slide 74à77 (expérience) Flashcards

1
Q

Quel est le rôle principal du syncytiotrophoblaste dans le placenta ?

A

Empêcher le contact direct entre le sang maternel et le sang fœtal.

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2
Q

Quelle protéine est codée par le gène rétroviral ERVWE1 ?

A

Syncytin-1.

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3
Q

Quel est le rôle de Syncytin-1 ?

A

Induire la fusion cellulaire entre trophoblastes.

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4
Q

Quelle structure résulte de la fusion des trophoblastes ?

A

Un syncytium (syncytiotrophoblaste).

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Q

Quelle est la particularité des syncytiums au niveau du cycle cellulaire ?

A

Ils arrêtent de se diviser (sénescence).

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6
Q

Quelle est la conséquence cellulaire de la fusion induite par Syncytin ?

A

Entrée en sénescence.

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7
Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ?

A

Un état irréversible d’arrêt de prolifération avec activité métabolique accrue.

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8
Q

Quelle coloration marque les cellules sénescentes ?

A

SA-β-galactosidase (bleu).

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9
Q

Quelle molécule analogue de nucléotide est utilisée pour détecter la phase S ?

A

BrdU

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10
Q

Que signifie une absence d’incorporation de BrdU ?

A

Que les cellules ne sont pas en phase S, donc en arrêt du cycle.

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11
Q

Comment peut-on visuellement détecter la fusion entre deux cellules différentes ?

A

Fusion de cellules rouges et vertes donne du jaune en merge.

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12
Q

Qu’indique l’activation de p21, p16 et p53 ?

A

La sénescence et l’arrêt du cycle cellulaire.

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13
Q

Quelle protéine est un marqueur de dommages à l’ADN double brin ?

A

γH2AX

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14
Q

Que signifie une forte expression de γH2AX dans les syncytiums ?

A

Dommage à l’ADN causé par la fusion.

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15
Q

Quelle est la conséquence inflammatoire de la sénescence ?

A

Sécrétion de cytokines pro-inflammatoires (SASP).

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16
Q

Que signifie SASP ?

A

Senescence-Associated Secretory Phenotype.

17
Q

Nomme deux cytokines exprimées lors du SASP.

A

IL-6 et IL-8.

18
Q

Quelle technique permet de visualiser l’activation du p53 phosphorylé ?

A

Western blot.

19
Q

Quelle est la fonction normale du syncytiotrophoblaste ?

A

Fonction barrière placentaire et échanges nutritifs.

20
Q

Quelle est la différence entre mono et syn dans les figures ?

A

Mono = cellules non fusionnées ; Syn = syncytiums.

21
Q

Quelle condition est utilisée comme contrôle de sénescence induite ?

A

DIS (DNA damage-induced senescence).

22
Q

Où voit-on la sénescence in vivo dans cette étude ?

A

Dans le syncytiotrophoblaste du placenta humain.

23
Q

Que montre la coloration au p16 dans le tissu placentaire ?

A

Présence de cellules sénescentes au niveau du syncytiotrophoblaste.

24
Q

Quel est le lien entre ERVWE1 et la rougeole dans cette étude ?

A

Les deux peuvent induire la fusion cellulaire et la sénescence.

25
Quelle est l’origine du gène ERVWE1 ?
Un rétrovirus endogène humain.
26
Qu’est-ce qu’un rétrovirus endogène ?
Un virus intégré dans notre génome transmis par hérédité.
27
Quel est le rôle de la β-galactosidase dans cette étude ?
Indicateur de sénescence métabolique.
28
Quelle est la conséquence d’une fusion cellulaire mal régulée ?
Inflammation chronique, vieillissement accéléré ou pathologie.
29
Quelle phase du cycle est absente dans les cellules sénescentes ?
Phase S.
30
Qu’observe-t-on dans les cellules mono par rapport aux syncytiums ?
Moins de marqueurs de sénescence et plus de division cellulaire.
31
Pourquoi cette étude est-elle pertinente pour le vieillissement ?
Elle montre comment des mécanismes physiologiques peuvent devenir pathologiques.
32
Quel lien l’étude établit-elle entre fusion et sénescence ?
La fusion cellulaire est suffisante pour induire une sénescence.