réplication de l'ADN Flashcards

1
Q

c’est quoi comme mécanisme la réplication ?

A

mécanisme qui conduit à duplication de l’information génétique en vue de la vision cellulaire
* se fait en 2 étapes

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2
Q

quelles sont les étapes de la réplication de l’ADN ?

A
  1. dissociation de la double liaison H
  2. synthèse du brin complémentaire (synthèse de 5’ e, 3’) à partir d’un 3’OH
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3
Q

comment est l’ADN une fois synthétisé ?

avant la mitose

A

dans chaque cell fill : 1 brin parental et 1 brin néo-synthétisé =>réplication semi-conservatives

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4
Q

Où à été le + étudié la réplication de l’ADN ?

A

chez les procaryotes car ce sont des modèles plus simples

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5
Q

que veut dire une réplication semi-conservative ?

A

quand dans chaque cell fill on a 1 brin parental et 1 brin néo-synthétisé à partir du brin parental

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6
Q

comment est la structure de l’ADN ?

A

structure bicaténaire à orientation inverse
* éxtrémité OH libre sur le 3’ nécessaire pour débuter la duplicatoin

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7
Q

que ce passe-t-il lors de l’initiation de la réplication ?

A
  • cell reçoit signal d’entrée en phase S =>avt mitose
  • prot spécifiques se fixent sur la ou les origine(s) de réplication, ds un 👁️ de réplication
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8
Q

que va se fixer sur l’ADN pour le rendre monocaténaire ?

A

hélicases

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9
Q

c’est quoi les hélicases ?

A

enzymes qui coupent les liaisons H et dissocient les brins

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10
Q

une fois qu’il y a eu action des hélicases sur ADN que va-t-il se passer ?

A

comment ADN simple brin tendance à se rapparier : prot SSB stabilisent sa structure et empechent sa fermetture

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11
Q

c’est quoi les prot SSB ?

A
  • single string binding protein
  • permet d’éviter la fermeture de l’ADN
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12
Q

que nécessite l’intervetion des hélicases et des prot SSB ?

A

beaucoup d’E

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13
Q

quelle est le problème de la synthèse du brin complémentaire ?

A

elle est asymétrique

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14
Q

que va-t-il se passer lors de l’élongation de l’ADN ?

A
  • autre fourche se forme simultanément de autre côté de l’👁️ de réplication
  • fragments d’Okazaki sont reliés entre eux pour former brin continu

fragmt d’O = morceaux de séquences néosynthétisés qui apères reliure forment le brin retardé de la réplication

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15
Q

élongation

qui est l’enzyme qui synthétise le brin complémentaire ?

A

l’ADN polymérase III chez les procaryotes

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16
Q

élongation

que faut-il à l’ADN polymérase III ?

A
  • un brin matrice =>celui de ADN père
  • des dNTP ou désoxyribo-nucléotide triphosphates
  • une armoce => OH libre en 3’ nécessaire
17
Q

élongation

comment progresse le brin retardé ?

A

en sens invers de la fourche qui progresse ne même temps que le brin direct

18
Q

élongation

comment commence la réaction élémentaire ?

A

par attaque nucléophile de l’oxygène du C3’ du dernier nucléotide qui est fixé sur le phosphore du phosphate 𝛼 du nouveau nucléotide

19
Q

élongation

comment est la processivité de l’ADN polymérase chez les eucaryote ?

A

vse de synthèse du nouveau brin, + lente chez eucaryotes que chez les procaryotes

20
Q

élongation

que faut-il pour que l’ADN polymérase démarre la synthèse d’ADN ?

A

une primase synthètise une armoce d’ ARN qui apporte le 3’OH

nécessaire au début de la synthèse

21
Q

élongation

Où débute la primase ?

A

à partir d’un brin matrice et de nucléotides puis se détacke , ADN polymérase poursuit ensuite l’élongation

22
Q

Faut-il une amorce pour la primase pour synthétiser de l’ARN ?

A

primase n’en a pas besoin
* synthétise nucléotides à partir de la matrice et crée ainsi amorce pour ADN polymérase qui en a besoin pour commencer S ADN

23
Q

A-t-on beaucoup d’erreur lors de la réplication ?

A

réplication génère peu d’erreurs ≈ une tous les milliards de bases

24
Q

Pourquoi on a peu d’erreurs pdt la réplication ?

A

grâce à son activité “ correction d’épreuve” : ADN polymérase III compare appariement des bases après synthèse d’un nucléotide : si appariement pas correcte elle le digère puis continue synthèse

digestion activite 3’→5’ exonucléasique

25
Q

que ce passe-t-il une fois que la polymérase est arrivée à un signal de terminaison ?

A

polymérase se détache => amorces d’ARN digérées par la RNAse H spécifique des hétéroduplex ADN/ARN

26
Q

comment sont comblées les lacunes =>amorces d’ARN digérées par RNAse H ?

A

âr l’ADN polymérase de type I qui n’a pas de correction et induit donc bcp d’erreurs

27
Q

que fait la ligase à la terminason ?

A

lie les fragments

28
Q

que ce passe-t-il pour les 2 copies d’ADN ?

A

se séparent

29
Q

combien peut on compter d’origines de réplication ?

A

beaucoup : 20000 à 30000

30
Q

combiencompte de réplication une unité de réplication. ?

une unité= entre 2 👀 de réplication

A

entre 100 et 200 Kb

31
Q

combien de temps dure la réplication eucaryote ?

A
  • Durée théorique de la réplication (en fonction de la vitesse de processivité) : 1h
  • Durée réelle (suite à des arrêts de réplication dus à des réparations pendant la phase S) : 6h
32
Q

Que ce passe-t-il au niveau des télomères ?

A

amorces d’ARN se sont pas synthétisables à l’extrémité 3’ => raccourcissement des chrom à chaque réplication

33
Q

comment on peut éviter le phénomène de raccourcissement des chrom ?

A

existe séquences répétées TTAGGG 2000 fois qui sont codante ainsi séquences télomériques sont perdues sans présnece d’une télomérase

34
Q

que fait la télomérase ?

A

synthétise des séquences TTAGGG sans matrice d’ADN + possède séquence d’ARN AAUCC + activité rétrotranscriptase

35
Q

comment transcrit l’ARN de la télomérase ?

A

télomérase rétro-transcrit son ARN en ADN en mettant face à face un C et un G ect => elle se décale et le cycle reprend =>ARN sert donc de matrice à synthèse des séquences télomériques

36
Q

Où est exprimée la télomérase ?

A

ds les cell germinale et les cell cancéreuse => son expression très faible ds cell somatiques télomères se raccourcissent au fur et à mesure des réplications

37
Q

que permettent en pratique les télomérase ?

A

de lutter contre le vieillissement cellualire + cible de ctn anticancéreux