Sommeil et Rythmes Barbelivien Flashcards

1
Q

Définition d’un rythme biologique.

A

Variation périodique d’une fonction d’un être vivant avec une oscillation.

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Q

Quels sont les paramètres à prendre en compte dans un rythme ?

A

La période, le mésor, les phases, l’amplitude, la fréquence.

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3
Q

Définition de la période.

A

Temps écoulé entre 2 évènements.

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4
Q

Définition du mésor.

A

Niveau moyen ajusté du rythme ou moyenne arithmétique.

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5
Q

Quelles sont les deux types de phases observées et à quoi elles correspondent ?

A

L’acrophase = moment où on a la valeur maximum.
La batyphase = moment où on a la valeur minimum.

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6
Q

Définition de l’amplitude.

A

C’est la différence entre le maximum et le minimum.

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7
Q

Définition de la fréquence.

A

C’est le nombre d’évènements par un unité temporelle. Par exemple : combien de fois ça arrive par seconde…

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8
Q

Quels sont les trois types de rythme ?

A

Les rythmes circadiens.
Les rythmes ultradiens.
Les rythmes infradiens.

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9
Q

Exemple de rythme circadien et durée…

A

Rythme qui dure entre 24 et 28 heures.
La température corporelle, le cortisol et la mélatonine.

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10
Q

Exemple de rythme ultradien et durée…

A

Rythme qui ont une période inférieure à 20 heures.
L’activité cardiaque et l’activité électroencéphalographique.

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11
Q

Quelles sont les 5 types d’ondes observées de la plus petite à la plus grande ?

A

Onde Delta
Onde Thêta
Onde Alpha
Onde Bêta
Onde Gamma

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12
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine des rythmes circadien ?

A

La terre tourne sur elle-même en 24 heures. C’est ce qui est responsable de l’alternance jour nuit et qui permet l’émergence des rythmes circadien.

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13
Q

En dehors, des rythmes circadien, infradien et ultradien. Quels autres type de rythme avons-nous ?

A

Il existe les rythmes circamensuels (tous les mois) et les rythmes circannuels (tous les ans).

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14
Q

Qu’est-ce qu’un rythme libre court ?

A

C’est le rythme observé chez l’animal, lorsqu’on retire les repères temporel.

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15
Q

Qu’est-ce qu’un rythme endogène ?

A

C’est un rythme qui ne dépend pas de l’environnement, mais du sujet en lui-même.

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16
Q

Explication de l’expérience hors temps et constatation.

A

Un homme s’est placé sous un glacier pendant un mois et donner des informations sur les moments de coucher et de réveil. On voit qu’il a maintenu un cycle veille/sommeil avec une période de 24,5 heures.

Permet de montrer l’existence d’un rythme endogène c’est-à-dire que même en absence d’indication temporelle, on maintient un rythme.

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17
Q

Comment peut-on tester les rythmes endogène chez l’homme en laboratoire ?

A

On peut les soumettre à une désynchronisation forcée.

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18
Q

Comment se passe un protocole desynchronisation forcée en laboratoire ?

A

Pendant deux semaines, les sujets sont soumis un cycle lumière obscurité, soit très inférieure, soit très supérieur à 24 heures. Et pendant la période de lumière, le niveau de luminosité est faible.

Ça va empêcher l’horloge de se synchroniser au cycle lumière/obscurité. En même temps, on mesure le taux de mélatonine et la température.

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19
Q

Que peut-on dire sur le lien entre température et mélatonine ?

A

Ce sont deux rythmes en phase. Les acrophases et batyphase ne sont pas les mêmes, mais le temps qu’il les séparent doit être maintenu.

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20
Q

À propos des noyaux suprachiasmatique…

A

Noyau de l’hypothalamus.
Situé au-dessus du chiasma optique.
Horloge principale.

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21
Q

Comment a-t-on mis en évidence que les noyaux suprachiasmatique était l’horloge principale ?

A

On a les les NSC de rat et on a vu qu’ils étaient actifs n’importe quand + perte de la rythmicité locomotrice.
En greffant des NSC on ne restaure pas tous les rythmes, mais la plupart.

Donc NSC = horloge principale = permet rythme endogène.

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22
Q

À propos de l’activité métabolique des NSC…

A

Les NSC sont actifs pendant le jour subjectif.

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23
Q

À propos de l’activité électrique des neurones des NSC…

A

Les NSC présente une activité électrique circadienne. Les neurones des NSC ont une activité électrique circadienne in vitro.

Caractère intrinsèque de la rythmicité des NSC, rythmicité circadienne propre à la cellule.

