Osteosarcoma Flashcards

1
Q

Donde se da generalmente el osteosarcoma

A

Se da generalmente en huesos largos
Tibia proximal

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2
Q

Tumores oseos

A

Diáfisis – Ewing
Epífisis – condroma

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3
Q

Clasificación de osteosarcomas

A

Central (medular)
Periferico

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4
Q

Clasificación de los osteosarcomas centrales

A

Osteosarcoma convencional
Osteoblástico
Condroblarico
Fibroblástico

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Q

Clasificación de los osteosarcomas periféricos o superficil

A

Paraostal
Periostal
Superficial de alto grado

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6
Q

Osteosarcoma central convencional

A

1era y 2da década
Más frecuente
Metáfisis

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7
Q

Osteosarcoma central telangiectasico

A

Quiste aneurismatico
Metafisis
Peor pronostico
No tan frecuente

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8
Q

Osteosarcoma central Células pequeñas

A

Ewing
Liticas/esclerosis

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9
Q

Osteosarcoma central bajo grado

A

Displasia fibrosa
Fibroma desmoplásico
Mejor pronóstico

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10
Q

Tumores óseos formadores de hueso

A

Benigno : Osteoma, ostoide
Maligno: Osteosarcoma

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11
Q

Carcteristicas de los tumores formadores de hueso

A

Predominio en masculinos
Dos picos de edad, 2da decada y por arriba de los 50 años
Asociado a: retinoblastoma,LI,
Predileccion por Femur distal
Historia de dolor en semanas o meses

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12
Q

Presentacion clinica del osteosarcoma

A

Dolor
Aumento de volumen
Fractura (>5%)

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13
Q

Osteosarcoma Talengiectasico

A

Más frecuente en hombres
Segunda década
4% de los osteosarcomas
Tiene que tener 60% de vascularidad
Fémur distal

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14
Q

Dx diferencial del Osteosarcoma Telangiectásico

A

Quiste óseo aneurismático
Osteosarcoma convencional

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15
Q

Osteosarcoma de células pequeñas

A

1.5% osteosarcomas
Segunda década de la vida
Sexo femenino predominante
Metáfisis de los huesos largos
Dolor e hinchazón
Osteoide
Translocación 11:22
Pronostico por que el convencional

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16
Q

IHQ del Osteosarcoma de células pequeñas

A

IQH positivo:
CD99, Vimentina, Osteocalcina, Osteonectina, Actina de músculo especifico

17
Q

Osteosarcoma Central de Bajo Grado – Dx diferencial

A

Displasia fibrosa
Fibroma desmoplásico
Osteoblastoma
Osteosarcoma convencional intramedular

18
Q

Osteosarcoma Paraosteal

A

Proximal humero/ Tibia
Bajo grado
Periostio

19
Q

Osteosarcoma Periosteal

A

Quiste aneurismático
Matriz cartilaginosa
Corteza periostio

20
Q

OSteosarcoma superficial Alto grado

A

Mineralización
Crecimiento rapido

21
Q

Generalidades de los osteosarcomas superficiales

A

Perdida de la heterocigosidad (LOH), en los brazoz del cromosoma 3q,13q, 17q y 18q
Osteosarcomas agresivos: CDK4, SAS y MDM2
Aplificaciones: 1q21-23, 12p
Espresion de genes: MYC, FOS y CATEPISINA L
SUCEPTIBILIAD GENETICA RB y p53

22
Q

Sarcoma de Ewing

A

Edad: 5-25 años
Segunda neoplasia ósea más frecuente en pediatría
Patrón histológico en claro y oscuro

23
Q

Cuadro Clinico de Sarcoma de Ewing

A

Fiebre, Dolor, Pérdida de Peso, Leucocitosis, Sedimentación eritrocitaria elevada

24
Q

Tinciones de IHQ para sarcoma de Ewing

A

Vimentina
CK
IHQ negativa: miogenina, cromogranina, CD45, MyoD1

25
Q

Biologia molecular del sarcoma de Ewing

A

EWSR1/ FLI1 t(11:22)(q24:q12)
ERG gene at 21q22

26
Q

Factores de pronóstico del Sarcoma de Ewing

A

Edad: <10 años favorable, <18 años desfavorable
Sitio: Extremidad distal y proximal favorable, pelvis desfavorable
Tamaño de tumor: <8cm buen pronostico