Sistema endrocrino Flashcards

1
Q

Causa mas frecuente de hiperpituiterismo

A

Adenoma Hipofisiario

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Q

Adenoma hipofisiario

A

Funcionales: lactotrofo, somatotrofo, corticotropo, mixto, tirotrofo
No funcionales
Esporádicos
>1cm

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2
Q

Prolactinomas

A

Adenomas hiperfuncional mas frecuente
Amenorrea
Galactorrea
Perdida de libido

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3
Q

Adenoma de hormona de crecieminto

A

Gigantismo
Acromegalia
DM – HTA

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4
Q
A
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5
Q

Adenoma Adrenocorticotropa

A

Sx de cushing

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6
Q

Hipertiroidismo

A

TSH
Hipertiroidismo primario
Tiroiditis subaguda
Enf no tiroidea

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6
Q

Hipotiroidismo

A

Primario
Transitorio
Secundario

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7
Q

Tiroiditis

A

Inflamacion de la tiroides
Hashimoto
De quervain
Subaguda

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7
Q

Hashimoto

A

Hipotiroidismo
Autoinmunitaria
Mujeres
TCD8
CTLA4
45-65 años

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8
Q

Cuadro clinico de Hashimoto

A

Tiromegalia no dolorosa
Hipotiroidismo (sietrico y difuso)
Puede dar linfoma no hodgkin B

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9
Q

Granulomatosa de Quervain

A

30-50 años
Mujeres
Antecedentes de infeccion
Tiromegalia unilateral
Rotura de foliculos tiroideos
Extravasacion de coloide
Celulas gigantes

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10
Q

Cuadro Clinico de Granulomatosa de Quervain

A

Dolor
Fiebre
Subaguda: siliente, autoinmune, posparto

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10
Q

Enf de Graves

A

Agrandamiento de la Glandula tiroides
20-40 años
Tirotoxicosis
Oftalmopatia
Mixedema
HLADR3, CTLA4
Anticuerpos vs TSH

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11
Q

Bocio

A

Alteracion en la sintesis de hormona tiroides
Deficiencia de yodo
Endemico
Esporadico

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12
Q
A
13
Q

Neoplasias Riesgo

A

Nodulo solitario
Pacientes jovenes
Hombres
Nodulo frio

14
Q

Adenoma

A

EPitelio folicular
Solitarios
No funcionales
Capsula intacta
Nódulos fríos

15
Q

Carcinomas

A

1.5 de todas las neoplasias
Casi todos se originan de células foliculares
Papilar (85%)
Folicular (5-15%)
Anaplásico (<5%)

16
Q

Patogenia del carcinam

A

Genetico (derivados de celulas foliculares)
Papilar: MAP, BRAF, RET
Folicular: PI3K/AKT, RAS, PTEN
Anaplasico: ambos

17
Q

Carcinoma medular

A

Celulas C
RET
MEN-2

18
Q

Caracteristicas nucleares del carcinoma papilar

A

Papilas
Ojos de anita la huerfanita
Invaginacion
Cuerpos de psamoma
Inclusiones

18
Q

Carcinoma pailar

A

Mas frecuente
Radiación ionizante
Masa indolora
Rara invasión vascular

19
Q

Carcinoma anaplasico

A

<5%
Indiferenciados originados de celulas foliculares
Masa voluminosa de crecimiento rapido
Celulas gigantes/ fusiformes

19
Q

Carcinoma folicular

A

5-15%
40 a 60 años
Muy parecido a glándula normal
Invasion a la capsula
Nódulo frío
Diseminacion hematogena
Metástasis ganglionares raras

20
Q

Sx de Conn

A

Hipersecrecion de aldosterona
Hipertension moderada
Hipopotasemia
Por: adenoma, hiperplasia, carcinoma

20
Q

Carcinoma medular

A

Neuroendocrina
Secretan calcitonina
MEN 2A/ MEN 2B
Depósitos de amiloide

21
Q
A
22
Q
A
23
Q

Sx de cushing

A

Exceso cronico de glucocorticoides circulates
ACTH
Adenoma
´Ca corticosuprarrenal

23
Q

Sx adrenogenital

A

Secreción excesiva de hormonas sexuales
Exceso de andrógenos
Hiperplasia suprarrenal congénita
Aumento de tamaño uniforme

24
Q

Feocromacitoma

A

Celulas cromafines de la medula
Liberacion excesiva de catecolaminas
Secrecion de epinefrina y norepinefrina

24
Q

Tumores suprarrenales

A

Lesiones de 4cm o menores
Activa o inactiva
Benigna o maligna
Aumenta con la edad

25
Q

Adenoma de suprarrenal

A

TC sin contraste: <10- benigan, >10 realizae estudio contrstado
TC contratada : menor de 40% realizar bipsia

25
Q
A
26
Q

Carcinoma de suprarrenal

A

Mas frecuente en mujeres
Funcionantes en un 10%
Masa abdominal, dolor, perdida de peso
En el momento del dx 90% son invasivos localmente o metastasicos