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24
Q

À propos des origines génétiques de la rythmicité circadienne…

A

On a pris 2 rats et on a transplanté les NSC du sauvage à l’hétérozygote et inversement.
La période endogène du receveur est celle du donneur, donc il y a quelque chose de génétique et tous les individus n’ont pas la même période endogène.

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25
Q

Quelles sont les différents gènes horloge ?

A

Clock, Bmal1, Per, Cry, Reverb et Tau.

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26
Q

Expérience avec les souris et le gène Clock et conclusions.

A

On a pris 3 groupes de souris.

Des souris sauvages qui expriment Clock normalement.
Des souris Clock +- (exprime moyennement Clock).
Des souris Clock - - (n’exprime pas Clock).

Quand on les place dans un cycle lumière/obscurité de 12 heures, elles présentent toutes un rythme plutôt normal.

En revanche, en condition d’obscurité constante les souris Clock - - ne présente plus de rythme endogène.

La protéine Clock est nécessaire pour qu’il y ait un rythme endogène.

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27
Q

Comment s’explique la rythmicité à l’échelle d’une cellule ?

A

La rythmicité est possible grâce a des boucles d’autorégulation négatives de l’expression génique qui permet que l’expression des gènes et des protéines soient rythmiques.

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28
Q

Que signifie auto régulation négative de l’expression génique ?

A

Cela signifie que la protéine va agir pour réguler sa propre transcription. Rétrocontrôle négatif d’elle-même.

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29
Q

Association et auto régulation négative des gènes horloges.

A

Clock + Bmal1 s’associent dans le cytoplasme -> transcription de Per et Cry.
Clock + Bmal1 s’associe dans le cytoplasme -> transduction de Reverb.

Per et Cry s’associent -> empêche l’effet de Clock+Bmal1 donc inhibe la transcription de Per et Cry.

Reverb -> inhibe la transduction de Bmal1.

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30
Q

Pourquoi parle-t-on de «gêne horloge» ?

A

Car ils ont une rythmicité dans leur expression.

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31
Q

De quelle manière les NSC peuvent distribuer la rythmicité à l’ensemble du corps ?

A
  • De manière nerveuse.
  • De manière non nerveuse.
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32
Q

La communication non nerveuse, explication.

A

Les neurones libèrent certaines hormones (dans le sang) ou facteur diffusive (dans le milieu interstitiel).

Exemple : c’est le cas pour l’activité locomotrice quand on greffe les noyaux même si il n’y a pas de rénovation il y a rétablissement.

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33
Q

La communication nerveuse, explication.

A

Les neurones des NSC projette vers d’autres neurones.

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34
Q

Vers quelle neurones les neurones des NSC projettent-t-il ?

A

Les noyaux de l’hypothalamus dont les noyaux para ventriculaire.
Certains noyaux du thalamus.
D’autres structures.

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35
Q

Quel type de neurones retrouve-t-on parmi les différents neurones des NSC ?

A

On retrouve des neurones GABAergiques, qui projettent vers les noyaux paraventriculaires de l’hypothalamus.

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36
Q

Que retrouve-t-on dans les neurones GABAergiques ?

A

Des neurones à corticoliberine.

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37
Q

Que retrouve-t-on dans les noyaux paraventriculaire ?

A

Des neurones du SNA capable d’innerver les neurones préganglionnaire des systèmes parasympathique et sympathique.

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38
Q

Relation entre NSC, neurones GABAergiques et du neurones du SNA…et exemples

A

Les NSC en innervant c’est neurones, vont moduler les activités sympathiques et parasympathique de ces systèmes.

Libération de la mélatonine par la glande pinéale.
Libération des glucocorticoïdes par les corticosurrénales.

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39
Q

À propos de la mélatonine…

A

Une sortie de l’horloge.
Libérée la nuit.
Libéré par la glande pinéale.
Durée de vie assez courte.
Substance chronobiotique.
Hormone.

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40
Q

Quel est le lien entre les NSC et la glande pinéale ?

A

C’est une voie polysynaptique (plusieurs relais).

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41
Q

Quel est l’intérêt de mesurer la mélatonine ?

A

Cela permet d’avoir une idée de l’activité des NSC. Les NSC sont actifs le jour. Donc quand ils sont actifs, il y a inhibition de la libération de la mélatonine.

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42
Q

Qu’est-ce que le GABA ?

A

C’est un euro transmetteur inhibiteur.

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43
Q

Pourquoi est-ce que quand les NSC sont actifs il n’y a pas de libération de mélatonine ?

A

La plupart des neurones des NSC sont des neurones GABA ce qui va inhiber les neurones du noyau paraventriculaire.

