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Sistema cardiovascular y patologías. Flashcards

1
Q

Primer centro hematopoyético:

A

Saco vitelino (3-18 SDG).

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2
Q

Gen que promueve el desarrollo del linaje hematopoyético:

A

Runx-1.

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3
Q

Gen que promueve el desarrollo del linaje endotelial:

A

Hoxa3.

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4
Q

Primer sitio de hematopoyésis intraembrionaria:

A

Hígado (6SDG-6 MDG).

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5
Q

Centro hematopoyético que genera eritrocitos nucleádos:

A

Saco vitelino.

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6
Q

Sitio definitivo de la hematopoyesis:

A

Médula ósea.

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7
Q

Factor estimulante de la diferenciación de globulos rojos:

A

Eritropoyetina.

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8
Q

Vida media eritrocitaria en el embrión:

A

50-70 días.

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9
Q

Gen necesario para la formación del linaje eritrocítico:

A

GATA 1.

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10
Q

Gen necesario para la formación del linaje mieloide:

A

SPFI 1.

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11
Q

SDG en la que empieza a producirse el cambio de hemoglobina fetal por adulta:

A

30 SDG.

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12
Q

Definición de vasculogénesis:

A

Formación de vasos de novo (por primera vez).

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13
Q

Definición de angiogénesis:

A

Formación de vasos a partir de vasos preexistentes.

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14
Q

Factor de crecimiento que produce vasculogenesis:

A

VEGFR 2 (VEGF A)

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15
Q

Factores que promueven la ramificación vascular:

A

Angiopoyetina + Tie-2 + Notch.

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16
Q

Factores que estimulan la migración celular en la vasculogénesis:

A

Angiopoyetina 1 + Tie 2.

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17
Q

Factores que estimulan la migración celular en la vasculogénesis:

A

Angiopoyetina 1 + Tie 2.

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18
Q

Para la formación de las arterias, que gen se debe de expresar:

A

SHH.

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19
Q

Para la formación de las venas, que gen se debe de expresar:

A

Eph B4.

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20
Q

Para la formación de las linfático, que gen se debe de expresar:

A

Sox 18.

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21
Q

¿Qué vasos se forman por vasculogénesis?

A

Vasos de gran tamaño: Aorta dorsal, venas cardínales comúnes.

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22
Q

¿Qué vasos se forman por angiogénesis?

A

Vasos intersegmentarios.
Polígono de Willis.

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23
Q

Función de la artemina:

A

Guía externsora de nervios simpáticos a lo largo de las paresdes vasculares.

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24
Q

Linaje célular donde deriva el corazón:

A

Mesodermo esplácnico (esplacnopleura):

