mutation et réparation de l'ADN_les ≠ système de réparations Flashcards

1
Q

quelles réparations on peut avoir si lésion simple brin ?

A
  • réparation des erreurs d’appariement
  • réparation par excision de base
  • réparation par excision de nucléotide
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Q

quelles réparations on peut avoir si lésion double brin ?

A
  • réparation non-homologue
  • recombinaison homologue
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Q

qui corrige les erreurs d’appariement laissées lors de la répication ?

A

système MisMatch Repair

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4
Q

quand MMR se met en place ?

A

après la réplication et avant la méthylation

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5
Q

comment on arrive à faire la distinction entre brin néosynthétisé et le brin monoparental ?

A

qd brin néosynthétisé un système méthyle ctn sites CG du brin parental =>distinction

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6
Q

que ce passe-t-il une fois que le brin parental est reconnu par méthylation ?

A

coupure du brin non-méthylé ou mésappariement puis resynthèse par ADN polymérase
* en parallèle action de ADN ligase permet continuité

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7
Q

qui permet la reconnaissance d’anomalies sur les base de l’ADN et qui les corrige ?

A

le système Base Excision Repaire

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8
Q

avec quoi le système BER corrige les anomalies ?

A
  • Une désamination de bases
  • Une oxydation de bases (ex : 8-oxoguanine)
  • Une digestion N-glycosidique (entre le sucre et la base)
  • intervention d’une endonucléase recrutée sur le site AP (clivage entre le sucre et le phosphate)
  • synthèse d’une base complémentaire par une ADN polymérase, à partir de l’extrémité 3’OH
  • Une ADN ligase rétablissant la continuité
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9
Q

que va induire une digestion N-glycosidique ?

A

genèse d’un trou appelé site AP (apurique ou apyrimidique) ds l’ADN (par retrait de la base) ;

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10
Q

qui permet la reconnaissance d’anomalies sur les bases de l’ADN ?

ex: dimères de thymine, pontage covalent inter-brins…

A

le système Nucleotid Excision Repaire

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11
Q

quelles prot interveiient dans le système NERR ?

A
  • Les protéines XP-A qui se fixent sur la lésion par leur domaine en doigt de zinc
  • Elles permettent le recrutement de nombreux facteurs protéiques (comme pour
    l’endonucléase)
  • Excision de 29 nucléotides (brèche plus grande ici)
  • Resynthèse par une ADN polymérase ; * Intervention d’une ligase
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12
Q

qui est concerné par la réparation non-homologue ?

A

les cassures doubles brins de l’ADN

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13
Q

comment fonctionne la réparation non homologue ?

A

protection de la cassure vis-à-vis des nucléases puis action d’une ligase pour restaurer continuité

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14
Q

quand se fait le recombinaison homologue ?

A

en cas de mutation présente sur les 2 brins=>pas de matrice pour associer base complémentaire

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15
Q

comment fonctionne la recombinaison homologue ?

A

on récupère information sur une autre chromatide ou un autre chromosome d’où l’interêt d’avoir des régions répétées dans le génome

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16
Q

en quoi consiste la recombinasion homologue ?

A

échange de matériel génétique entre 2 régions homologues du génomesituées soit sur le même chromosome (chromatides sœurs), soit sur 2 chrom ≠ (chrom homologues)

17
Q

que va-t-il se passer suite à création d’une coupure double brin ?

A

elle va-être stabilisée par les prot SSB puis échange de brins complémentaires =>formation d’un chiasma puis intervention d’une ligase