Quand NSC inactif, pas de libération de GABA, donc pas d’inhibition et c’est pour ça qu’il y a une libération de la mélatonine.

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44
Q

Quelles sont les deux informations que donne la mélatonine ?

A

L’information circadienne (jour ou nuit).
La durée de la photo période (l’hiver la nuit est plus longue, donc libération de mélatonine plus longue et inversement).

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45
Q

Pourquoi la mélatonine est une substance chronobiotique ?

A

On trouve des récepteurs à mélatonine sur les neurones des NSC. Mélatonine est libérée par NSC, et peut en retour moduler l’activité des NSC.
Module donc les rythmes circadien.

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46
Q

Quelle est la voie pour les glucocorticoïdes ?

A

C’est une voie polysynaptique.

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47
Q

À propos de la libération, des glucocorticoïdes par les corticosurrénal…

A

Hypothalamus reçoit l’info qu’il y a un stimulus stressant et active et active l’axe hypothalamo adénohypophyso surrénalien.

Neurones à corticolibérine vont cibler l’adénohypophyse qui va libérer la corticotrophine (ACTH).

L’ACTH va agir sur la corticosurrénale qui va libérer des glucocorticoïdes. .

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48
Q

Premier niveau d’action des NSC, sur la libération des glucocorticoïdes…

A

Neurones des NSC innervent directement et indirectement, les neurones à CRH.
Génère libération de CRH et d’ACTH et donc de glucocorticoïdes.

Agisse sur les quantités de CRH, d’ACTH et donc de glucocorticoïdes libéré.

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49
Q

Deuxième niveau d’action des NSC, sur la libération, des glucocorticoïdes…

A

Neurones du NSC peuvent via le NPV et les neurones du système sympathique, agir la corticosurrénale.
Va pouvoir moduler la sensibilité à l’ACTH.

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50
Q

Troisième niveau d’action des NSC sur la libération de glucocorticoïdes…

A

Les cellules qui libèrent les glucocorticoïdes ont une activité circadienne donc la sensibilité des récepteurs à l’ACTH varie au cours de la journée et aura une influence sur la libération des glucocorticoïdes.

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51
Q

Quand parle-t-on de désynchronisation interne ?

A

C’est ce que l’on a qu’en deux rythmes qui devrait être séparés sont ensemble.

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52
Q

Quel est le rôle des noyaux suprachiasmatique ?

A

Il synchronise les horloges entre elles.
Ils permettent le maintien des phases entre les différentes horloges.
Il distribue la rythmicité à l’organisme.

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53
Q

Quelle est la différence entre la période T et la période taux ?

A

Période T : Période jour/nuit qui a une alternance de 24 heures.
Période taux : période endogène.

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54
Q

Quelles sont les trois manières de synchroniser notre horloge interne pour maintenir une période de 24 heures ?

A

Objectif est que la période taux soit égal à la période t.

Accélérer l’horloge.
Ralentir l’horloge.
Remettre l’horloge à l’heure tous les jours (c’est ce qu’on fait).

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55
Q

Comment peut-on induire une avance ou un retard de phase ?

A

On peut le faire grâce a l’application d’un pulse de lumière en fin de nuit subjective ou en fin de jour subjectif.

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56
Q

Qu’est-ce qu’on observe quand on met un pulse de lumière en fin de jours subjectif sur l’animal ?

A

Cela induit un retard de phase.

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57
Q

Qu’est-ce qu’on observe lorsque l’on met un pulse de lumière en fin de nuit subjective sur l’animal ?

A

Cela conduit à une avance de phase.

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58
Q

Quel est l’impact d’un pulse de lumière sur notre horloge ?

A

La lumière induit une avance ou un retard de phase selon le moment où elle est appliquée.

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59
Q

Comment savoir à quel moment exposer le sujet à la lumière ?

A

Le moment d’exposition à la lumière dépendra de la période endogène du sujet.

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60
Q

Comment savoir si on doit avancer au retard de l’horloge chez un sujet ?

A

Si la période taux est inférieur à 24 heures = tous les jours ça avance = il faut retarder l’horloge.

Si la période taux est supérieur à 24 heures = tous les jours ça recule = il faut avancer l’horloge.

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61
Q

Comment faire pour avancer l’horloge ?

A

Il faut s’exposer à la lumière le matin.

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62
Q

Comment faire pour retarder l’horloge ?

A

Il faut s’exposer à la lumière le soir.

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63
Q

À part la lumière, quel autre moyen avons-nous pour synchroniser l’horloge ?

A

L’utilisation de mélatonine. Elle est toujours libéré la nuit. Donc si on donne de la mélatonine en début de nuit subjective, on peut avoir une synchronisation et remettre à l’heure l’horloge.