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25
SDG donde inicia la formación del corazón:
3 SDG.
26
Derivados del campo cardíaco primario:
Ventrículo izquierdo. Ambas aurículas.
27
Derivados del campo cardíaco secundario:
Ventrículo derecho. Tracto de salida.
28
Gen maestro para la formación de campo cardíaco primario:
Nkx2-5.
29
Con la presencia de ácido retinoico se promueve la formación de las aurículas o ventrículos:
Aurículas.
30
Ventrículo que promueve la expresión de Hand 2:
V. Derecho.
31
Ventrículo que promueve la expresión de Hand 1:
V. Izquierdo.
32
¿Qué debe de ocurrir para que el corazón quede por dentro de la cavidad torácica?
Plegamiento del embrión.
33
Nombre de los tubos con los que inicia la formación del corazón:
2 Tubos endocárdiacos primitivos, que se fusionan.
34
Estructura cardíaca que promueve a los primeros latidos cardiacos:
Gelatina cardíaca.
35
Importancia de la gelatina cardíaca:
1.Favorece la transmisión de las primeras contracciones cardíacas (21-23 día). 2.Impide el reflujo sanguíneo. 3.Funciona como válvula unidireccional.
36
Sitios cardiacos originados con la fusión de los tubos cardíacos:
Tronco arterioso, bulbo cordis, ventrículo primitivo, atrio primitivo, eseno venoso.
37
Qué es lo que tiene que ocurrir para que el corazón quede en la configuración anatómica:
Plegación cardiaca.
38
¿Qué factor de transcripción se expresa en los ventrículos?
Tbx-5.
39
¿Qués es el proepicardio?
Agregado de células mesoteliales en el pericardio y origina al EPICARDIO y ARTERIAS Y VENAS CORONARIAS.
40
SDG en la que se forma:
5 SDG.
41
¿Qué es un cortocircuito?
Patrón de flujo sanguíneo en el corazón que se desvía de la circulación normal.
42
Prolongación inicial en la cavidad atrial, estructura que se acerca al cojinete endocárdiaco:
Septum primum
43
¿Qué estructura formó al ostium primum y secundum?
El septum primum.
44
¿Qué importancia tienen los cojinetes endocárdiacos?
Son válvulas primitivas.
45
Estructura que promueve la formación del agujero oval:
Septum secundum.
46
En el agujero oval, que estructura funciona como válvula unidireccional para que no haya una regresión de sangre a la aurícula derecha:
Septum primum.
47
Número de paredes de arcos aórticos:
6.
48
El primer par de arcos aórticos generará:
Arteria maxilar y parte de las carótidas externas.
49
El segundo par de arcos aórticos generará:
arterias hioidesas y las estapedias.
50
tejido que une el 3er y 4to arco:
Septo aorticopulmonar.
51
4to arco derecho forma:
A. subclavia derecha.
52
4to arco izquierdo forma:
Arco aórtico (porción media).
53
6to arco derecho forma:
Arteria pulmonar derecha.
54
6to arco izquierdo forma:
Arteria pulmonar izquierda y conducto arterioso.
55
El sistema venoso es:
El lugar donde llegan los sistemas venosos intra y extraembrionarios.
56
El saco linfático retroperitoneal dará lugar a la formación de:
Cisterna de Quilo.
57
Cortos circuitos que no generan cianosis (dirección):
Izquierda a derecha.
58
En la circulación fetal, qué organos no son irrigados en etapas tempranas debido a su desarrollo tardío:
Pulmones e Hígado.
59
Porcentaje del gasto cardíaco fetal que recibe la placenta:
40% (baja resistencia):
60
Nombra los 3 Cortos circuitos fetales:
1. Conducto venoso o de Arancio. 2. Complejo del agujero oval. 3. Conducto arterioso o de Botal.
61
Función de los cortos circuitos:
No sobrecargar de presión a la circulación pulmonar, para que las cavidades izquierdas se desarrollen al 100%.
62
Causa del cierre fisiológico del conducto arterioso:
Por hipoxia y agentes vasodilatadores como vasoconstrictores.
63
Tiempo postnacimiento en que se cierran el conducto arterioso por cierre anatómico
2-3 SDG.
64
El cierre fisiologíco del agujero oval se da por:
La primer respiración, por un aumento en la presión en la aurícula derecha y disminución de presión en aurícula izquierda.
65
El agujero oval en el adulto persiste como:
Tabique interauricular.
66
Vaso con mayor oxigenación:
Vena umbilical.
67
Órgano del cuerpo humano con mayor prevalencia de malformaciones congénitas:
Corazón.
68
La cardiopatía congénita sintomática más frecuente es:
Comunicación Inter ventrícular.
69
La cardiopatía congénita asintomática más frecuente es:
Aorta bivalva.
70
Genes reguladores de la diferenciación cardíaca:
TBX5, GATA 4 y NKx2-5.
71
Las 5T de las cardiopatías congénitas cianógenas:
1. Tetralogía de Fallot. 2. Transposición de grandes vasos. 3. Atresia Tricuspídea. 4. Conexión anómala Total de venas pulmonares. 5. Tronco arterioso.
72
La tetralogía de Fallot se puede asociar con el Sx:
DiGeorge.
73
Cardiopatía congénita cianógena más común en el 1er año de vida:
Tetralogía de Fallot.
74
Cuadro clínico de un px con tetralogía de fallot:
Cianosis de grado variable. Crisis de hipoxia o espasmos infundibulares. Dedos en palillo de tambor. Pérdida del conocimiento.
75
Signo de cianosis crónica en el primer año de vida:
Dedos en palillo de tambor.
76
Signo en la radiografía que pudiese esperarse en un px con Tetralogía de Fallot:
Signo de corazón en bota.
77
Método de diagnóstico definitivo para la Tetralogía de Fallot:
Ecocardiográma.
78
La persistencia del conducto arterioso se asocia al Sx:
De rubéola congénita.
79
La persistencia del conducto arterioso genera...
Un cortocircuito AV (No causa cianosis).
80
Tratamiento farmacológico del cierre del conducto arterioso:
Indometacina (0.20 mg/kg en 20 min). AAS. Ibuprofeno.
81
Tipo de cortocircuito que se genera en la CIV:
De izquierda a derecha.
82
Método dx definitivo de CIV:
ECO doppler.

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