l’ajout en 5’ d’une guanine méthylée=>modifiée par une liaison 5’-5’à partir du GTP.
quand a lieu la formation de la coiffe ?
au début de la transcription => phénomènes co-transcriptionnel
quel est le rôle de la coiffe ?
- protège l’ARN de l’action des ribonucléases
- rôle dans le transport de l’ARNm par les pores nucléaires
que permet la coiffe ?
reconnaissance de l’ARNm par le ribosome
ex de guanine méthylée ajouté par liaison 5’-5’ ?
La 7-méthylguanosine est ajoutée à une purine en 5’ de l’ARNpm
une fois que La 7-méthylguanosine est ajoutée à une purine en 5’ de l’ARNpm que ce passe-t-il ?
- le GTP réagit avec gpmt triphosphate du 1er nucléotide transcrit
- Une méthyltransférase ajoute le méthyle sur l’azote 7 du G.
c’est quoi la séquence 5’AAUAAA3’ de la région 3’ de l’ARNpm ?
signal de clivage et de polyadénylation par la poly-A-polymérase
que permet la queue poly A ?
stabilier ARNm=> qq centaines de A ajoutées à partit d’ATP
en quoi consiste l’excision-épissage ?
à éliminer les introns =>excision et à rabouter les exons=>”pissage
comment on définit les site d’épissage ?
limites entre exons et introns repérés par séquences consensus
sorte de balise très fréquemment rencontrées
comment se fait le mécanisme d’épissage ?
2 étapes
1. Attaque du groupement 2’OH libre du A du site de branchement sur la liaison
phosphodiester du G du site donneur : formation d’un lasso.
2. L’OH de l’extrémité 3’ (libre) de l’exon 1 attaque la liaison phosphodiester du G du site
accepteur. Il y a ainsi clivage de l’intron et jonction des exons 1 et 2 par liaison
3’ 5 phosphodiester.
Où sont réalisé l’épissage et l’excision ?
dans le noyau
par qui sont réalisées l’épissage et l’excision ?
par le spliceosome
splicing = épissage
c’est quoi le spliceosome ?
complexe ribonucléoprotéique contenant nbrse prot et 5 ARNsn
que forme le spliceosome ?
les SnRNP
de quoi est formée chaque SnRNP ?
Small nuclear RibonucleoProtein
d’une molé d’ADN et de prot
c’est quoi les caractéristique de l’ARN ?
il contient beaucoup d’uridines, appelées U1,
U2, U4, U5 et U6
que contient chaque SnRNP ?
une dizaine de prot =>ctn communes à ttes SnRNP et d’autres spécifiques
quels sont les ≠ sites de fixation des ribonucléoprot de SnRNP ?
- La ribonucléoprotéine U1 de SnRNP va faire une liaison sur le site 5’ (appariement de
bases entre l’ARN U1 et le site d’épissage). - La ribonucléoprotéine U2 de SnRNP se fixe sur le site de branchement A. Les autres
SnRNP se fixent pour catalyser les transestérifications.