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64
Q

Comment l’info lumineuse peut-elle arriver au cerveau et au NSC ?

A

Grâce a la rétine, axe rétino-hypothalamique.

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65
Q

Quelles sont les cellules photosensibles de la rétine ?

A

Les cônes
Les bâtonnets
Les cellules ganglionnaire à mélanopsine.

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66
Q

À propos des cellules ganglionnaire à mélanopsine…

A

Cellules photosensible à la lumière bleue.
Le glutamate est le neurotransmetteur de ces cellules.
Le glutamate agit sur les récepteurs et peut transcrire Per.

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67
Q

Qu’est-ce que le glutamate ?

A

C’est un acide aminé et un neurotransmetteur excitateur.

68
Q

Lumière bleue et mélatonine…

A

La lumière bleue réduit la libération de mélatonine.

69
Q

Étude sur livre papier versus liseuse électronique.

A

Quand les sujets lisent un livre papier, la mélatonine est libéré plus tôt et atteint son acrophase plutôt.

La lecture avec la liseuse électronique induit en retard d’acrophase d’environ 1h30.
Les sujets sont moins alerte le matin, ils ont moins de sommeil paradoxal et mettent plus de temps à s’endormir.

70
Q

Mise à part l’horloge principale (NSC) quel est l’autre donneur de temps ?

A

L’horloge alimentaire.

71
Q

Comment a-t-on mis en évidence l’existence d’une horloge alimentaire ?

A

Les souris sont des animaux nocturnes donc actif la nuit et qui mange la nuit.
Quand on prive les souris de nourriture, leurs activités locaux, motrices et bouleversée. On observe une période d’activité qui commence avant le début de l’accès à la nourriture (activité anticipatoire).

72
Q

Qu’est-ce que le chronotype ?

A

C’est le moment où on se sent le plus capable de réaliser tout ce qu’on doit réaliser (être du matin ou du soir).

73
Q

Quels sont les trois types de chronotype ?

A

Matinal
Tardif
Intermédiaire

74
Q

Comment savoir de quel chronotype on est ?

A

On peut le faire grâce à un test : Munich chronotype questionnaire. Avec différentes questions en évaluant le rythme des sujets lorsqu’il ne travaille pas en leur demandant quand est-ce qu’ils se sont endormi et réveillé.

75
Q

Qu’est-ce que le MSF ?

A

C’est l’heure qui correspond à la moitié de la nuit de sommeil. Si on dort de minuit à 8h du matin, le MSF est à 4h.

76
Q

Période endogène, effet du sexe et chronotype…

A

La période endogène des hommes est plus grande que celle des femmes. Il y a un rapport entre le rythme endogène et le chronotype.

77
Q

Effet de l’âge et MSF…

A

Plus on est âgé, plus on est du matin (diminution de la valeur du MSF).

78
Q

Effet du sexe et MSF…

A

Chez les jeunes adultes, les hommes sont plus du soir que les femmes.
Avec l’âge, les deux sexes deviennent plus du matin (diminution de la valeur du MSF).
À partir de 40 ans, la valeur du MSF ne diminue plus chez les femmes alors que ça continue chez les hommes. Donc, au cours du temps, les femmes ne viennent plus du soir que les hommes.

79
Q

Est-ce que le chronotype est fixe ?

A

Non, il se modifie tout au long de notre vie en fonction de notre sexe et de notre âge.

80
Q

Impact de la durée de la période sur le chronotype…

A

Quand la photopériode est courte (hiver) la valeur du MSF est plus élevée.
Quand la photopériode est longue (été) la valeur du MSF est plus petite.

81
Q

Qu’est-ce qu’un trouble du cycle veille/sommeil ?

A

On les observe quand il y a une des désynchronisation entre notre rythme endogène et le cycle lumière/obscurité.

82
Q

Quand est-ce qu’on peut observer des troubles du cycle veille/sommeil ?

A

Ils apparaissent quand les synchronisateurs sont :

  • supprimé (expérience hors temps).
  • mal perçu (gens aveugle qui ne peuvent pas traiter correctement l’info lumineuse).
  • en conflit avec l’horloge (travail de nuit, décalage horaire).
83
Q

Qu’est-ce qu’on observe chez un sujet qui a un syndrome de retard de phase ?

A

Le sujet se lève tard et se couche tard.

84
Q

À quoi peut être dû le syndrome de retard de phase ?

A

Les sujets ont une période endogène supérieure à 24 heures.
Le sujet à une diminution des effets d’avance de phase de lumière le matin.
Le sujet a une sensibilité accrue à l’effet de retard de phase de lumière le soir.

