Reprogrammation, cellules ES et iPS Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une cellule ES ?

A

Une cellule pluripotente provenant de la masse cellulaire interne du blastocyste.

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2
Q

Que signifie pluripotente ?

A

Capacité de donner tous les types cellulaires du corps, sauf les tissus extra-embryonnaires (ex. placenta).

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3
Q

D’où viennent les cellules iPS ?

A

Ce sont des cellules somatiques différenciées reprogrammées pour retrouver un état pluripotent.

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4
Q

Quels sont les quatre facteurs de reprogrammation classiques ?

A

Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc.

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Q

Quelle technique est utilisée pour introduire ces facteurs dans une cellule ?

A

Un vecteur viral (souvent lentivirus ou rétrovirus).

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6
Q

Quel est le rôle d’Oct4 et Sox2 ?

A

Ils activent les gènes de pluripotence et inhibent la différenciation.

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7
Q

Quel est le rôle de c-Myc dans la reprogrammation ?

A

Favorise la prolifération et la réorganisation chromatinienne.

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8
Q

Quelle modification épigénétique est nécessaire à la reprogrammation ?

A

Une déméthylation de l’ADN sur les promoteurs des gènes de pluripotence.

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9
Q

Quelle protéine est un marqueur de pluripotence ?

A

Nanog ou Oct4.

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10
Q

Quelle expérience célèbre a démontré que le génome peut être reprogrammé ?

A

Le clonage de Dolly, où le noyau d’une cellule somatique a été transféré dans un ovocyte énucléé.

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11
Q

Qu’est-ce que le transfert nucléaire ?

A

Une technique où le noyau d’une cellule différenciée est introduit dans un ovocyte sans noyau.

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12
Q

Quelle est la différence principale entre cellules ES et iPS ?

A

ES = origine embryonnaire, iPS = origine somatique → mêmes propriétés, mais différentes sources.

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13
Q

Quel est l’avantage éthique des iPS par rapport aux ES ?

A

Les iPS ne nécessitent pas d’embryons, évitant les controverses éthiques.

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14
Q

Dans quel contexte médical les iPS sont prometteuses ?

A

Pour la médecine régénérative, les modèles de maladies et les tests de médicaments.

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15
Q

Quelle est une limite potentielle des iPS ?

A

Le risque de mutations, instabilité génomique, ou différenciation incomplète.

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16
Q

Qu’est-ce qu’un facteur de transcription ?

A

Une protéine qui se lie à l’ADN pour réguler l’expression génique.

17
Q

Que signifie “reprogrammation épigénétique” ?

A

Modifier les marques chimiques de l’ADN et des histones pour changer l’identité cellulaire.

18
Q

Que prouve le clonage de Dolly à propos de l’ADN somatique ?

A

Qu’il contient toute l’information nécessaire pour former un organisme entier.

19
Q

Qu’est-ce qu’un blastocyste ?

A

Un embryon au stade 64 cellules, contenant une masse cellulaire interne (IMC) et un trophoectoderme (TE).

20
Q

Quelle est la différence entre totipotence et pluripotence ?

A

Totipotente : tout (embryon + placenta)
Pluripotente : seulement l’embryon.

21
Q

Quelle est l’utilité d’un modèle de maladie avec iPS ?

A

Créer in vitro des tissus porteurs de mutations spécifiques pour étudier la maladie et tester des traitements.

22
Q

Quelle est la première étape de fabrication d’une lignée iPS ?

A

Prélèvement de cellules somatiques (ex. fibroblastes).

23
Q

Pourquoi les iPS sont-elles personnalisables ?

A

Elles peuvent être dérivées des cellules d’un patient spécifique.

24
Q

Que signifie l’immortalisation d’une cellule ?

A

Capacité à se diviser indéfiniment, souvent associée à l’expression de telomérase.

25
Que permet la différenciation dirigée des iPS ?
Produire un type cellulaire spécifique (ex. neurone, cardiomyocyte) pour thérapie ou recherche.