l'ARN pré-messager et sa maturation Flashcards

1
Q

de quoi est consitué l’ ARN transcrit primaire ?

=ARN pré messager

A
  • régions codantes = exons
  • introns = très long
  • partie 5’ non traduite : 5’UTR
  • partie 3’ non traduite 3’UTR
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Q

Quel est le devenir des parties 5’ et 3’ non codées ?

A

enlevées lors de la maturation

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3
Q

qui est concerné par la maturation de l’ARN pré-messager ?

A

uniquement les eucaryotes

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4
Q

Où à leiu la mautration de l’ARN-pré-messager ?

A

dans le noyant avant le transport par les pores nucléaires
* 3 étpes

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5
Q

quelles sont les étpes de la maturation de l’ARN pré-m ?

A
  • formation de la coiffe ou caping
  • formation d’une queue poly A
  • excision des introns et epissage des exonx
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6
Q

sur quoi repose la formation de la coiffe =caping ?

A

l’ajout en 5’ d’une guanine méthylée=>modifiée par une liaison 5’-5’à partir du GTP.

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7
Q

quand a lieu la formation de la coiffe ?

A

au début de la transcription => phénomènes co-transcriptionnel

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8
Q

quel est le rôle de la coiffe ?

A
  • protège l’ARN de l’action des ribonucléases
  • rôle dans le transport de l’ARNm par les pores nucléaires
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9
Q

que permet la coiffe ?

A

reconnaissance de l’ARNm par le ribosome

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10
Q

ex de guanine méthylée ajouté par liaison 5’-5’ ?

A

La 7-méthylguanosine est ajoutée à une purine en 5’ de l’ARNpm

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11
Q

une fois que La 7-méthylguanosine est ajoutée à une purine en 5’ de l’ARNpm que ce passe-t-il ?

A
  • le GTP réagit avec gpmt triphosphate du 1er nucléotide transcrit
  • Une méthyltransférase ajoute le méthyle sur l’azote 7 du G.
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12
Q

c’est quoi la séquence 5’AAUAAA3’ de la région 3’ de l’ARNpm ?

A

signal de clivage et de polyadénylation par la poly-A-polymérase

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13
Q

que permet la queue poly A ?

A

stabilier ARNm=> qq centaines de A ajoutées à partit d’ATP

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14
Q

en quoi consiste l’excision-épissage ?

A

à éliminer les introns =>excision et à rabouter les exons=>”pissage

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15
Q

comment on définit les site d’épissage ?

A

limites entre exons et introns repérés par séquences consensus

sorte de balise très fréquemment rencontrées

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16
Q

comment se fait le mécanisme d’épissage ?

A

2 étapes
1. Attaque du groupement 2’OH libre du A du site de branchement sur la liaison
phosphodiester du G du site donneur : formation d’un lasso.
2. L’OH de l’extrémité 3’ (libre) de l’exon 1 attaque la liaison phosphodiester du G du site
accepteur. Il y a ainsi clivage de l’intron et jonction des exons 1 et 2 par liaison
3’ 5 phosphodiester.

17
Q

Où sont réalisé l’épissage et l’excision ?

A

dans le noyau

18
Q

par qui sont réalisées l’épissage et l’excision ?

A

par le spliceosome

splicing = épissage

19
Q

c’est quoi le spliceosome ?

A

complexe ribonucléoprotéique contenant nbrse prot et 5 ARNsn

20
Q

que forme le spliceosome ?

A

les SnRNP

21
Q

de quoi est formée chaque SnRNP ?

Small nuclear RibonucleoProtein

A

d’une molé d’ADN et de prot

22
Q

c’est quoi les caractéristique de l’ARN ?

A

il contient beaucoup d’uridines, appelées U1,
U2, U4, U5 et U6

23
Q

que contient chaque SnRNP ?

A

une dizaine de prot =>ctn communes à ttes SnRNP et d’autres spécifiques

24
Q

quels sont les ≠ sites de fixation des ribonucléoprot de SnRNP ?

A
  • La ribonucléoprotéine U1 de SnRNP va faire une liaison sur le site 5’ (appariement de
    bases entre l’ARN U1 et le site d’épissage).
  • La ribonucléoprotéine U2 de SnRNP se fixe sur le site de branchement A. Les autres
    SnRNP se fixent pour catalyser les transestérifications.
25
Q

que permet l’épissage alternatif ?

A

de générer des ARN ≠ à partir de la même séquence d’ARNpm =>synthèse de prot≠ par sélection séquences =>diversification des prot à partir du génome

26
Q

comment est l’épissage alternatif selon le type cellulaire ?

A

il est ≠ selon le type; les besoins de la cell

27
Q

que va-t-on pouvoir estimé avec ce l’épissage alternatif ? ?

A

que le génome humain génère 5 fois + de prot ≠

28
Q
A