85
Q

Comment traiter un syndrome de retard de phase ?

A

Il faut induire une avance de phase en exposant le sujet à la lumière le matin, en diminuant l’exposition à la lumière le soir et en donnant de la mélatonine avant de dormir.

86
Q

Qu’est-ce qu’on observe chez un patient atteint d’un syndrome d’avance de phase ?

A

Le sujet s’endort très tôt et se réveille très tôt.

87
Q

À quoi peut être dû le syndrome d’avance de phase ?

A

Le sujet à une période endogène inférieure à 24 heures et une sensibilité accrue aux effets de l’avance de phase de lumière le matin.

88
Q

Comment traiter un syndrome d’avance de phase ?

A

Il faut en induire un retard de phase donc s’exposer à la lumière le soir et limiter l’exposition à la lumière le matin.

89
Q

Qu’est-ce qu’on observe chez un sujet qui a un rythme en libre court ?

A

Le sujet a un rythme différent de 24 heures. Et les périodes de veille/sommeil sont décalés de jour en jour.
On observe ce phénomène chez les aveugles car il n’y a pas de traitement lumineux.

On peut utiliser de la mélatonine pour synchroniser le rythme à 24 heures.

90
Q

Qu’est-ce que le décalage horaire ?

A

Situation de dissociation entre l’horloge circadien et le cycle lumière/obscurité.

91
Q

En quoi correspond le Jetlag social ?

A

C’est une différence de rythme entre les gens ou les sujets travaillent Vs les jours où ils ne travaillent pas.

Quand il ne travaille pas les sujets ou un MSF plus tardif.
Ceux qui ont un chronotype du soir ont un Jetlag plus marqué.

92
Q

Quelles sont les maladies associées à des troubles du cycle veille/sommeil ?

A

Somnolence, troubles du sommeil, obésité, problème, cardio-vasculaire, cancer, altération des fonctions cognitives, pathologie, psychiatrique…

93
Q

Quelles sont les 3 indice qui nous donne des informations sur le stade de sommeil dans lequel se trouve le patient ?

A

L’électroencéphalogramme (EEG). Mesure l’activité du cerveau.
L’électroculogramme (EOG). Mesure l’activité des mouvements oculaires.
L’électromyogramme (EMG). Mesure l’activité des muscles.

94
Q

Quelles sont les différents stades du sommeil ?

A

Éveil.

N1 = endormissement.
N2 = sommeil lent léger.
N3 = sommeil lent profond.
Sommeil paradoxal.

N2 et N3 correspondent à ce que l’on appelle le sommeil à ondes lentes.

95
Q

Caractéristiques du stade N1 (endormissement).

A

EEG de faible amplitude.
Mouvement oculaire lent et de grandes amplitudes.
Petite activité musculaire.

96
Q

Caractéristiques du stade N2 (sommeil lent léger)

A

EEG fuseau du sommeil et complexe K.
L’EOG et l’EMG sont presque plat = Pas de mouvement oculaire et une faible activité musculaire.

97
Q

Caractéristiques du stade N3 (sommeil lent profond).

A

EEG = apparition d’onde Delta.
Très peu de mouvements oculaires et presque pas de mouvement musculaire.

98
Q

Caractéristiques du sommeil paradoxal.

A

EEG = onde en dents de scie.
Mouvement oculaire rapide et atonie musculaire.

99
Q

Quels sont les deux processus qui interviennent dans la régulation du sommeil ?

A

Le processus circadien.
Le processus homéostatique.

100
Q

Régulation du sommeil et processus circadien.

A

Modification au cours des 24 heures de la propension à l’éveil. Processus qui est sous le contrôle des noyaux suprachiasmatique.

101
Q

Régulation du sommeil : qu’est-ce que le processus homéostatique ?

A

Idée qu’au fur et à mesure de la veille, on aura une augmentation de la pression du sommeil. Cette pression va diminuer lorsque l’on dort. Plus on est éveillé longtemps plus on a envie de dormir.

102
Q

Comment observer cette pression du sommeil ?

A

On l’observe grâce a la quantité de SOL (sommeil à ondes lente) et à la quantité d’ondes Delta.

103
Q

Durant la journée, comment évaluer la pression du sommeil ?

A

On regarde les activités téta et alpha. Plus l’individu est éveillée longtemps plus l’intensité de ces ondes va augmenter. La quantité d’ondes alpha est en lien avec l’état de somnolence de l’individu.

104
Q

Que se passe-t-il lorsque le sujet est privé de sommeil pendant une nuit ?

