Sistema endrocrino Flashcards

1
Q

Causa mas frecuente de hiperpituiterismo

A

Adenoma Hipofisiario

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Q

Adenoma hipofisiario

A

Funcionales: lactotrofo, somatotrofo, corticotropo, mixto, tirotrofo
No funcionales
Esporádicos
>1cm

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2
Q

Prolactinomas

A

Adenomas hiperfuncional mas frecuente
Amenorrea
Galactorrea
Perdida de libido

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3
Q

Adenoma de hormona de crecieminto

A

Gigantismo
Acromegalia
DM – HTA

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4
Q
A
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5
Q

Adenoma Adrenocorticotropa

A

Sx de cushing

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6
Q

Hipertiroidismo

A

TSH
Hipertiroidismo primario
Tiroiditis subaguda
Enf no tiroidea

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6
Q

Hipotiroidismo

A

Primario
Transitorio
Secundario

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7
Q

Tiroiditis

A

Inflamacion de la tiroides
Hashimoto
De quervain
Subaguda

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7
Q

Hashimoto

A

Hipotiroidismo
Autoinmunitaria
Mujeres
TCD8
CTLA4
45-65 años

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8
Q

Cuadro clinico de Hashimoto

A

Tiromegalia no dolorosa
Hipotiroidismo (sietrico y difuso)
Puede dar linfoma no hodgkin B

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9
Q

Granulomatosa de Quervain

A

30-50 años
Mujeres
Antecedentes de infeccion
Tiromegalia unilateral
Rotura de foliculos tiroideos
Extravasacion de coloide
Celulas gigantes

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10
Q

Cuadro Clinico de Granulomatosa de Quervain

A

Dolor
Fiebre
Subaguda: siliente, autoinmune, posparto

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10
Q

Enf de Graves

A

Agrandamiento de la Glandula tiroides
20-40 años
Tirotoxicosis
Oftalmopatia
Mixedema
HLADR3, CTLA4
Anticuerpos vs TSH

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11
Q

Bocio

A

Alteracion en la sintesis de hormona tiroides
Deficiencia de yodo
Endemico
Esporadico

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13
Q

Neoplasias Riesgo

A

Nodulo solitario
Pacientes jovenes
Hombres
Nodulo frio

14
Q

Adenoma

A

EPitelio folicular
Solitarios
No funcionales
Capsula intacta
Nódulos fríos

15
Q

Carcinomas

A

1.5 de todas las neoplasias
Casi todos se originan de células foliculares
Papilar (85%)
Folicular (5-15%)
Anaplásico (<5%)

16
Q

Patogenia del carcinam

A

Genetico (derivados de celulas foliculares)
Papilar: MAP, BRAF, RET
Folicular: PI3K/AKT, RAS, PTEN
Anaplasico: ambos

17
Q

Carcinoma medular

A

Celulas C
RET
MEN-2

18
Q

Caracteristicas nucleares del carcinoma papilar

A

Papilas
Ojos de anita la huerfanita
Invaginacion
Cuerpos de psamoma
Inclusiones

18
Q

Carcinoma pailar

A

Mas frecuente
Radiación ionizante
Masa indolora
Rara invasión vascular

19
Q

Carcinoma anaplasico

A

<5%
Indiferenciados originados de celulas foliculares
Masa voluminosa de crecimiento rapido
Celulas gigantes/ fusiformes

19
Carcinoma folicular
5-15% 40 a 60 años Muy parecido a glándula normal Invasion a la capsula Nódulo frío Diseminacion hematogena Metástasis ganglionares raras
20
Sx de Conn
Hipersecrecion de aldosterona Hipertension moderada Hipopotasemia Por: adenoma, hiperplasia, carcinoma
20
Carcinoma medular
Neuroendocrina Secretan calcitonina MEN 2A/ MEN 2B Depósitos de amiloide
21
22
23
Sx de cushing
Exceso cronico de glucocorticoides circulates ACTH Adenoma ´Ca corticosuprarrenal
23
Sx adrenogenital
Secreción excesiva de hormonas sexuales Exceso de andrógenos Hiperplasia suprarrenal congénita Aumento de tamaño uniforme
24
Feocromacitoma
Celulas cromafines de la medula Liberacion excesiva de catecolaminas Secrecion de epinefrina y norepinefrina
24
Tumores suprarrenales
Lesiones de 4cm o menores Activa o inactiva Benigna o maligna Aumenta con la edad
25
Adenoma de suprarrenal
TC sin contraste: <10- benigan, >10 realizae estudio contrstado TC contratada : menor de 40% realizar bipsia
25
26
Carcinoma de suprarrenal
Mas frecuente en mujeres Funcionantes en un 10% Masa abdominal, dolor, perdida de peso En el momento del dx 90% son invasivos localmente o metastasicos