A

La nuit qui va suivre la nuit de privation. On observera une pression de sommeil beaucoup plus importante en début de nuit. Cette pression va décroître au cours de la nuit. On parle d’un sommeil de rebond.
On observe donc une augmentation de la quantité d’onde delta et une augmentation de la durée du SOL (sommeil à onde lente).

105
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un sujet qui a été privé de sommeil pendant une nuit a le droit de faire une sieste avant la prochaine nuit ?

A

La sieste diminue la pression du sommeil au moment du coucher.

106
Q

Globalement, que se passe-t-il après une privation de sommeil ?

A

Une augmentation de la durée du SOL et une augmentation de la quantité des ondes Delta.

107
Q

Comment expliquer le processus homéostatique ? + Exemple

A

Au cours de la veille, il y a une accumulation de substances somnogènes et durant la nuit ces substances sont dégradées.

Exemple : l’adénosine s’accumule au cours de la veille, et la caféine est un antagoniste au récepteur de l’adénosine. Donc bloque les effets de l’adénosine.

108
Q

Des sujets ont été soumis à un protocole de désynchronisation forcée avec un rythme veille/sommeil de 28 heures. Qu’est-ce que cela va induire ?

A

Il y aura une désynchronisation entre la température corporelle et le rythme veille sommeil.

109
Q

Pourquoi les sujets ont été soumis à un processus de désynchronisation forcée avec un rythme de 28 heures ?

A

Le but était de voir le niveau de vigilance des sujets, à des moments où le sujet est normalement en train de dormir.

110
Q

Qu’a-t-on observé lors du protocole de désynchronisation forcée de 28 heures ?

A

L’état d’alerte du sujet diminue avec le temps passé éveillé = modification de l’état de vigilance en fonction de l’heure circadienne = processus circadien.

Plus on est éveillé longtemps, plus l’alerte diminue = processus homéostatique

111
Q

Quel est le lien entre le processus circadien et le processus homéostatique ?

A

Ils sont indépendants les uns des autres. Le processus circadien est sous le contrôle de l’horloge centrale. Le processus homéostatique est lié à l’accumulation de substance.

112
Q

Interaction entre processus circadien et processus homéostatique.

A

Les deux processus sont indépendants, mais vont interagir, et cela va déterminer le moment où on dort, la quantité de sommeil, la qualité du sommeil et de l’éveil.

Quand la mélatonine est libérée, la pression du sommeil est importante. Les deux processus sont en phase.

113
Q

À quoi sert le modèle additif ?

A

Il explique que même après une nuit de privation de sommeil, on aura un regain de vigilance. La vigilance ne chute pas en permanence. Ce regain de vigilance est expliqué par les processus homéostatiques et circadien.

114
Q

Quelles sont les régions cérébrales impliquées dans l’éveil ?

A

Les neurones du tronc cérébral.
Les neurones de l’hypothalamus.
La base du cerveau antérieur.

115
Q

Quels sont les deux types de neurones que l’on retrouve dans les neurones du tronc cérébral ?

A

Les neurones sérotoninergique des noyaux du Raphé.
Les neurones noradrénergique du locus coerulus.

116
Q

Où projette les neurones sérotoninergique et noradrénergique du tronc cérébral ?

A

Il projette vers le cortex cérébral et vers la base du cerveau antérieur.

117
Q

À propos des neurones sérotoninergique et noradrenergique…

A

Ils sont actifs durant l’éveil et module l’activité d’éveil.

118
Q

Quelles sont les 3 neurones de la base du cerveau antérieur ? + innervation

A

–Neurones a acétylcholine.
–Neurones du glutamate.
–Neurone du GABA.

C’est neurones sont innervés par les neurones sérotoninergique et noradrénergique du tronc cérébral.

119
Q

Quel est l’influence des neurones sérotoninergique et Noradrénergique ?

A

Influence sur le cortex cérébral en innervant directement ou indirectement des neurones thalamo-corticaux ou des neurones de l’éveil de la base du cerveau antérieur.

120
Q

Quel autre type de neurones retrouve-t-on dans le tronc cérébral ?

A

Des neurones cholinergiques du tegmentum.
Des neurones glutaminergiques du noyau sublatérodorsal.

121
Q

À propos des neurones cholinergiques du tegmentum, quelle influence ?

A

Ils ont une influence sur le tronc cérébral en innervant les neurones du thalamus.

122
Q

À propos des neurones glutaminergiques…

A

Neurones excitateur. Innervent neurones de l’éveil de base du cerveau antérieur/module l’activité du cortex cérébral.

123
Q

Activité des neurones de l’éveil…

A

Actif uniquement pendant l’éveil à l’exception des neurones cholinergiques qui sont actifs pendant le sommeil paradoxal.

124
Q

Quelles sont les deux types de neurones que l’on retrouve dans les neurones de l’hypothalamus ?

A
  • neurones histaminergiques
  • neurones à orexine/hypocrétine
125
Q

À propos des neurones histaminergiques…

A

Situes dans les noyaux tubéro mamillaire.
Leur neurotransmetteur est l’histamine.

126
Q

À propos des neurones à orexines/hypocrétine…

A

Situés dans l’hypothalamus latéral.
Favorisent les transitions veille/sommeil.

127
Q

Innervation des neurones à histamine et orexine/hypocrétine.

A

Ils innervent les régions promotrices de l’éveil (neurones du tronc, cérébral et neurones de la base du cerveau antérieur).
Ils innervent aussi le thalamus et le cortex cérébral.

128
Q

Quelle est la zone importante dans le réseau du sommeil ?

A

Importance de l’hypothalamus.

129
Q

Pour le réseau du sommeil, que retrouve-t-on dans l’hypothalamus ?

A

On a l’aire pré optique qui contient deux types de noyaux.

130
Q

Pour le réseau du sommeil, quelles sont les deux noyaux de l’aire pré optique ?

A
  • noyau ventrolatéral de l’aire pré optique (VLPO).
  • noyau médian pré optique (MNPO).
131
Q

Que retrouve-t-on dans les noyaux VLPO et MNPO ?

A

On retrouve des neurones GABAergiques qui sont des neurones du sommeil à ondes lentes.

132
Q

Quels sont les deux types de neurones que l’on retrouve dans le VLPO ?

A

Des neurones GABAergiques sensible à l’adénosine.
Des neurones GABAergiques inhibé par les neurones de l’éveil.

133
Q

D’un point de vue neurobiologique, comment se passe le sommeil ?

A

En début de nuit, les neurones sensibles à l’adénosine inhibent les neurones de l’éveil.
Quand les neurones de l’éveil sont actifs, ils vont inhiber les neurones GABAergiques du VLPO.

134
Q

VLPO et sommeil…

A

On retrouve dans le VLPO des neurones impliqués dans l’entrée dans le sommeil et d’autres impliqué dans le maintien de cet état.

135
Q

Quelles sont les neurones GABAergiques du sommeil a onde lente ?

A

Somatostatine.

136
Q

Quelles sont les neurones GABAergiques de l’éveil ?

A

Parvabulmine.

137
Q

Comment expliquer les transitions entre veille et sommeil ?

A

Les neurones de l’éveil et les neurones du sommeil à ondes lentes s’inhibent mutuellement.

138
Q

Explication du modèle FLIP FLOP, explication simple.

A

Quand les neurones ne l’éveil sont actifs, ils inhibent les neurones du sommeil à ondes lentes donc l’éveil est maintenue et inversement.

139
Q

Détail du modèle, Flip flop.

A

Les neurones orexinergiques innervent les neurones de l’éveil. Donc la veille est maintenue, et les neurones du VLPO sont inhibé.

Quand les neurones orexinergiques sont actifs, ils activent les neurones du Locus coerulus ce qui va inhiber le VLPO et lever l’inhibition que le VLPO a sur les neurones orexinergiques.

Les neurones du VLPO inhibent les neurones orexinergiques et tout le réseau de l’éveil associé.

140
Q

Concrètement : à quoi doit-on la transition veille-sommeil ?

A

Les NSC module au cours de la journée les effets du VLPO et de l’orexine. Ils activent l’orexine en journée et inhibe le VLPO.
Ajoutons à cela, le processus homéostatique : l’adénosine s’accumule au cours de la journée et active les neurones du VLPO.

141
Q

Quels sont les structures impliquées dans le réseau de l’éveil ?

A

Le tronc cérébral
L’hypothalamus
La base du cerveau antérieur

142
Q

Quel est le réseau du sommeil ?

A

L’aire pré optique située dans l’hypothalamus contient deux noyaux : les noyaux latéral de l’air pré optique (VLPO) et les noyaux médian pré optiques (MNPO).

143
Q

Quelles sont les fonctions biologiques du sommeil ?

A

La maîtrise de l’énergie
L’adaptation à une niche écologique
La restauration corporelle

144
Q

Sommeil et maîtrise de l’énergie…

A

Durant le sommeil, la consommation d’énergie est réduite. On a une réduction du tonus musculaire, du rythme cardiaque et respiratoire, de la pression artérielle, de la température corporelle, de l’activité cérébrale.

On a donc besoin aussi d’être en sommeil pour conserver notre énergie

145
Q

Sommeil et adaptation à une niche écologique…

A

Le sommeil est un moyen de forcer l’animal à se conformer aux contraintes de la niche écologique à laquelle il appartient. Exemple : les animaux nocturnes évoluent la nuit pour échapper à leurs prédateurs ou les prédateurs dorment plus longtemps que leur proie

146
Q

Sommeil, restauration corporelle…

A

La nuit, il y a reconstitution de matière biologique et évacuation de déchets. exemple : l’hormone de croissance est libéré en début de nuit et au cours de la veille, on utilise de l’énergie.

147
Q

À propos des neurones sérotoninergique des noyaux du raphé…

A

Neurones du tronc cérébral.
Neurones de l’éveil.

148
Q

À propos des neurones noradrénergique du locus coerulus…

A

Neurones du tronc cérébral.
Actif durant l’éveil.

149
Q

À propos des neurones sérotoninergique et noradrénergique du tronc cérébral… quelle influence ?

A

Ils ont une influence sur le cortex cérébral en innervant les neurones thalamo corticaux ou les neurones de l’éveil de la base du cerveau antérieur.

150
Q

Quelles sont les trois types de neurones de la base du cerveau antérieur ? + innervation

A

Les neurones à acétylcholine.
Les neurones au glutamate.
Les neurones GABA.

Ils sont innervés par les neurones sérotoninergique et noradrénergiques du tronc cérébral.

151
Q

Quelle est la particularité des neurones cholinergiques ?

A

Ils sont actifs pendant l’éveil, mais aussi pendant le sommeil paradoxal.

152
Q

À propos des neurones à histamine…

A

Neurones de l’hypothalamus.
Neurones de l’éveil.
Situé dans les noyaux tubéro-mamillaire.
Ont pour neurotransmetteur l’histamine.

153
Q

À propos des neurones à orexine.

A

Situés dans l’hypothalamus.
Neurones de l’éveil.

154
Q

Que retrouve-t-on dans le VLPO et MNPO ?

A

On retrouve des neurones GABAergiques, c’est-à-dire des neurones du sommeil à ondes lentes.

155
Q

Quels sont les deux types de neurones GABAergiques que l’on retrouve dans le VLPO ?

A

Des neurones sensibles à l’adénosine.
Des neurones inhiber par les neurones de l’éveil.

Donc à la fois des neurones impliqués dans l’entrée en état de sommeil et des neurones impliqués dans le maintien de cet état.

156
Q

Quelles sont les neurones GABAergiques du sommeil à ondes lentes ?

A

Somatostatine.

157
Q

Quels sont les neurones GABAergiques de l’éveil ?

A

Parvabulmine.

158
Q

Comment s’effectue la transition entre le sommeil à ondes lentes et le sommeil paradoxal ?

A

La transition repose sur une inhibition entre entre les neurones SP off et SP on.

159
Q

Quels sont les neurones SP off ?

A

Les neurones GABAergiques.

160
Q

Quelles sont les neurones SP on ?

A

Les neurones du noyau sublatérodorsal.

161
Q

À propos des neurones cholinergiques du tegmentum pédonculopontin et du noyau sublatérodorsal…

A

Situés dans le TC.
Neurones de l’eveil.
S’active avant l’éveil et avant le sommeil paradoxal.

162
Q

À propos des neurones glutaminergiques du noyau sublatérodorsal…

A

Neurones du tronc cérébral.
Neurones du sommeil paradoxal.
Inhibe les motoneurones spinaux et crânien ce qui induit une atonie musculaire.

163
Q

Qu’est-ce que l’on observe sur l’hypnogramme d’une personne qui vieilli ?

A

Peu de sommeil profond et beaucoup de réveil.
Moins de sommeil paradoxal et moins de sommeil globalement.

164
Q

Qu’est-ce que l’on observe sur l’hypnogramme d’une personne en dépression ?

A

Une plus grande latence d’endormissement.
Peu de sommeil profond et de sommeil paradoxal.
Plus de réveil.

165
Q

Qu’est-ce que l’on observe sur l’hypnogramme d’un narcoleptique ?

A

Il passe directement de la veille au sommeil paradoxal.
S’endort pendant la journée
Plus de sommeil léger que de sommeil profond.

166
Q

Comment lire un cycle de sommeil sur un hypnogramme ?

A

En bas, on a le temps en minutes avec les 8 heures de sommeil.
Éveil, sommeil paradoxal, stade 1 stade 2, stade 3, stade 4.

Le premier stade commence en N2 et fini à la fin du premier sommeil paradoxal.
N2 et N3 = sommeil lent profond.